Ремонт плазменных телевизоров: профессиональный и самостоятельный

Плазменные телевизоры самые высокотехнологичные и сложно устроенные. Не каждый производитель бытовой техники и электроники берется за изготовление телевизионных приемников такого типа.

Точно диагностировать причину поломки и качественно отремонтировать плазму также непросто. Телемастер должен быть опытным и высококвалифицированным.

Особенности плазменных телевизоров

Плазменные телевизоры самые дорогие и самые безопасные для человеческого зрения.

Кроме плазменных ТВ-приемников, в магазинах можно встретить плазменные дисплеи. Отличаются эти приборы только тем, что в телевизорах есть тюнер (то есть по нему можно смотреть кабельные и эфирные ТВ-каналы), а в дисплеях нет.

Плазменный дисплей предназначен для просмотра видеосигналов DVD, Blue-ray, иных проигрывателей.

Чем отличается плазма от более привычных ЭЛТ, LCD, LED-телевизоров? Принципиально иным способом передачи изображения!

Каждая ячейка матрицы дисплея (а всего их может быть миллион и более!) — микроскопический кинескоп! Это светящаяся частица, наполненная газом (ксеноном и неоном) и покрытая люминофором. Микро-кинескоп светится под воздействием ультрафиолетового излучения от разрядов в газовой среде.

Плазменные телевизоры:

• тонкие, но тяжелые,
• с огромными плоскими дисплеями (до 80 дюймов),
• с большим углом обзора экрана (до 160?),
• надежные (средний срок службы — 17 лет),
• не мерцают, не создают магнитных и электрических полей, от них нет рентгеновского излучения,
• имеют высочайшие характеристики цветопередачи, яркости, контрастности, глубины черного цвета,
• оригинальные и очень стильные.

Частые поломки и ремонт плазменных телевизоров

К сожалению, чем более сложно устроен электроприбор, тем выше вероятность его поломок и тем они разнообразнее. В частности, огромное количество микро-кинескопов в плазмах увеличивает вероятность появления постоянно светящихся точек на экране, а слой люминофора имеет свойство выгорать.

Проблемы искажения изображения, его полного или частичного отсутствия под номером один, самые распространенные. Ремонт плазменного экрана всегда сводится к его замене.

Вторая частая поломка — повреждение экрана. Если более ранние модели плазменных телевизоров оснащались толстыми обрамляющими матрицу стеклами, то в последнее время выпускаются телевизоры с толщиной экрана всего 2 мм. Плазменные дисплеи очень хрупкие.

Не нужно особой физической силы, чтобы разбить экран и повредить матрицу плазменного телевизора. Газ из матрицы при повреждении чаще всего выходит, а ее саму останется только заменить на новую. Альтернатива (иногда более выгодная по средствам) — купить новый телевизор.

В ремонте нет смысла и он будет невыгоден, если треснул просто плазменный дисплей (без ТВ-тюнера). Лучше купить новый.

Если во время механического повреждения экрана, газ из матрицы не вышел (понять можно потому, что на нем просто появляются горизонтальные и вертикальные полосы), профессиональный мастер сможет его перенастроить. Новый ТВ-приемник покупать не придется!   

Третья по распространенности группа поломок касается не непосредственно плазмы, а других составляющих телевизионного приемника:

• тюнера,
• видеопроцессора,
• электрических схем,
• ресивера.

При неисправности этих деталей происходит искажение изображения, появляется шум или картинка совсем пропадает. Ремонт в таком случае сводится к перепайке нерабочих элементов либо полной замене деталей на новые.

Такие неполадки случаются нередко из-за того, что плазменный телевизор очень энергозатратный, для его работы необходимо поступление высокого напряжения. И даже устанавливаемая в этих приборах защита не всегда спасает от чрезмерного тока.

Нередко владельцы плазменного телевизора провоцируют повреждение:

• проводов,
• шлейфов,
• разъемов,
• гнезд.

Это четвертая по распространенности группа поломок плазменных ТВ.

Если разъемы и гнезда в некоторых случаях еще можно отремонтировать, то шлейфы и провода просто заменяются на новые.

Если плазменный “друг” стал работать громче (шумит кулер) или самопроизвольно выключается, вы столкнулись с неисправностью под номером пять — поломка электронной “начинки” ТВ .

Цепочки причин, провоцирующие такого рода неисправности:

1. Внутри телевизора собралось слишком много пыли ? внутренние компоненты перегреваются ? электроника ломается.
2. Выходит из строя система охлаждения ? внутренние компоненты перегреваются ? электроника ломается.

Необходимо очистить телевизор от пыли и починить электронику. Ни первое, ни второе своими силами осуществить никак не получится. Собственно как и любой другой ремонт  плазменного телевизора!

Любая проблема с высокотехнологичным телевизионным электроприбором — повод обратиться в легально работающий сервисный центр ВсеРемонт24.

Владелец плазменного телевизора может и должен заниматься профилактикой его неисправностей:

1. Сменять изображение на экране или выключить телевизор, если его никто не смотрит уже более 20 минут.
2. Регулярно проводить влажную уборку и проветривать помещение, в котором стоит ТВ-приемник.
3. Минимум раз в год вызывать мастера для разбора и проведения профилактической очистки внутренних поверхностей от пыли.

Рекомендуется также устанавливать дополнительный, защищающий от пыли и ударов, экран из акрила.

Неисправности, которым подвержены плазменные панели. Ремонт телевизоров.

Выход из строя плазменных панелей напрямую связан не только с их конструкцией, но также принципом работы, но в любом случае ремонт телевизоров не избежать.  Воспроизведение  цвета матрицы плазмы выполняется посредством огромного количества капсул, которые заполнены инертным газом. Поверхность каждой из ячеек покрыта тонким слоем люминофора, окрашенного одним из цветов – зеленый, красный и голубой. Когда поступает электрический ток, газ в ячейках плазменной панели способен менять ионизированное состояние на плазму, вследствие чего капсула светит соответствующим цветовым покрытием. Одна из причин, когда требуется ремонт телевизора (плазмы) — это выгорание слоя люминофора. Чтобы ее избежать, не следует устанавливать плазму в том месте, где матрица будет подвержена прямым солнечным лучам. Не менее негативно матрица плазмы переносит длительное статичное изображение, поскольку постоянная статичная картинка также приведет к выгоранию пикселей, и в конечном счете, к ремонту телевизоров. Как показывает практика, модели плазменных телевизоров подвержены сбоям ПО (программного обеспечения), поэтому в данном случае ремонт телевизора будет состоять в переустановке ПО. Частичное или полное отсутствие картинки на экране, цветовое некорректное воспроизведение может иметь разные причины. Достаточно часто такая проблема разрешима посредством настройки ТВ тюнера или же усилителя сигнала. Ремонт всех типов телевизоров в городе Киеве с более серьезными поломками будет состоять в перепайке или восстановлении плат, микросхем, контролеров или других модулей и блоков плазмы. Часто пользователи жалуются на то, что из строя выходит дистанционный пульт, который можно заменить новым, а можно отремонтировать. При этом нерабочие состояние пульта ДУ может связано быть с тем, что произошли сбои в настройках. В данном случае придется произвести перепрограммирование контролера и выполнить настройку модуля управления внутри плазмы. Такой ремонт телевизоров лучше доверить профессионалам, которые работают в специализированных сервисных мастерских. Перегрев плазмы также может привести к ее поломке. Первопричиной перегрева как правило, является пыль, которая собирается на системе охлаждения, затрудняя ее полноценную работу. В данной ситуации не лишней станет регулярная профилактическая чистка, и конечно, осуществление немедленной чистки, если в работе охладительной системы слышны какие-либо изменения. Стоит помнить, что стоимость ремонта после последствий перегрева будут немалыми.

Ремонт плазменного телевизора после падения

Плазменные телевизоры имеются практически в каждой семье. На мировом рынке популярностью пользуются производители LG, Samsung. Две эти компании постоянно совершенствуют свои модельные линии. Современный ЖК / плазменный телевизор – это устройство, которое может полностью обеспечить просмотр любимых фильмов в уютной домашней атмосфере в хорошем качестве.

Дизайн плазменного телевизора – это четкие ровные прямые линии, которые подчеркивают сдержанность. Благодаря использованию современных матриц, светодиодной подсветки, плазменные телевизоры стали тоньше, легче. Занимают мало место, предусмотрено специальное крепление на стену. Размеры экрана самые разные, подобрать можно, как на кухню, так и в спальню. Функциональность плазменных телевизоров практически не уступает персональному компьютеру. Последние модели поддерживают выход в интернет, очень их используют вместо компьютерного монитора. А интеллектуальный помощник, просто незаменим.

Произведите ремонт плазменного телевизора и монитора LG

Как и любая бытовая электроника, плазменные телевизоры имеют свой срок эксплуатации, который зависит от многих факторов. Однако на любом из этапов эксплуатации, каждый обладатель может столкнуться с неисправностью плазменных телевизоров.

Ниже раскроем подробно, какие неисправности плазменных телевизоров встречаются часто, причины и возможные пути устранения, а также можно ли отремонтировать плазменный телевизор самостоятельно в домашних условиях или лучше обратиться в сервисный центр.

Обо всем этом и многом другом, вы узнаете, прочитав статью до самого конца.

Неисправности и их устранение у плазменных телевизоров

Как и любая техника, ТВ устройствам свойственно ломаться, независимо от их бренда и модели. Давайте, сначала разберемся, какие неисправности являются самыми распространенными:

• изображение попадает полностью или частично;
• звук в наличии, а изображения нет;
• самостоятельно включается и отключается;
• повреждение экрана внешним физическим воздействием;
• проблемы с дистанционным пультом управления;
• появляются на экране пятна.

В данном видео рассмотрим ремонт телевизора LG:

Как и у всего происходящего, у неисправностей плазменного устройства есть причины, которые и приводят к неожиданным поломкам. Чаще всего причина поломки кроется в неисправности светодиодной цепи или лампе, плохом контакте блока питания, нерабочей матрице. Как бы элементарно не звучало, но обычная пыль может привести к неисправности ТВ.

Внимание! Чтобы произвести ремонт неисправностей, важно разбираться в схемах, электронике и уметь работать с инструментами. Без специальных знаний об устройстве плазменного телевизора, не разбирайте самостоятельно, а вызовите мастера или обратитесь в сервисный центр.

Появление пятен на мониторе плазменного телевизора может свидетельство на проблему с установленной платой. Если светлое (белое) пятно расползается по всему экрану, то искать будем в телевизоре «MAIN-board».

Разбит экран

Сегодня ТВ устройства с экранами ЖК или плазмы, стали тоньше, легче, тем самым легко подвергаются внешним механическим воздействиям, которые могут повредить непосредственно сам экран. Его легко можно уронить с подставки на пол, в случае плохого крепления к стенке, телевизор может упасть. Если в доме маленькие дети, играя игрушкой и не подозревая о хрупкости экрана могут постучать по нему. В любом из перечисленных случаев, страдает экран.

Тогда возникают вопросы, возможно ли починить после удара плазменный телевизор и подлежит ремонту плазменный телевизор после падения.

Важно! Экран плазменного телевизора – это совокупность большого количества ячеек, состоящих из ксенона и неона. Данные ячейки покрыты люминофорами. Это сложный «организм», который помещен между двумя плоскостями из стекла.

При повреждении экрана, страдает качество изображения. При трещинах экрана хорошую картинку с экрана ТВ можете забыть. Отремонтировать треснутый экран плазменного телевизора самостоятельно в домашних условиях не получится. Потому что заменить матрицу качественно могут только в сервисном центре. Ремонт матрицы плазменных телевизоров доверить можно только обслуживающему сервисному центру или хорошей мастерской. Стоит заранее проконсультироваться в сервисном центре, сколько будет стоить данный вид ремонтной.

В связи с такой поломкой, цена ремонта может достигать той суммы, за которую можно приобрести новый телевизор. Ремонт зависит от страны сборки и производителя деталей. Хотите лучше разбираться, тогда изучите, где производят и собирают телевизоры lg. Разбитый экран можно заменить только экраном этого же производителя.

Вы владелец домашнего кинотеатра и качество звука не зависит от плазмы, то в случае ее механического повреждения, правильным решением будет покупка нового жидкокристаллического или плазменного ТВ. Потому что, сколько времени будет длиться ремонт и есть ли в наличии необходимая плазменная панель в сервисном центре и ценовой вопрос играет большую роль.

Нет изображения

Еще одна проблема, с которой встречаются пользователи современных LCD ТВ – это изображение или темнеет дисплей, почему так происходит. Бывает, что изображение просто размытое, и мы начинаем искать причину, читая инструкцию от производителя, статьи в интернете. На самом деле, проблема кроется либо в настройках, либо в неправильном подключении антенны, а именно использование не того входа.

Рекомендуемая яркость экрана от 60-80% для комфортного восприятия изображения глазами. Если мы постоянно увеличиваем яркость, то повышаем нагрузку на светодиодные лампы, от которых зависит яркость плазменного экрана ТВ. Также о проблеме светодиода свидетельствует потемнее дисплея экрана.

Чтобы определить, действительно ли причина в светодиодных лампах, вооружитесь обычным фонариком или включите его на смартфоне и направьте луч света на экран. И вы увидите на темном фоне силуэты транслирующего изображения.

Данную неисправность можно отремонтировать своими руками. О том, как отремонтировать своими руками сгоревшие горит лампочка на плазменном телевизоре самсунг и элджи, можно воспользоваться ресурсами интернета, а именно посмотреть видео-уроки, в которых подробно шаг за шагом показывают и рассказывают, как правильно разобрать ТВ, чтобы не повредить, где светодиоды расположены, потому что каждый производитель размещает их по-своему. Перед ремонтом изучите схему строения ТВ, чтобы во время процесса не повредить матрицы, платы, провода и хрупкие соединения.

Обратитесь к мастеру для ремонта вашего телевизора

Для самостоятельной замены, вам понадобиться фен, отвертка, схема и рабочая поверхность. О том, как правильно снять заднюю крышку и найти неисправную лампочку, можете посмотреть видео на бесплатных ресурсах. Визуально можно определить, какая лампочка перегорела, вокруг нее будут следы коричневого цвета. Для ее удаления необходимо включить фен на минимальную скорость и прогреть клей, чтобы лампа свободно удалилась, на ее место поставьте новую лампу. И проверьте, поступает ли напряжение, если все сделано правильно, то изображение появится.

Также изображение может исчезать из-за не качественного сигнала. Некоторые модели оснащены слабым тюнером. И хороший сигнал — это залог качественного просмотра ТВ. Проверьте разъем для антенны, не слабый ли контакт. Если дело в антенне, то просто замените ее.

Не стоит исключать и поврежденную матрицу. Если сами не смогли определить причину и устранить проблему, то на помощь всегда придут профессионалы.

Вертикальная полоса на экране

Итак, почему нет изображения, но есть звук, мы разобрались выше. А вот с чем связано появление вертикальных полосок на телевизоре, узнаете, прочитав данный пункт. Если вы ударили случайно по экрану, и он не треснул, но появились вертикальные полосы, которые мешают просмотру телепередач и любимых фильмов, мультфильмов.

Чтобы избавиться от появившихся вертикальных или горизонтальных полос, достаточно перепрограммировать матрицу. Это самостоятельно сделать невозможно. Советуем обратиться к специалистам из сервисного центра. Перепрограммирование обойдется дешевле, чем покупка ново телевизионного устройства.

Ремонт, который связан с заменой экрана, матрицы, ни в коем случае не проводите самостоятельно своими руками в домашних условиях. Помните о гарантийном сроке, если он не истек, то сдайте ТВ в магазин для проведения экспертизы, возможно, поломка возникла из-за производственного дефекта.

Включается и сразу выключается

Почему экран samsung сам по себе включается и выключается? Включение, и выключение ТВ осуществляется через дистанционный пульт управления. Если ТВ не реагирует на манипуляции с пультом, то проблема в нем. Одна из причин, сели батарейки, попробуйте их заменить.

Вторая причина, может скрываться в операционных системах. Как и любой компьютер, современные ТВ работают на операционной системе. Если в работе ОС произошел сбой, то самостоятельно включение и отключение ТВ неизбежно, для этого решения обратитесь к специалисту, проблему решат сразу, переустановив и обновив ОС.

Вы включили ТВ, он включился, а затем выключился. Проблема может скрываться в блоке питания или слабом контакте. Так же из-за резкого скачка напряжения, ТВ может произойти такой сбой. С помощью индикатора проверьте исправность розетки и напряжение.

Если после установки нового ТВ, вы его включили и через какое-то время он отключился, то проверьте настройки. Возможно, в настройках установлен таймер для самостоятельного отключения телевизора. Некоторые модели имеют по умолчанию определенные настройки – при нестабильном сигнале телевизор отключается. Измените настройки, и проблема будет решена.

Во время просмотра экран может неожиданно погаснуть. Это может быть связанно с несколькими причинами. Но в первую очередь проверьте, реагирует ли индикатор ТВ на пульт. Нажмите на меню. Если оно появляется, значит ищите причину в другом.

Вот несколько самых распространенных вариантов, почему телевизор выключается сам по себе.

Ремонт блока питания

Причиной самостоятельного отключения ТВ может быть неисправный блок питания. Чтобы проверить действительно в нем ли дело, сначала проверьте исправность розетки, попробуйте включить в другую розетку, если контакт будет таким же слабым, значит заменить необходимо блок питания. В домашних условиях его заменить сложно. Поэтому сдайте ТВ мастерскую, если в вашем населенном пункте нет обслуживающего сервисного центра.

Обязательно отключайте от электросети во время грозы. Не исключено, что может произойти замыкание, резкий перепад напряжения и работать после грозы ТВ не будет, он просто не включается. Это правило техники безопасности прописано в инструкции к ТВ от всемирно известных брендов LG и Samsung.

выбрать из 346 мастеров по ремонту, изучив 8 отзывов на Профи

И так по порядку… По поводу ремонта моего 13-летнего плазменного телевизора Philips 50PF9966. До обращения на Profi.ru делал порядка 20 обращений в различные сервисы по ремонту ТВ в т.ч. в авторизованные Philips. Однако во всех местах без исключения получал одни и те же рекомендации что мне… Читать дальше

следует дальше делать. А именно- «выкинуть на помойку», «забыть о нем навсегда», «вам его никто не починит», «только замена матрицы, но это равно или более стоимости нового телевизора», «на эту модель не найти запчасти т.к.она очень старая» и т. п. Но в один прекрасный момент со мной связался Алексей и сказал, что ему было бы интересно побороть «квадрат Малевича», а именно примерно так выгляделела неисправность моего ТВ, и мы договорились о встрече. Так вот… ПУНКТУАЛЬНОСТЬ!!! За две минуты до начала назначенного часового интервала времени встречи он позвонил и сообщил, что прибудет на место примерно через 20 минут. Что и произошло! СКОРОСТЬ!!! Сняли вместе со стены 70 килограмовый ТВ и «понеслась!». Скорость разборки меня настолько впечатлила, что я не в силах это описать. Естественно Алексей использует специальный и универсальный инструмент, но наблюдать за этим было очень интересно! По всем его манипуляциям стало понятно, что имею дело с профессионалом с большой буквы «П»! КВАЛИФИКАЦИЯ! — выше всяких похвал! После 10 минутного диагностического ( инструментального) обследования. Здесь следует отметить, что Алексей в своем арсенале использует уникальное диангностическое оборудование собираемое им в коллекцию на протяжении 12-ти летнего стажа по ремонту ТВ, разработок Россиских «Кулибиных» и не имеющих промышленного исполнения. Так вот. Через 10 минут диагностики Алексей выносит вердикт- НЕИСПРАВНОСТЬ ВЫЯВЛЕНА и работоспособность может быть востановленна! Что и было сделано в ближайшие несколько минут. Далее Алексей продолжил диагностику и объявил о том, еще целый ряд деталей скорее всего долго не прослужат и предложил их заменить БЕЗ дополнительной оплаты. Итог. Результат дрстигнут и даже превзошел мои ожидания! Стоимость соответствовала оговоренной ранее. Здесь следует отметить, что часто мастера в процессе ремонта начинают «разводить» клиента на деньги, но Алексей это не тот случай! Смогу ли я порекомендовать Алексея друзьям и знакомым? Однозначно -ДА!

Ремонт телевизоров в Нижнем Новгороде

Сервисный центр №1: ремонт ТВ любой сложности

Ремонт плазменных телевизоров в «Сервисном центре №1» Нижнего Новгорода – это широкий спектр восстановительных работ любого уровня сложности. Мы заботимся о том, чтобы качество предоставления услуг всегда оправдывало ожидания даже самых требовательных клиентов. Для этого в компании собрана команда профессионалов, используется новейшая материально-техническая база, а детали на замену закупаются у завода-изготовителя.

Что предлагает клиентам сервис-центр телевизоров?

Советуем владельцу телевизионной техники обратиться в нашу компанию, если:

• телевизор перестал включаться;
• при хорошем изображении отсутствует звук;
• ухудшилось качество картинки на экране, появились разноцветные полосы;
• телевизор не распознает сигналы пульта управления.

Описанные выше признаки неисправностей внутренних элементов – типичные. После оперативной бесплатной диагностики телевизора проблема точно определяется. Однако изредка возникают случаи особых поломок. Даже в этих ситуациях переживать не стоит – опытным инженерам «Сервисного центра №1» под силу исправить самые серьезные нарушения.

Клиенты остаются довольны быстрой заменой лампы подсветки, ремонтом блока питания, системной платы, инвертора, разъема. Мастер по ремонту телевизоров выполняет также профилактические работы и профессиональную чистку от пыли.

Когда нужен сервис телевизоров?

Большинство клиентов обращаются в компанию, когда работе телетехники мешают серьезные проблемы. Эксперты указывают на то, что поломки можно предотвратить, а период эксплуатации телевизора увеличить. Первое, что для этого необходимо – заказывать в «Сервисном центре №1» ежегодную чистку устройства изнутри. Для телевизоров брендовых марок именно скопление грязи и пыли чаще всего становится причиной поломки.

Ремонт телевизоров нужен, когда его подвергают механически повреждениям, устройство работает при сильных перепадах напряжения в сети, постоянно отсутствует доступ к свежему воздуху, оказывают влияние расположенные рядом нагревательные приборы или радиаторы.

Опытный мастер нашего сервиса не только грамотно выполнит свою работу за очень демократичную цену, но и расскажет, как правильно ухаживать за техникой. На все виды ремонтно-восстановительных работ действует гарантия исполнителя. Чтобы телевизор работал как можно дольше, мы устанавливаем в него исключительно оригинальные комплектующие. 

В нашем сервис-центре также ремонтируем сотовые телефоны, планшеты и другую цифровую технику.

ПЛАЗМЕННЫЙ ШАР

   Попросили отремонтировать игрушку «плазменный шар» — она работает с перебоями или вообще не работает. Весит мало, внутри почти пусто, звук не очень, но при работе создаёт приличные эффекты. После вскрытия обнаружил неприпаянный провод, аккуратно припаял, а заодно и сфоткал что мог, нарисовал схему. На фотографии хорошо видно место ремонта.

Схема сувенира плазменный шар

   Конструкция представляет собой корпус, на котором закреплена основная лампа сферической формы, под ней внутри корпуса расположена вторая лампа в виде изогнутой кольцом трубки. Имеются две фиксирующиеся кнопки: включение и выключение звука. Питается от сети ~220 В.

   Блок питания — конденсаторный, преобразователь — однотранзисторный блокинг-генератор, создаёт на выходе трансформатора высоковольтное высокочастотное напряжение, которое подаётся на обе лампы одновременно.

   Лампы представляют собой запаянные стеклянные колбы без впаянных электродов. В качестве электродов использованы крепёжные элементы и покрытие на внутренней поверхности внутренней сферы.

   При работе нижняя лампа светится равномерно, внутри сферы происходят разряды по всему объёму между внутренней и наружной сферами. Приближением руки можно изменять распределение разрядов в сфере. При касании сферы разряд идёт к месту касания, чувствуется слабое тепло, слышно изменение частоты блокинг-генератора.

Видео работы шара

   При работе игрушка выделяет озон. По конструкции видно, что нельзя использовать мокрую. Ремонт провёл — Воропай.

   Форум по девайсу

   Форум по обсуждению материала ПЛАЗМЕННЫЙ ШАР

ЭЛЕКТРОНИКА ДЛЯ НАЧИНАЮЩИХ Радиоэлектроника и схемотехника для начинающих — первые шаги в радиоделе или с чего начать будущему радиолюбителю.

Ремонт аппаратов плазменной резки (плазморезов)

Плазменная резка — это пока еще не очень широко распространенный в России, но быстрый, безопасный и надежный способ обработки материалов. Вместо резца в таких инструментах применяется струя плазмы, которая действует локально на нужный участок. Компактные плазменные аппараты покупают для дачных участков, гаражей, небольших автомастерских и как правильно мощность таких аппаратов не превышает 60А. Промышленные плазморезы имеют трехфазный тип питания и мощность от 80А.

Ремонт и обслуживание плазморезов любой марки Foxweld, Telwin, Cebora, Brima, Blueweld, Fubag, Lincoln Electric, Hypertherm и другие.

Причины, по которым становится востребован ремонт плазмореза, не слишком многочисленны:

• скачки напряжения в электросети;
• короткое замыкание;
• физический износ рабочих расходников.

Высокое качество большинства современных плазморезов обеспечивает надежную защиту от поломок механической части.

Особенности ремонта плазморезов

Сварочное оборудование последнего поколения представляет собой многофункциональную сложную технику, которая требует внимательного подхода. Качественное обслуживание и ремонт аппаратов плазменной резки могут обеспечить только в сервисном центре.

• Во многих случаях возможно вернуть плазморез в работу, не заменяя весь вышедший из строя блок, а только отремонтировав собственно неисправные детали. 
• Часто причиной поломки плазмореза является нарушение владельцем правил эксплуатации. Необходимо обеспечить защиту аппаратуры от пыли и влаги, не перегревать его — в противном случае, сбои неизбежны.

Ремонтом аппаратов плазменной резки занимаются не все центры по обслуживанию сварочной техники. Наша компания производит ремонт мобильных и стационарных плазморезов. Мы бесплатно забираем вашу технику из любой точки Москвы или Московской области и оперативно выполняем нужный ремонт.

Ремонт плазменного оборудования на месте | Техническое обслуживание плазменной системы

Plasma Ruggedized Solutions выполняет услуги по ремонту плазменного оборудования на месте, начиная от простого ремонта до капитального ремонта и восстановления оборудования, включая аварийное обслуживание плазменных систем. Мы выполняем ремонтные работы на месте по всей стране и по всему миру. От наших самых маленьких клиентов до крупных транснациональных корпораций, от Калифорнии до Иллинойса, от Малайзии до Японии, компетентный и опытный персонал Plasma Ruggedized Solutions предлагает услуги по ремонту плазменным распылением мирового класса.

Ремонт нового и восстановленного плазменного оборудования

Мы предлагаем ремонт и обслуживание отремонтированных и восстановленных машин, которые мы продаем, а также новейшее оборудование для плазменного напыления на рынке. Стандартные услуги по техническому обслуживанию плазменных систем включают очистку, осмотр и замену компонентов, а также модернизацию старого оборудования для повышения производительности и увеличения срока службы.

В отличие от многих компаний, предлагающих услуги по ремонту плазменных панелей, мы также предлагаем поддержку устаревшего оборудования в полевых условиях.Наш более чем 20-летний опыт ремонта плазменных систем дает нам уникальные знания об этом старом оборудовании, а наш архив по ремонту содержит оригинальные руководства по эксплуатации и обслуживанию для огромного количества старых плазменных машин.

Plasma Ruggedized Solutions поддерживает поток продуктов для компонентов для старых систем, созданных в начале 1980-х годов. Мы храним большое количество запасных частей и компонентов как для старого, так и для нового плазменного оборудования, что означает, что мы можем отремонтировать или выполнить техническое обслуживание практически любого плазменного оборудования, используемого в отрасли.Некоторые из наших возможностей по восстановлению и ремонту плазменного оборудования на месте включают:

• Изготовить или изготовить в другом месте «новые» детали для старых машин
• Создание элементов конструкции, электрических элементов и т. Д. Для плазменного оборудования
• Изготовление деталей и компонентов для модернизации старого оборудования с помощью новых, более совершенных функций.
• Перекраска оборудования плазменной системы для предотвращения коррозии и улучшения внешнего вида
• Заменить изношенные или неисправные компоненты
• Очистить и осмотреть детали плазменного оборудования

Ремонт плазменного оборудования на месте — экономичное решение

Модернизация и ремонт старого оборудования намного более рентабельны, чем покупка нового оборудования.Модернизация плазменного оборудования позволяет вам извлечь выгоду из долговечности старого оборудования, используя при этом расширенные функции нового оборудования.

Plasma Ruggedized Solutions самостоятельно разрабатывает новое программное и аппаратное обеспечение для обновления старых плазменных машин в соответствии с современными производственными стандартами. Мы также можем дооснастить ваши старые плазменные системы новыми средствами безопасности. Наши услуги по ремонту плазменного оборудования на месте улучшат производительность, безопасность и надежность вашего существующего оборудования или восстановят его до первоначального состояния.

Свяжитесь с PRS сегодня для ремонта на месте и не только

Некоторые из крупнейших производителей электроники в мире полагаются на наш опыт ремонта плазменных систем, и вы тоже можете! Свяжитесь с Plasma Ruggedized Solutions, чтобы узнать больше о наших услугах по ремонту плазменного оборудования на месте и о многом другом.

Холодная атмосферная плазма стимулирует клатрин-зависимый эндоцитоз для восстановления окисленной мембраны и увеличения поглощения наноматериала мультиформными клетками глиобластомы

1.

Guerrero-Preston, R. и др. . Обработка холодной атмосферной плазмой избирательно воздействует на клетки плоскоклеточного рака головы и шеи. Внутр. J. Mol. Med. 34 , 941–946 (2014).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

2.

Фридман Г. и др. . Прикладная плазменная медицина. Плазменные процессы и полимеры 5 , 503–533 (2008).

CAS Статья Google ученый

3.

He, Z. и др. . Комбинированные стратегии для адресной доставки наночастиц для лечения рака. В приложениях целевых нанопрепаратов и систем доставки 191–219, https://doi.org/10.1016/b978-0-12-814029-1.00008-9 (2019).

4.

Ким Г. К. и др. . Воздушная плазма в сочетании с наночастицами, конъюгированными с антителами: новое оружие против рака. J. Phys. D. Прил. Phys. 42 , 032005 (2008).

ADS Статья CAS Google ученый

5.

Collet, G. и др. . Оксигенация тканей, индуцированная плазменной струей: возможности для новых терапевтических стратегий. Источники плазмы Sci. Технол . 23 (2014).

6.

Алкилани, А. М. и Мерфи, К. Дж. Токсичность и клеточное поглощение наночастиц золота: что мы узнали на данный момент? J. Nanoparticle Res. 12 , 2313–2333 (2010).

ADS CAS Статья Google ученый

7.

Freese, C. et al. . Захват и цитотоксичность золотых наносфер, покрытых цитратом: сравнительные исследования эндотелиальных и эпителиальных клеток человека. Деталь. Fiber Toxicol . 9 , (2012).

8.

Читрани, Б. Д., Газани, А. А. и Чан, В. С. В. Определение зависимости размера и формы поглощения наночастиц золота клетками млекопитающих. Nano Lett. 6 , 662–668 (2006).

ADS CAS PubMed Статья Google ученый

9.

Цоли, М., Кун, Х., Брандау, В., Эше, Х. и Шмид, Г. Поглощение клетками и токсичность кластеров Au55. Малый 1 , 841–844 (2005).

CAS PubMed Статья Google ученый

10.

Райан, Дж. А. и др. . Поглощение клетками наночастиц золота, пассивированных конъюгатами большого Т-антигена BSA-SV40. Анал. Chem. 79 , 9150–9159 (2007).

CAS PubMed Статья Google ученый

11.

Verma, A. et al. . Регулируемое структурой поверхности проникновение в клеточную мембрану наночастиц, защищенных монослоем. Nat. Матер. 7 , 588–595 (2008).

ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

12.

Zhu, W. et al. . Синергетический эффект холодной атмосферной плазмы и наночастиц ядра-оболочки, нагруженных лекарствами, на подавление роста раковых клеток молочной железы. Sci. Отчет 6 , 21974 (2016).

ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

13.

Ирани, С., Шахмирани, З., Атьяби, С. М., Мирпур, С. Индукция остановки роста клеток колоректального рака с помощью холодной плазмы и наночастиц золота. Arch. Med. Sci. 11 , 1286–1295 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

14.

Бабингтон, П. и др. . Использование холодной атмосферной плазмы при лечении рака. Биоинтерфазы 10 , 029403 (2015).

PubMed Статья CAS Google ученый

15.

Стоффельс Э., Кифт И. Э. и Сладек Р. Э. Дж. Поверхностная обработка клеток млекопитающих с помощью плазменной иглы. J. Phys. D. Прил. Phys. 36 , 2908–2913 (2003).

ADS CAS Статья Google ученый

16.

Конг, М. Г., Кейдар, М. и Остриков, К. Плазма встречается с наночастицами — где синергизм может продвинуть вперед медицину. J. Phys. D. Прил. Phys. 44 , 174018 (2011).

ADS Статья CAS Google ученый

17.

Рейтер, С., Гупта, С. К., Чатурведи, М. М. и Аггарвал, Б. Б. Окислительный стресс, воспаление и рак: как они связаны? Free Radic. Биол. Med. 49 , 1603–1616 (2010).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

18.

Хикс, А. М. и др. . Эффекторные механизмы противораковых иммунных ответов макрофагов у мышей SR / CR. Иммунный против рака . 6 (2006).

19.

Живкович, М. и др. . Окислительный взрыв нейтрофилов против меланомы B16-F10. Cancer Lett. 246 , 100–108 (2007).

CAS PubMed Статья Google ученый

20.

Чао, К. К. и др. . Первичный эффект морфина на продукцию фактора некроза опухоли-α микроглией: влияние на активность респираторного взрыва и экспрессию вируса иммунодефицита человека-1. J. Pharmacol. Exp. Ther. 269 , 198–203 (1994).

CAS PubMed Google ученый

21.

Холливелл, Б., Эванс, П. Дж., Каур, Х. и Кирико, С. Радикалы, производные от лекарств: медиаторы побочных эффектов противовоспалительных препаратов? Ann. Реум. Дис. 51 , 1261–1263 (1992).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

22.

Леопольд Дж. А. и Лоскальцо Дж. Окислительный риск атеротромботических сердечно-сосудистых заболеваний. Свободно-радикальная биология и медицина 47 , 1673–1706 (2009).

CAS PubMed Статья Google ученый

23.

Адибхатла Р. М. и Хэтчер Дж. Ф. Фосфолипаза А2, активные формы кислорода и перекисное окисление липидов при патологиях ЦНС. J. Biochem. Мол. Биол. 41 , 560–567 (2008).

CAS Google ученый

24.

Cheng, X. et al. . Синергетический эффект наночастиц золота и холодной плазмы при лечении рака глиобластомы. J. Phys. D. Прил. Phys. 47 , 335402 (2014).

Артикул CAS Google ученый

25.

Kim, W. et al. . Селективное поглощение конъюгированных с эпидермальным фактором роста наночастиц золота (EGF-GNP) способствует гибели клеток, опосредованной нетепловой плазмой (NTP). Sci. Отчет 7 , 1–9 (2017).

Артикул CAS Google ученый

26.

He, Z. et al. Холодная атмосферная плазма вызывает АТФ-зависимый эндоцитоз наночастиц и синергетическую гибель раковых клеток U373MG. Sci. Репу . 8 (2018).

27.

Shi, L. et al. . Нетепловая плазма вызывает стрессовую реакцию в клетках мезотелиомы, что приводит к усилению эндоцитоза, биогенезу лизосом и аутофагии. Free Radic. Биол. Med. 108 , 904–917 (2017).

CAS PubMed Статья Google ученый

28.

Бирн, Х. Дж. И Махер, М. А. Численное моделирование времени и дозозависимой цитотоксичности. Comput. Токсикол . 12 (2019).

29.

Соуто, Г. Д. и др. . Оценка профиля цитотоксичности и внутриклеточной локализации наночастиц хитозана, нагруженных доксорубицином. Анал. Биоанал. Chem. 408 , 5443–5455 (2016).

CAS PubMed Статья Google ученый

30.

Махер, М. А., Наха, П. К., Мукерджи, С. П. и Бирн, Х. Дж. Численное моделирование токсичности наночастиц in vitro и на примере дендримеров поли (амидоаминов). Toxicol. Vitr. 28 , 1449–1460 (2014).

CAS Статья Google ученый

31.

Schmidt-Bleker, A., Winter, J., Bösel, A., Reuter, S. & Weltmann, K. D. О плазмохимии струи холодной атмосферной аргоновой плазмы с устройством защитного газа. Источники плазмы Sci. Technol. 25 , 015005 (2015).

ADS Статья CAS Google ученый

32.

Tsoukou, E., Bourke, P. & Boehm, D. Понимание различий между антимикробными и цитотоксическими свойствами жидкостей, активируемых плазмой. Plasma Med. 8 , 299–320 (2018).

Артикул Google ученый

33.

Лу, П., Бём, Д., Бурк, П. и Каллен, П. Дж. Достижение специфичности реактивных веществ в плазменно-активированной воде за счет избирательной генерации с использованием воздушной искры и тлеющих разрядов. Плазменный процесс. Polym. 14 , 1–9 (2017).

Артикул CAS Google ученый

34.

Leutner, S., Eckert, A. & Müller, W. E. Генерация АФК, перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных ферментов в стареющем мозге. J. Neurol. 248 , 955–967 (2001).

Google ученый

35.

Schuessel, K. et al. . Старение повышает чувствительность к образованию АФК и перекисному окислению липидов у трансгенных мышей PS1M146L. Free Radic. Биол. Med. 40 , 850–862 (2006).

CAS PubMed Статья Google ученый

36.

Conway, G.E. et al. .Нетепловая атмосферная плазма вызывает независимую от АФК гибель клеток глиомы U373MG и увеличивает цитотоксичность темозоломида. руб. J. Cancer 114 , 435–443 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

37.

Conway, G.E. et al. . Холодная атмосферная плазма вызывает накопление лизосом и независимую от каспаз гибель клеток в мультиформных клетках глиобластомы U373MG. Sci. Репу . 9 (2019).

38.

Драммен, Г. П. К., Гаделла, Б. М., Пост, Дж. А. и Брауэрс, Дж. Ф. Масс-спектрометрическая характеристика окисления флуоресцентной репортерной молекулы перекисного окисления липидов C11-BODIPY581 / 591. Free Radic. Биол. Med. 36 , 1635–1644 (2004).

CAS PubMed Статья Google ученый

39.

Идон В., Там, К. и Эндрюс, Н.W. Двустороннее движение на пути к восстановлению плазматической мембраны. Тенденции в клеточной биологии 18 , 552–559 (2008).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

40.

Эндрюс, Н. У. и Корротт, М. Ремонт плазменных мембран. Curr. Биол. 28 , R392 – R397 (2018).

CAS PubMed Статья Google ученый

41.

Долман, Н. Дж., Килгор, Дж. А. и Дэвидсон, М. В. Обзор реагентов для флуоресцентной микроскопии клеточных компартментов и структур, часть I: Мечение BacMam и реагенты для везикулярных структур. Curr. Protoc. Cytom , https://doi.org/10.1002/0471142956.cy1230s65 (2013).

42.

Иверсен, Т. Г., Скотланд, Т. и Сандвиг, К. Эндоцитоз и внутриклеточный транспорт наночастиц: современные знания и потребность в будущих исследованиях. Нано сегодня 6 , 176–185 (2011).

CAS Статья Google ученый

43.

Stockwell, B.R. et al. . Ферроптоз: регулируемое звено клеточной смерти, связывающее метаболизм, редокс-биологию и болезнь. Cell 171 , 273–285 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

44.

Фен, Х. и Стоквелл, Б. Р. Неразгаданные загадки: Как перекисное окисление липидов вызывает ферроптоз? Плос Биол . 16 (2018).

45.

Ван Дер Паал, Дж., Нейтс, Э. К., Верлакт, К. С. В. и Богертс, А. Влияние перекисного окисления липидов на проницаемость мембран раковых и нормальных клеток, подвергшихся окислительному стрессу. Chem. Sci. 7 , 489–498 (2016).

PubMed Статья CAS Google ученый

46.

Чаттерджи, С. Н. и Агарвал, С. Липосомы как модель мембраны для изучения перекисного окисления липидов. Свободно-радикальная биология и медицина 4 , 51–72 (1988).

CAS PubMed Статья Google ученый

47.

Гольдштейн И. М. и Вайсманн Г. Влияние образования супероксид-аниона на проницаемость липосом. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 75 , 604–609 (1977).

CAS PubMed Статья Google ученый

48.

Петреску, А. Д., Гальегос, А. М., Окамура, Ю., Штраус, Дж. Ф. и Шредер, Ф. Стероидогенный острый регулирующий белок связывает холестерин и модулирует динамику стеролового домена митохондриальной мембраны. J. Biol. Chem. 276 , 36970–36982 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

49.

Борчман Д., Ламба О. П., Салмасси С., Лу М. и Сесилия Япперт М. Двойной эффект окисления на структуру липидного бислоя. Липиды 27 , 261–265 (1992).

CAS PubMed Статья Google ученый

50.

Джейкоб Р. Ф. и Мейсон Р. П. Перекисное окисление липидов вызывает образование домена холестерина в модельных мембранах. J. Biol. Chem. 280 , 39380–39387 (2005).

CAS PubMed Статья Google ученый

51.

Маттсон, М.П., Педерсен, В. А., Дуан, В., Калмси, К. и Камандола, С. Клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе нарушенного энергетического метаболизма и дегенерации нейронов при болезнях Альцгеймера и Паркинсона. in. Анналы Нью-Йоркской академии наук 893 , 154–175 (1999).

ADS CAS PubMed Статья Google ученый

52.

Севанян А. и Урсини Ф. Перекисное окисление липидов в мембранах и липопротеинах низкой плотности: сходства и различия. Free Radic. Биол. Med. 29 , 306–311 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

53.

Маттсон, М. П. Модификация ионного гомеостаза путем перекисного окисления липидов: роль в дегенерации нейронов и адаптивной пластичности. Trends Neurosci. 21 , 53–57 (1998).

CAS PubMed Статья Google ученый

54.

Речек, Н. и др. . Влияние холодной плазмы на морфологию глиальных клеток изучено методом атомно-силовой микроскопии. Plos One 10 , 1–14 (2015).

Артикул CAS Google ученый

55.

Адибхатла Р. М. и Хэтчер Дж. Ф. Окисление липидов и перекисное окисление в ЦНС Здоровье и болезнь: от молекулярных механизмов к терапевтическим возможностям. Антиоксиданты Редокс-сигнал. 12 , 125–169 (2010).

CAS Статья Google ученый

56.

Lakadamyali, M., Rust, M. J. & Zhuang, X. Лиганды для клатрин-опосредованного эндоцитоза по-разному разделяются на отдельные популяции ранних эндосом. Cell 124 , 997–1009 (2006).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

57.

Джинно, М., Икеда, Ю., Мотомура, Х., Кидо, Ю. и Сато, С. Исследование электрических и химических факторов, индуцированных плазмой, и процессов их вклада в трансфекцию генов плазмы. Arch. Biochem. Биофиз. 605 , 59–66 (2016).

CAS PubMed Статья Google ученый

58.

Моисеев Т. и др. . Постразрядный газовый состав ДБР с большим промежутком во влажном воздухе по данным абсорбционной спектроскопии в УФ-видимой области. Источники плазмы Sci.Технол . 23 (2014).

59.

Бегум А., Ларуси М. и Первез М. Р. Струя гелий-воздушной плазмы при атмосферном давлении: процесс разрушения и явление распространения. AIP Adv . 3 (2013).

60.

Робертсон, М. Дж. и др. . Синтез ингибиторов клатрина семейства Питстоп. Nat. Protoc. 9 , 1592–1606 (2014).

CAS PubMed Статья Google ученый

61.

Wang, L.H., Rothberg, K.G. и Anderson, R.G.W. Неправильная сборка клатриновых решеток на эндосомах выявляет регуляторный переключатель для образования покрытых ямок. J. Cell Biol. 123 , 1107–1117 (1993).

CAS PubMed Статья Google ученый

62.

Pelkmans, L., Püntener, D. & Helenius, A. Локальная полимеризация актина и рекрутирование динамина в индуцированной SV40 интернализации кавеол. Наука (80-). 296 , 535–539 (2002).

ADS CAS Статья Google ученый

63.

Koivusalo, M. et al. . Амилорид подавляет макропиноцитоз за счет снижения субмембранного pH и предотвращения передачи сигналов Rac1 и Cdc42 (Journal of Cell Biology (2010) 188, (547–563)). Журнал клеточной биологии 189 , 385 (2010).

Временная шкала закрытия отверстия во время восстановления плазматической мембраны, оцененная с помощью визуализации кальция и численного моделирования

Распределение внутриклеточного кальция после повреждения и восстановления плазматической мембраны изучается двумя подходами: (1) визуализация кальция в клетках MCF7 на основе флуоресценции и ( 2) вычислительная модель распределения кальция, используемая для моделирования разрыва и восстановления мембраны.Внутриклеточный кальций в клетках MCF7 после быстрого повреждения плазматической мембраны, вызванного УФ-лазером, контролировали с помощью цитозольного зонда GCaMP6s ³⁰ или мембраносвязанного зонда GCaMP6s-CAAX ³¹ .

Временная шкала закрытия отверстия, оцененная по общей интенсивности кальция

Сначала мы качественно исследуем пространственно-временное распределение интенсивности кальциевого зонда после повреждения мембраны. Плазматическая мембрана разрывается УФ-лазерным облучением в локализованной точке, выбранной близко к границе клетки.{\ mathrm {2 +}} \), потому что он относительно неподвижен. Для справки мы провели параллельные измерения с использованием цитозольного зонда GCaMP6s, показанного на рис. 2f – j. Распределение интенсивности показывает качественно то же поведение, что и мембранно-связанный зонд, но с немного более низким отношением сигнал / шум.

Рис. 3

График интенсивности кальциевого зонда (GCaMP6s-CAAX) в зоне покрытия ячейки MCF7 во время лазерного повреждения и ремонта ( a ). Интенсивность нормализуется до максимальной достигнутой интенсивности.Максимум пика в момент времени \ (t = t_c \) обозначен (красная точка) и линейное соответствие (синяя линия) уменьшению интенсивности во время ремонта. Время накачки \ (t_p \) определяется как величина, обратная крутизне линейной аппроксимации. Примеры 10 случайных кривых интенсивности (зонд: GCaMP6s-CAAX) с соответствующими максимумами пиков и линейными соответствиями области спада ( b ). Кривые в ( b ) для ясности смещены по вертикали. Распределение измеренных времен закрытия \ (t_c \) и средних значений для зондов GCaMP6s-CAAX (N = 16) и GCaMP6s (N = 22) ( c ).Распределение времени откачки \ (t_p \) и средних значений для зондов GCaMP6s-CAAX и GCaMP6s ( d ). Погрешности в ( c , d ) составляют ± одно стандартное отклонение.

Рисунок 4

Анализ радиального распределения интенсивности флуоресценции от точки повреждения УФ-лазером. Пример последовательности радиальных распределений интенсивности для зонда GCaMP6s-CAAX ( a ). Распределение средней интенсивности (сплошной черный цвет) — это среднее по времени радиальных интенсивностей.Ожидаемое значение радиуса с использованием среднего распределения интенсивности равно E (R) и является мерой характерной глубины проникновения кальция в клетку после повреждения. Соответствующее стандартное отклонение среднего радиального распределения равно \ (\ sigma \) (R). Разброс и среднее значение E (R) для ряда клеток, меченных зондами GCaMP6s-CAAX (N = 16) и GCaMP6s (N = 22), соответственно ( b ). Соответствующий разброс и среднее значение стандартного отклонения \ (\ sigma \) (R) для тех же ячеек (C).Неопределенности в ( b , c ) составляют ± одно стандартное отклонение.

Средняя интенсивность кальциевого зонда была определена количественно в пределах отпечатка клетки и нормализована к единице для максимальной достигнутой интенсивности. Фоновый уровень до повреждения и после завершения ремонта был вычтен, в результате чего базовый уровень был обнулен. Типичная кривая интенсивности на рис. 3а показывает быстрое начальное увеличение до максимума, за которым следует более медленное уменьшение. Время \ (t = t_c \) максимальной интенсивности кальциевого зонда является приблизительным временем, когда внутриклеточная концентрация кальция из-за разрыва является максимальной.Мы определяем положение максимума, подбирая параболу в диапазоне интенсивности 1,00–0,95 (т.е. верхние 5%). В простом описании уровень кальция устанавливается путем конкуренции между проникновением через отверстие мембраны и удалением кальция клеточными процессами, такими как насосы. Поэтому мы обозначаем \ (t_c \) время закрытия как оценку момента времени, когда отверстие закрывается. Эта интерпретация дополнительно подтверждается моделированием, обсуждаемым ниже.

Уменьшение интенсивности на рис.3а следует приблизительно линейному тренду в течение короткого времени после максимума. Линейная аппроксимация интенсивности после максимума была проведена для интенсивностей в интервале 0,5-0,95. Если бы уменьшение было абсолютно линейным в течение времени после максимума, обратным наклоном было бы время накачки \ (t_p \), необходимое для восстановления кальция до нормального уровня в клетке. Хотя фактическое время накачки в наших клетках не идентично \ (t_p \), это удобная количественная оценка характерной шкалы времени для выведения кальция после ремонта.Случайная выборка из 10 кривых интенсивности показана на рис. 3b, что указывает на уровень вариации между клетками.

Распределение \ (t_c \) и \ (t_p \) показано на рис. 3c, d. Среднее время закрытия для двух кальциевых зондов: \ (\ langle t_c \ rangle = 5,45 \ pm 2,25 \) с (GCaMP6s-CAAX, N = 16 ячеек) и \ (\ langle t_c \ rangle = 6,81 \ pm 4,69 \ ) s (GCaMP6s, N = 22 клетки), которые статистически не различаются. Различия происходят в основном из-за структурных и композиционных различий между ячейками, а также из-за размера и местоположения отверстия в мембране и в меньшей степени из-за погрешности измерения.Дальнейшая характеристика этих факторов в отдельных ячейках может помочь определить источник вариации \ (t_c \) между ячейками. Среднее время накачки, определенное для двух кальциевых зондов, составляет: \ (\ langle t_p \ rangle = 45,65 \ pm 39,21 \) с (GCaMP6s-CAAX, N = 16 ячеек) и \ (\ langle t_p \ rangle = 44,35 \ pm 29,88 \) s (GCaMP6s, N = 22 клетки), которые также статистически не различаются. Важным открытием является то, что средняя шкала времени восстановления концентрации кальция примерно в 8-10 раз больше, чем средняя шкала времени для герметизации отверстия.Таким образом, оказывается, что немедленная герметизация отверстия плазматической мембраны имеет приоритет над последующим восстановлением гомеостаза клетки до состояния неповрежденной клетки.

Радиальное распределение кальция дает глубину проникновения кальциевой волны

Помимо отслеживания общей интенсивности зонда внутри клетки, мы также учитываем пространственно-временное распределение кальциевого зонда относительно точки повреждения мембраны. Это дает важную информацию о масштабах, по которым кальций перемещается в цитозоль после повреждения.Используя анализ изображений, интенсивность излучения кальциевого зонда была усреднена по областям с равным расстоянием до точки повреждения, тем самым создавая радиальное распределение интенсивности. На рис. 4а показана типичная временная последовательность радиальных распределений, полученных с помощью мембранного зонда GCaMP6s-CAAX. Распределение, изначально близкое к нулю, быстро увеличивается вблизи места повреждения после УФ-повреждения, а затем возвращается к исходному уровню по мере восстановления исходной концентрации кальция. Подробная форма радиального распределения варьируется в зависимости от эксперимента, отражая различия в топографии и площади основания между отдельными ячейками.Среднее по времени радиальное распределение интенсивности (сплошной черный цвет) можно удобно использовать для оценки характерной глубины проникновения кальциевой волны в цитозоль и ее распространения путем вычисления математического ожидания E ( R ) и стандартного отклонение \ (\ sigma (R) \) распределения соответственно (см. Методы). На рисунке 4b показан разброс глубины проникновения кальция E ( R ) и ее среднего значения \ (\ langle E (R) \ rangle \), определенного из радиального распределения интенсивности кальциевых зондов GCaMP6s-CAAX и GCaMP6s.

Два датчика дают среднюю глубину проникновения \ (\ langle E (R) \ rangle = 16,89 \ pm 3,29 \) \ (\ upmu \) м (GCaMP6s-CAAX, N = 16) и \ (\ langle E (R) \ rangle = 15,64 \ pm 4,27 \) \ (\ upmu \) m (GCaMP6s, N = 22). Соответствующие стандартные отклонения для двух датчиков показаны на рис. 4c и дают значения \ (\ langle \ sigma (R) \ rangle = 10,38 \ pm 1,65 \) \ (\ upmu \) m (GCaMP6s-CAAX) и \ (\ langle \ sigma (R) \ rangle = 10.08 \ pm 1.65 \) \ (\ upmu \) m (GCaMP6s).

Стандартные отклонения представляют собой характерную шкалу длины распространения кальциевой волны в цитозоле во время повреждения и восстановления и, следовательно, меру степени локализации кальция.Как глубина проникновения, так и распространение кальциевой волны, как оценивалось выше, дают согласованные значения для двух кальциевых зондов. Такой же уровень согласованности между зондами был обнаружен при анализе средних интенсивностей на рис. 3. Это указывает на то, что пространственно-временное распределение кальция во время повреждения и восстановления может быть надежно оценено и не подвергается значительному влиянию из-за того, что зонд является мембраной. -связанный или нет.

Численное моделирование подтверждает анализ данных по кальцию

Чтобы проверить и понять экспериментальные распределения кальция в клетках, мы решили смоделировать пространственно-временное распределение кальция с помощью числовой модели диффузии, как показано на рис.1. Цель состоит в том, чтобы проверить, может ли упрощенная модель притока кальция, содержащая минимальное количество параметров, воспроизвести основные черты экспериментального распределения кальция в цитозоле. Самое главное, мы стремимся установить связь между внутриклеточным распределением кальция и временной шкалой закрытия дыр, которая явно проявляется в базовой модели.

2D-модель аппроксимирует внутреннюю часть ячейки как квадратную коробку достаточного размера, чтобы приток кальция через отверстие не достиг значительного насыщения в масштабе времени, необходимом для ремонта.В экспериментах поверхность прилипающих клеток MCF7 действительно уплощена и имеет приблизительно двумерную форму около места повреждения на границе клетки. Отверстие в плазматической мембране моделируется как открытое на время \ (0 t_c \). Внутриклеточное удаление кальция во время ремонта описывается в модели постоянной, равномерной скоростью откачки K в уравнении. (5). Таким образом, модель приблизительно описывает пространственно-временное распределение кальция в ячейке рядом с отверстием, но без учета деталей формы ячейки.{-7} \, {\ mathrm {m}} / \ mathrm {s} \). Временная зависимость потока дырок \ (J_x \), определенная из решения модели с двумя ячейками на рисунке 1b ( г, ). Средняя концентрация внутри симулятора, нормированная на максимум пика ( ч ). Радиальное распределение концентрации кальция относительно отверстия в мембране в выбранные моменты времени ( и ).

Рисунок 6

Изменение средней концентрации кальция в окне моделирования при изменении выбранных параметров в модели ( a — d ).Значения варьируемого параметра указаны в условных обозначениях, в то время как неизменяемые параметры имеют значения, используемые на рис. 5. Временная зависимость средней концентрации во всех случаях нормирована на максимум пика. Отмечено, что изменение скорости накачки K ( a ), ширины отверстия \ (w_h \) ( b ) и коэффициента диффузии D ( d ) влияет только на наклон спада после \ (t_c \). Изменение времени закрытия дырки \ (t_c \) ( c ) влияет как на положение максимума пика, так и на наклон спада.Максимум пика идентичен \ (t_c \) в пределах числового разрешения.

Рис. 7

Последовательные изображения клетки MCF7, экспрессирующей ANXA4-GFP и подвергшейся лазерному повреждению путем выстрела лазером через плазматическую мембрану в месте повреждения (белая стрелка). Увеличение области повреждения показывает, что ANXA4-GFP локализуется на краях раны (синяя стрелка), после чего отверстие в мембране закрывается в течение 5 секунд после повреждения.

На рис. 5a – f показано распределение кальция, полученное моделью с использованием указанных значений параметров.Набор значений параметров для модели, где выбран, который дает распределение кальция, приближающееся к среднему результату, извлеченному из экспериментов на клетках. В частности, значения начальных концентраций кальция \ (c_o = 2 \) mM, \ (c_i = 100 \) nM, где фиксированы как где время закрытия \ (t_c = \) 6 с. Ширина отверстия \ (w_h \) и скорость накачки K сильно связаны и обе влияют на наклон после максимума. Поэтому ширина отверстия была установлена ​​на \ (w_h = 1 \, \ upmu {\ mathrm {m}} \) в качестве оценки среднего значения в экспериментах с ячейками.2 / \ mathrm {s} \), чтобы получить согласие с глубиной проникновения в экспериментах с ячейкой.

Распределение кальция на рис. 5a – c соответствует моментам времени до закрытия отверстия (\ (t_c = \) 6 с) и показывает круговое проникновение кальция в цитозоль из-за притока через отверстие, как показано на рис. 5g. . После закрытия дыры в \ (t = t_c \) фронт кальция перестает расширяться на рис. 5d – f, и концентрация кальция спадает до фонового уровня.

Средняя концентрация в окне моделирования, нормированная на максимум, показана на рис.5 часов как функция времени. Он показывает увеличение до максимума, достигнутого в момент времени \ (t = t_c \), за которым следует линейный спад, как и ожидалось из постоянной скорости накачки в численной модели. Форма кривой качественно согласуется с экспериментальной интенсивностью на рис. 3а, хотя с той разницей, что экспериментальная интенсивность имеет более мягкий максимум, скорее всего, потому, что закрытие отверстия в ячейке происходит постепенно, а не дискретно, как в модели. Однако важным моментом на рис. 5h является то, что момент максимальной интенсивности совпадает с моментом закрытия отверстия \ (t_c \).Этот результат моделирования дает аргумент для оценки временной шкалы закрытия дыр в экспериментах с ячейками как положение максимума средней интенсивности, как это было сделано на рис. 3c.

Радиальное распределение концентрации кальция относительно центра отверстия показано на рис. 5i для выбранных моментов времени. Сравнивая с радиальным распределением в экспериментах с ячейками на рис. 4а, модель также отображает накопление кальция вблизи места повреждения и его распад на фон после закрытия отверстия.Более того, исходя из среднего по времени радиальных распределений (черная кривая), глубина проникновения \ (E (R) = 14,78 \, \ upmu {\ mathrm {m}} \) и распространение кальциевой волны \ (\ sigma (R) = 13.76 \, \ upmu {\ mathrm {m}} \) в модели. Глубина проникновения модели находится в пределах диапазона результатов клеточных экспериментов, тогда как разброс в модели немного выше. Это демонстрирует, что, несмотря на простоту 2D-модели и отсутствие описания детальной формы клеток, можно получить полуколичественное согласие с пространственным распределением кальциевой волны в клетках.

Зависимость средней концентрации от времени дополнительно исследуется на рис. 6a – d при изменении выбранных параметров в модели. Изменение ширины отверстия \ (w_h \), времени закрытия \ (t_c \) или коэффициента диффузии D — все это приводит к изменениям наклона после максимума, потому что эти параметры влияют на количество кальция, поступающего в ячейку через отверстие. Очевидно, что производительность насоса K влияет на наклон после максимума, изменяя скорость удаления кальция после закрытия скважины.Важно отметить, что на положение максимума влияет только изменение времени закрытия отверстия \ (t_c \) в модели, а не другие параметры; еще раз подтверждая, что момент времени максимальной интенсивности кальция может использоваться как надежная оценка времени закрытия скважины.

Конфокальное изображение отверстия во время ремонта подтверждает временную шкалу закрытия отверстия

Для подтверждения количественной оценки динамики закрытия отверстия, полученной с помощью визуализации кальция, мы выполнили прямую визуализацию с помощью конфокальной микроскопии с вращающимся диском закрытия отверстия в клетках MCF7 после УФ-излучения. -лазерное повреждение, реализовано ранее ²⁰ .На фигуре 7 показаны клетки MCF7, экспрессирующие аннексин A4 GFP (ANXA4-GFP), при этом отверстие в плазматической мембране четко рассасывается в моменты времени после повреждения. Увеличение области повреждения мембраны показывает постепенное сокращение отверстия мембраны в моменты времени 0–4 с и возможное исчезновение (в пределах разрешения) отверстия через 5 с. Интересно, что эта шкала времени закрытия отверстия, полученная с помощью визуализации, полностью совместима с временами закрытия \ (t_c \) на рис. 3c, оцененными с помощью визуализации кальция. Это указывает на то, что оптическая микроскопия закрытия отверстия соответствует фактическому закрытию отверстия и подтверждает, что визуализация кальция полезна для оценки времени закрытия.

Ассоциация клонального гемопоэза в генах репарации ДНК с вмешательством при тестировании внеклеточной ДНК в плазме рака предстательной железы | Биомаркеры рака | JAMA Онкология

Ключевые моменты

Вопрос Как часто исследования внеклеточной ДНК (вкДНК) при раке предстательной железы смешиваются с вариантами клонального гематопоэза (CHIP) в генах, используемых для соответствия критериям отбора ингибитора поли (АДФ) рибозо-полимеразы (PARPi)?

Выводы В этом серийном исследовании 69 мужчин с распространенным раком простаты 7 (10%) имели варианты CHIP в генах, используемых для утвержденных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США показаний к лечению PARPi, наиболее часто в ATM .

Значение Мужчины с раком простаты подвергаются высокому риску ошибочного диагноза как подходящего для лечения PARPi с использованием текущих тестов cfDNA; В анализах следует использовать контрольный образец цельной крови, чтобы отличить варианты CHIP от рака простаты.

Важность Тестирование внеклеточной ДНК (вкДНК) все чаще используется при лечении пациентов с распространенным раком простаты. Клональный гемопоэз с неопределенным потенциалом (CHIP) может мешать тестированию вкДНК и вызывать неправильную интерпретацию результатов.После недавнего одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ингибиторов поли (АДФ) рибозо-полимеразы (PARPi) для лечения метастатического рака простаты на основе вариантов генов репарации ДНК, на которые может воздействовать CHIP, срочно необходимо лучше понять эту проблему.

Объектив Определить распространенность клинически значимой интерференции CHIP при тестировании cfDNA рака простаты.

Дизайн, обстановка и участники Мы сообщаем о серии случаев из 69 пациентов с распространенным раком предстательной железы (метастатическое заболевание или с повышением уровня ПСА после локализованной терапии), у которых было тестирование вариантов вкДНК с помощью анализа секвенирования большого рака следующего поколения (UW-OncoPlexCT).Чтобы определить источник вариантов в плазме, мы протестировали парные контрольные образцы вкДНК и цельной крови. Исследование проводилось в системной референс-лаборатории академического медицинского центра.

Основные результаты и мероприятия Распространенность и спектр генов интерференции CHIP у пациентов с раком простаты, проходящих тестирование вкДНК.

Результаты Мы обнаружили варианты CHIP с 2% или более фракцией вариантов в вкДНК у 13 из 69 мужчин с раком простаты (19%; 95% ДИ, 10-30%).Семь мужчин (10%; 95% ДИ, 4-20%) имели варианты CHIP в генах репарации ДНК, используемые для определения кандидатуры PARPi, включая ATM (n = 5), BRCA2 (n = 1) и ЧЕК2 (n = 1). В целом варианты CHIP составили почти половину обнаруженных вариантов генов репарации соматической ДНК. Варианты CHIP участников экспоненциально коррелировали с более старшим возрастом ( R ² = 0,82). Варианты интерференции CHIP можно было отличить от вариантов рака простаты с использованием парного контроля цельной крови.

Выводы и значимость В этой серии случаев примерно у 10% мужчин с распространенным раком предстательной железы была интерференция CHIP в cfDNA плазмы в генах репарации ДНК, которые используются для соответствия критериям терапии PARPi, наиболее часто в ATM . Клиническое тестирование вкДНК должно включать парный контроль цельной крови, чтобы исключить варианты CHIP и избежать ошибочного диагноза.

Вариантный анализ внеклеточной ДНК (вкДНК) используется для принятия решений о лечении мужчин с метастатическим раком простаты (мРП) и для включения пациентов в клинические испытания. ¹ Два ингибитора поли (АДФ) рибозо-полимеразы (PARPi) недавно получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для использования у отдельных пациентов с мПК на основании статуса гена репарации ДНК: рукапариб для пациентов с BRCA1 или BRCA2 Варианты и олапариб для пациентов с вариантами ATM, BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, RAD51B, RAD51C, RAD51D или RAD51L . ² После этих одобрений на основе биомаркеров мы ожидаем, что количество тестов вкДНК резко увеличится для пациентов с мРП, поскольку оно обеспечивает удобство и простоту тестирования образца крови на поздних стадиях заболевания. ^{1 , 3 , 4} Таким образом, существует острая необходимость в понимании эффективности тестирования cfDNA и источников тестовых помех.

Клональный гематопоэз с неопределенным потенциалом (CHIP) — известный фактор, влияющий на тестирование вкДНК. ^{5 , 6} Клональный гемопоэз неопределенных потенциальных вариантов обнаруживается как в плазме, так и в цельной крови, тогда как варианты рака простаты обнаруживаются только в плазме. Тем не менее, большинство коммерческих лабораторий проводят тестирование вкДНК, используя только плазменный подход, который не может надежно отличить варианты, полученные от рака простаты, от вариантов, полученных от CHIP.Для повышения эффективности анализа вкДНК мы разработали подход (UW-OncoPlexCT), который одновременно анализирует плазму и парные контрольные образцы цельной крови. ⁴ Используя этот подход к парному тестированию, мы попытались определить, в какой степени CHIP влияет на результаты тестирования cfDNA рака простаты.

Мы ретроспективно проанализировали результаты исследования вкДНК у 69 пациентов с распространенным раком простаты (метастатическое заболевание или с повышением уровня ПСА после локализованной терапии), последовательность которых была определена согласно нашим поправкам к клиническим лабораторным улучшениям (CLIA) и аккредитованным Коллегией американских патологов (CAP) клиническим UW- Протокол OncoPlexCT.ВКДНК плазмы и парный контрольный образец цельной крови были протестированы у каждого пациента. ^{4 , 7} Мы определили CHIP-интерференцию как патогенный вариант с фракциями вариантных аллелей (VAF) не менее 2% как в цельной крови, так и в плазме. Варианты зародышевой линии отличались от клонов CHIP путем секвенирования опухоли. Анализ данных секвенирования и интерпретация вариантов были выполнены экспертом-молекулярным патологом (C.C.P.). Все данные были вручную просмотрены во встроенном средстве просмотра геномики (IGV), чтобы исключить артефакты секвенирования.Данные были сгенерированы и предварительно обработаны Лабораторией и аналитической группой NGS Вашингтонского университета. Это исследование было выполнено в соответствии с рекомендациями Хельсинкской декларации и одобрено наблюдательным советом Вашингтонского университета / Консорциума рака Фреда Хатчинсона, и все пациенты предоставили письменное информированное согласие.

Мы обнаружили клоны с интерференцией CHIP как минимум 2% вариантной фракции у 13 из 69 пациентов (19%; 95% ДИ, 10-30%).У семи пациентов (10%; 95% ДИ, 4-20%) были варианты CHIP в генах репарации ДНК, которые используются для отбора PARPi ( ATM n = 5, BRCA2 , n = 1 и CHEK2 , n = 1 ) (рисунок) (таблица). У 6 оставшихся пациентов были обнаружены CHIP-интерференции в генах, на которые часто влияет CHIP: ASXL1 , DNMT3A , PTEN , TET2 и TP53 (рисунок) (рисунок в приложении). ^{8 , 9}

Мы заметили, что помехи CHIP экспоненциально коррелируют с возрастом ( R ² = 0.82). Мы обнаружили ЧИП у 0% (0/6) мужчин в возрасте от 40 до 50 лет, 12,5% (2/16) мужчин в возрасте от 51 до 60 лет, 6,3% (1/16) мужчин в возрасте от 61 до 70 лет, 20,8 % (5/24) мужчин в возрасте от 71 до 80 лет и 71% (5/7) мужчин в возрасте от 81 до 90 лет (рисунок, A).

У 20 пациентов с распространенным раком простаты мы обнаружили в общей сложности 23 патогенных варианта в вариантах гена репарации ДНК, используемых для выбора терапии PARPi, из следующих источников: CHIP-интерференция соматическая (n = 8, у 1 пациента было 2) , соматические без ЧИП (n = 9), зародышевые линии (n = 6) (рисунок, B).Мы рассматривали варианты зародышевой линии и соматические варианты без CHIP как истинно положительные (n = 15), а вмешательство CHIP как ложноположительные (n = 8). Ограничивая анализ только анализом плазмы, только 65% обнаруженных вариантов гена репарации ДНК были истинно положительными (15/23). При включении парного контроля из цельной крови для устранения интерференции CHIP все варианты гена репарации ДНК были истинно положительными (15/15, 100%).

Пациенту с интерференцией BRCA2 CHIP было проведено параллельное тестирование вкДНК в сторонней коммерческой лаборатории с использованием анализа только для плазмы, который не был неизвестен нашей лаборатории во время тестирования.Клон BRCA2 CHIP был клинически зарегистрирован коммерческой лабораторией с рекомендацией использовать терапию PARPi.

Мы обнаружили, что поразительно высокая доля вариантов гена репарации ДНК в плазме пациентов с распространенным раком простаты связана с CHIP. Варианты CHIP сильно коррелировали с увеличением возраста и даже превышали ожидания по возрастным группам. На высокий уровень CHIP также может влиять предшествующее лечение химиотерапией. ^{10 , 11} Мы обеспокоены тем, что вмешательство CHIP вызывает ложноположительные оценки биомаркеров вкДНК, которые могут нанести вред пациенту из-за ненадлежащего лечения и задержки в предоставлении альтернативных эффективных вариантов лечения. Без проведения контроля цельной крови 7 из 69 пациентов (10%) были бы неправильно диагностированы и были бы неправильно признаны подходящими для терапии ингибитором PARP на основании влияния CHIP в плазме. Фактически, у 1 пациента в этой серии был клон BRCA2 CHIP, о котором ранее сообщала коммерческая лаборатория с рекомендацией использовать PARPi.Чтобы снизить эти риски, результаты вкДНК следует сравнивать с результатами контроля цельной крови или опухолевой ткани. ¹²

Начинают описываться проблемы точного тестирования вкДНК. Недавний отчет ¹³ выявил неточности коммерческого лабораторного тестирования вкДНК у пациентов с раком простаты. В этом отчете образцы вкДНК от 40 пациентов были отправлены в 2 отдельные лаборатории, сертифицированные CLIA, и только 9 из 40 (23%) продемонстрировали совпадение (полное или частичное) положительных результатов. ¹³ Согласованные результаты включали варианты ATM и TP53 у пациентов с низким уровнем ПСА на момент взятия крови, что вызывает подозрение, что это могут быть клоны CHIP. Сообщалось также о вмешательстве CHIP в тестирование вкДНК при других типах рака. Например, при почечно-клеточной карциноме (ПКР) CHIP влияет на результаты вкДНК у 43% пациентов. ¹⁴

В целом, ATM составлял большую часть клинически значимых помех CHIP в нашей серии.Ген ATM был описан как частый клон CHIP при тестировании клинической предрасположенности к раку, наряду с CHEK2 и TP53 . ¹⁰ Мы предполагаем, что вмешательство CHIP в тестирование вкДНК может повлиять на результаты клинических исследований PARPi у пациентов с метастатическим раком простаты. Испытания, разрешающие включение в исследование вкДНК только плазмы, могли включать пациентов с ложноположительными результатами, связанными с CHIP в генах репарации ДНК, особенно в ATM . ¹⁵ Мы предполагаем, что это могло способствовать низкой частоте ответа PARPi, о которой сообщалось у пациентов с вариантами ATM , как, например, недавно сообщалось в исследовании TRITON2. ¹⁵

Это исследование имеет несколько ограничений, включая относительно небольшой размер выборки, ретроспективный характер исследования и неоднородность популяций пациентов и предшествующих терапий.

Результаты этого исследования показывают, что CHIP существенно мешает тестированию вкДНК плазмы у пациентов с распространенным раком простаты.Существует риск широко распространенного неправильного диагноза и чрезмерного лечения мужчин с PARPi с использованием доступных в настоящее время коммерческих анализов вкДНК. Мы рекомендуем, чтобы все тесты cfDNA у пациентов с раком простаты включали контроль цельной крови, чтобы отличить CHIP от вариантов рака простаты.

Принято к публикации: 13 августа 2020 г.

Опубликовано в Интернете: 5 ноября 2020 г. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.5161

Автор для корреспонденции: Колин С.Притчард, доктор медицины, доктор философии, Вашингтонский университет, 1959 г., NE Pacific St, PO Box 357110, Seattle, WA 98195 ([email protected]).

Открытый доступ: Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии CC-BY. © 2020 Jensen K et al. Онкология JAMA .

Вклад авторов: Доктор Притчард имел полный доступ ко всем данным в исследовании и берет на себя ответственность за целостность данных и точность анализа данных.

Концепция и дизайн: Jensen, Sokolova, Nelson, Pritchard.

Сбор, анализ или интерпретация данных: Jensen, Konnick, Schweizer, Grivas, Cheng, Klemfuss, Beightol, Yu, Montgomery, Pritchard.

Составление рукописи: Йенсен, Конник, Швейцер, Бейтол, Нельсон, Причард.

Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания: Йенсен, Конник, Швейцер, Соколова, Гривас, Ченг, Клемфус, Ю, Монтгомери, Причард.

Статистический анализ: Jensen, Pritchard.

Полученное финансирование: Нельсон, Причард.

Административная, техническая или материальная поддержка: Konnick, Cheng, Klemfuss, Beightol, Yu, Nelson, Montgomery, Pritchard.

Надзор: Конник, Притчард.

Раскрытие информации о конфликте интересов: Д-р Притчард консультирует AstraZeneca и Promega. Д-р Гривас консультирует AstraZeneca, Bayer, Bristol Myers Squibb, Clovis Oncology, Driver, EMD Serono, Exelixis, Foundation Medicine, GlaxoSmithKline, Genentech, Genzyme, Heron Therapeutics, Janssen, Merck, Mirati Therapeutics, Pfizer, Roche и QED Genetics. Терапия; он также сообщает об участии в образовательной программе для Bristol Myers Squibb; и институциональное финансирование исследований от AstraZeneca, Bavarian Nordic, Bayer, Bristol Myers Squibb, Clovis Oncology, Debiopharm, Genentech, Immunomedics, Kure It Cancer Research, Merck, Mirati Therapeutics, Oncogenx, Pfizer и QED Therapeutics.О других конфликтах не сообщалось.

Финансирование / поддержка: Эта работа была поддержана наградами Министерства обороны США W81XWH-18-1-0756 (PC170510) (дизайн и проведение исследования), W81XWH-18-1-0356 (PC170503P2) (дизайн и проведение исследования), W81XWH-18-1-0354 (дизайн и проведение исследования) и W81XWH-16-1-0484 (дизайн и проведение исследования), SPORE CA097186 рака простаты северо-западного Тихоокеанского региона, Brotman Baty Институт точной медицины (разработка и проведение исследования), Фонд рака простаты (разработка и проведение исследования), Институт исследований рака предстательной железы UW / FHCRC (IPCR) (разработка и проведение исследования, сбор, управление, анализ и интерпретация данных), а также грант поддержки P30 CA015704 Национальных институтов здравоохранения / Национального института рака США (разработка и проведение исследования).

Роль спонсора / спонсора: Финансирующие агентства сыграли свою роль в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

7. Куо Эй Джей, Полсон VA, Hempelmann JA, и другие. Валидация и внедрение модульного целевого метода захвата для обнаружения клинически значимых изменений молекулярной онкологии. Практик Лаборатория Мед . 2020; 19: e00153. DOI: 10.1016 / j.plabm.2020.e00153PubMedGoogle Scholar10.Slavin TP, Кофе B, Бернхизель R, и другие. Распространенность и характеристики вероятных соматических вариантов в генах предрасположенности к раку среди лиц, прошедших панельное тестирование наследственного панка. Рак Генет . 2019; 235-236: 31-38. DOI: 10.1016 / j.cancergen.2019.04.005PubMedGoogle ScholarCrossref 15.Abida W, Кэмпбелл Д, Патнаик А, и другие.Изменения генов восстановления повреждений ДНК без BRCA и ответ на ингибитор PARP рукапариб при метастатическом устойчивом к кастрации раке простаты: анализ из исследования фазы II TRITON2. Clin Cancer Res . 2020; 26 (11): 2487-2496. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-20-0394PubMedGoogle ScholarCrossref

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Плазма и клеточный фибронектин: отдельные и независимые функции при восстановлении тканей | Фиброгенез и восстановление тканей

1.

Лоренц HP, Longaker MT: Раны: биология, патология и лечение. Хирургия, второе издание фундаментальных наук и клинических данных. 2003, Springer New York, 77-88. Второй

Google ученый

2.

Мидвуд К.С., Уильямс Л.В., Шварцбауэр JE: Восстановление тканей и динамика внеклеточного матрикса. Int J Biochem Cell Biol. 2004, 36: 1031-1037. 10.1016 / j.biocel.2003.12.003.

CAS PubMed Статья Google ученый

3.

Baneyx G, Baugh L, Vogel V: Сосуществующие конформации фибронектина в клеточной культуре, отображаемые с использованием флуоресцентного резонансного переноса энергии. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, 98: 14464-14468. 10.1073 / pnas.251422998.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

4.

Baneyx G, Baugh L, Vogel V: расширение и развертывание фибронектина внутри фибрилл клеточного матрикса, контролируемое натяжением цитоскелета. Proc Natl Acad Sci USA.2002, 99: 5139-5143. 10.1073 / pnas.072650799.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

5.

Эриксон Х.П., Каррелл Н., МакДонах Дж .: Молекула фибронектина, визуализированная с помощью электронной микроскопии: длинная, тонкая, гибкая нить. J Cell Biol. 1981, 91: 673-678. 10.1083 / jcb.91.3.673.

CAS PubMed Статья Google ученый

6.

Эриксон Х.П., Каррелл Н.А.: Фибронектин в расширенной и компактной формах.Электронная микроскопия и седиментационный анализ. J Biol Chem. 1983, 258: 14539-14544.

CAS PubMed Google ученый

7.

Джонсон К.Дж., Сейдж Х., Бриско Г., Эриксон Х.П.: Компактная конформация фибронектина определяется внутримолекулярными ионными взаимодействиями. J Biol Chem. 1999, 274: 15473-15479. 10.1074 / jbc.274.22.15473.

CAS PubMed Статья Google ученый

8.

Rocco M, Infusini E, Daga MG, Gogioso L, Cuniberti C: модели фибронектина. EMBO J. 1987, 6: 2343-2349.

PubMed Central CAS PubMed Google ученый

9.

Пикфорд А.Р., Кэмпбелл ИД: ЯМР-исследования модульных белковых структур и их взаимодействий. Chem Rev.2004, 104: 3557-3566. 10.1021 / cr0304018.

CAS PubMed Статья Google ученый

10.

Karuri NW, Lin Z, Rye HS, Schwarzbauer JE: Исследование конформации домена фибронектина III1-2 с помощью флуоресцентного резонансного переноса энергии. J Biol Chem. 2009, 284: 3445-3452.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

11.

Рокко М., Карсон М., Хантган Р., МакДонах Дж., Херманс Дж .: Зависимость формы молекулы фибронектина плазмы от состава растворителя. Ионная сила и содержание глицерина.J Biol Chem. 1983, 258: 14545-14549.

CAS PubMed Google ученый

12.

Sechler JL, Takada Y, Schwarzbauer JE: Изменение скорости сборки фибронектинового матрикса за счет делеции повторов первого типа III. J Cell Biol. 1996, 134: 573-583. 10.1083 / jcb.134.2.573.

CAS PubMed Статья Google ученый

13.

Zardi L, Cecconi C, Barbieri O, Carnemolla B, Picca M, Santi L: Концентрация фибронектина в плазме мышей с опухолью и синтез асцитными опухолевыми клетками Эрлиха.Cancer Res. 1979, 39: 3774-3779.

CAS PubMed Google ученый

14.

Магнуссон М.К., Мошер Д.Ф .: Фибронектин: структура, сборка и сердечно-сосудистые последствия. Артериосклер Thromb Vasc Biol. 1998, 18: 1363-1370. 10.1161 / 01.ATV.18.9.1363.

CAS PubMed Статья Google ученый

15.

Tressel T, McCarthy JB, Calaycay J, Lee TD, Legesse K, Shively JE, Pande H: фибронектин плазмы человека.Демонстрация структурных различий между A- и B-цепями в области III CS. Biochem J. 1991, 274 (Pt 3): 731-738.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

16.

Wilson CL, Schwarzbauer JE: Альтернативно сплайсированная V-область способствует дифференцированному включению плазменных и клеточных фибронектинов в фибриновые сгустки. J Cell Biol. 1992, 119: 923-933. 10.1083 / jcb.119.4.923.

CAS PubMed Статья Google ученый

17.

Chauhan AK, Kisucka J, Cozzi MR, Walsh MT, Moretti FA, Battiston M, Mazzucato M, De Marco L, Baralle FE, Wagner DD, Muro AF: Протромботические эффекты изоформ фибронектина, содержащих домен EDA. Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2008, 28: 296-301.

CAS PubMed Статья Google ученый

18.

Peters JH, Loredo GA, Chen G, Maunder R, Hahn TJ, Willits NH, Hynes RO: уровни фибронектина в плазме, несущего альтернативно сращенный сегмент EIIIB, повышаются после серьезной травмы.J Lab Clin Med. 2003, 141: 401-410. 10.1016 / S0022-2143 (03) 00042-8.

CAS PubMed Статья Google ученый

19.

Кастелланос М., Лейра Р., Серена Дж., Бланко М., Педраза С., Кастильо Дж., Давалос А. Концентрация клеточного фибронектина в плазме позволяет прогнозировать геморрагическую трансформацию после тромболитической терапии при остром ишемическом инсульте. Инсульт. 2004, 35: 1671-1676. 10.1161 / 01.STR.0000131656.47979.39.

CAS PubMed Статья Google ученый

20.

Сонг К.С., Ким Х.К., Шим В., Джи С.Х .: Уровни фибронектина в плазме при ишемической болезни сердца. Атеросклероз. 2001, 154: 449-453. 10.1016 / S0021-9150 (00) 00490-1.

CAS PubMed Статья Google ученый

21.

Claudepierre P, Allanore Y, Belec L, Larget-Piet B, Zardi L, Chevalier X: Повышенные уровни фибронектина Ed-B в плазме при спондилоартропатиях: сравнение с пациентами с ревматоидным артритом и здоровым населением.Ревматология (Оксфорд). 1999, 38: 1099-1103. 10.1093 / ревматология / 38.11.1099.

CAS Статья Google ученый

22.

Мао Ю., Шварцбауэр Дж. Э .: Фибриллогенез фибронектина, клеточно-опосредованный процесс сборки матрикса. Matrix Biol. 2005, 24: 389-399. 10.1016 / j.matbio.2005.06.008.

CAS PubMed Статья Google ученый

23.

Hershberger RP, Culp LA: специфическая для клеточного типа экспрессия альтернативно сплайсированных мРНК человеческого фибронектина IIICS.Mol Cell Biol. 1990, 10: 662-671.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

24.

Хан З.А., Чан Б.М., Униал С., Барбин Ю.П., Фархангкхое Х., Чен С., Чакрабарти С.: EDB фибронектин и ангиогенез — новый механистический путь. Ангиогенез. 2005, 8: 183-196. 10.1007 / s10456-005-9017-6.

CAS PubMed Статья Google ученый

25.

Рыбак Дж. Н., Роесли С., Каспар М., Вилла А, Нери Д. Экстра-домен А фибронектина является сосудистым маркером солидных опухолей и метастазов. Cancer Res. 2007, 67: 10948-10957. 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1436.

CAS PubMed Статья Google ученый

26.

Ван Влит А., Баелде Х. Дж., Влеминг Л. Дж., Де Хеер Э., Брюин Дж. А. Распространение изоформ фибронектина при почечной недостаточности у человека. J Pathol. 2001, 193: 256-262. 10.1002 / 1096-9896 (2000) 9999: 9999 <:: AID-PATH783> 3.0.CO; 2-П.

CAS PubMed Статья Google ученый

27.

ffrench-Constant C: Альтернативный сплайсинг фибронектина — много разных белков, но мало разных функций. Exp Cell Res. 1995, 221: 261-271. 10.1006 / excr.1995.1374.

CAS PubMed Статья Google ученый

28.

Altroff H, Schlinkert R, van der Walle CF, Bernini A, Campbell ID, Werner JM, Mardon HJ: угол наклона междоменного домена определяет интегрин-зависимую функцию девятого и десятого доменов FIII фибронектина человека.J Biol Chem. 2004, 279: 55995-56003. 10.1074 / jbc.M406976200.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

29.

Bencharit S, Cui CB, Siddiqui A, Howard-Williams EL, Sondek J, Zuobi-Hasona K, Aukhil I: Структурные сведения о передаче сигналов, опосредованной доменом фибронектина III типа. J Mol Biol. 2007, 367: 303-309. 10.1016 / j.jmb.2006.10.017.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

30.

Leahy DJ, Aukhil I, Erickson HP: 2.0 Кристаллическая структура четырехдоменного сегмента фибронектина человека, охватывающего петлю RGD и синергетическую область. Клетка. 1996, 84: 155-164. 10.1016 / S0092-8674 (00) 81002-8.

CAS PubMed Статья Google ученый

31.

Пикфорд А.Р., Смит С.П., Стонтон Д., Бойд Дж., Кэмпбелл ID: шпильочная структура фрагмента (6) F1 (1) F2 (2) F2 из человеческого фибронектина усиливает связывание желатина.EMBO J. 2001, 20: 1519-1529. 10.1093 / emboj / 20.7.1519.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

32.

Шпицфаден С., Грант Р.П., Мардон Х.Дж., Кэмпбелл И.Д .: Взаимодействия модуля-модуля в клеточной связывающей области фибронектина: стабильность, гибкость и специфичность. J Mol Biol. 1997, 265: 565-579. 10.1006 / jmbi.1996.0736.

CAS PubMed Статья Google ученый

33.

Ventura E, Sassi F, Parodi A, Balza E, Borsi L, Castellani P, Carnemolla B, Zardi L: альтернативный сплайсинг экстрадомена B фибронектина, ассоциированного с ангиогенезом, регулирует доступность петли BC повтора типа III 8 PLoS One. 5: e9145.

34.

Панков Р., Ямада К.М.: Краткий обзор фибронектина. J Cell Sci. 2002, 115: 3861-3863. 10.1242 / jcs.00059.

CAS PubMed Статья Google ученый

35.

Armstrong PB, Armstrong MT: Межклеточная инвазия и организационная стабильность тканей: роль фибронектина. Biochim Biophys Acta. 2000, 1470: O9-20.

CAS PubMed Google ученый

36.

Corbett SA, Lee L, Wilson CL, Schwarzbauer JE: Ковалентное поперечное сшивание фибронектина с фибрином требуется для максимальной адгезии клеток к матрице фибронектин-фибрин. J Biol Chem. 1997, 272: 24999-25005. 10.1074 / jbc.272.40.24999.

CAS PubMed Статья Google ученый

37.

Мацука Ю.В., Миглиорини М.М., Ингхам К.С.: Сшивание фибронектина с С-концевыми фрагментами альфа-цепи фибриногена фактором XIIIa. J. Protein Chem. 1997, 16: 739-745. 10.1023 / А: 1026307731751.

CAS PubMed Статья Google ученый

38.

Cho J, Degen JL, Coller BS, Mosher DF: Фибрин, но не адсорбированный фибриноген, поддерживает сборку фибронектина путем распространения тромбоцитов.Эффекты взаимодействия alphaIIb beta3 с С-концом гамма-цепи фибриногена. J Biol Chem. 2005, 280: 35490-35498. 10.1074 / jbc.M506289200.

CAS PubMed Статья Google ученый

39.

Plow EF, Birdwell C, Ginsberg MH: Идентификация и количественное определение антигена фибронектина, связанного с тромбоцитами. J Clin Invest. 1979, 63: 540-543. 10.1172 / JCI109334.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

40.

Olorundare OE, Peyruchaud O, Albrecht RM, Mosher DF: Сборка фибронектинового матрикса прилипшими тромбоцитами, стимулированными лизофосфатидной кислотой и другими агонистами. Кровь. 2001, 98: 117-124. 10.1182 / blood.V98.1.117.

CAS PubMed Статья Google ученый

41.

Niewiarowska J, Cierniewski CS, Tuszynski GP: Ассоциация фибронектина с цитоскелетом тромбоцитов. J Biol Chem. 1984, 259: 6181-6187.

CAS PubMed Google ученый

42.

Thurlow PJ, Kenneally DA, Connellan JM: Роль фибронектина в агрегации тромбоцитов. Br J Haematol. 1990, 75: 549-556. 10.1111 / j.1365-2141.1990.tb07797.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

43.

Гарднер Дж. М., Хайнс РО: Взаимодействие фибронектина с его рецептором на тромбоцитах. Клетка. 1985, 42: 439-448. 10.1016 / 0092-8674 (85)

-1.

CAS PubMed Статья Google ученый

44.

Plough EF, Marguerie GA, Ginsberg MH: Связывание фибронектина со стимулированными тромбином тромбоцитами: данные о фибрин (оген) независимых и зависимых путях. Кровь. 1985, 66: 26-32.

CAS PubMed Google ученый

45.

Watson SP: Активация тромбоцитов белками внеклеточного матрикса при гемостазе и тромбозе. Curr Pharm Des. 2009, 15: 1358-1372. 10.2174 / 138161209787846702.

CAS PubMed Статья Google ученый

46.

Schick PK, Wojensk CM, Bennett V, Denisova L: Изоформы фибронектина в мегакариоцитах. Стволовые клетки. 1996, 14 (Приложение 1): 212-219.

PubMed Статья Google ученый

47.

Ни Х, Денис С.В., Суббарао С., Деген Дж.Л., Сато Т.Н., Хайнс Р.О., Вагнер Д.Д.: Устойчивость образования тромбоцитов в артериолах мышей, лишенных как фактора фон Виллебранда, так и фибриногена. J Clin Invest. 2000, 106: 385-392. 10.1172 / JCI9896.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

48.

Ni H, Папалия Дж. М., Деген Дж. Л., Вагнер Д. Д.: Контроль за эмболизацией тромба и интернализацией фибронектина путем вовлечения интегрина альфа IIb бета 3 в гамма-цепь фибриногена. Кровь. 2003, 102: 3609-3614. 10.1182 / кровь-2003-03-0850.

CAS PubMed Статья Google ученый

49.

Ni H, Yuen PS, Papalia JM, Trevithick JE, Sakai T., Fassler R, Hynes RO, Wagner DD: Фибронектин плазмы способствует росту тромба и стабильности в поврежденных артериолах.Proc Natl Acad Sci USA. 2003, 100: 2415-2419. 10.1073 / pnas.2628067100.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

50.

Wencel-Drake JD, Painter RG, Zimmerman TS, Ginsberg MH: Ультраструктурная локализация тромбоспондина тромбоцитов человека, фибриногена, фибронектина и фактора фон Виллебранда в замороженном тонком срезе. Кровь. 1985, 65: 929-938.

CAS PubMed Google ученый

51.

Sakai T, Johnson KJ, Murozono M, Sakai K, Magnuson MA, Wieloch T., Cronberg T., Isshiki A, Erickson HP, Fassler R: Плазменный фибронектин поддерживает выживание нейронов и снижает травмы головного мозга после транзиторной фокальной церебральной ишемии, но не является существенным для заживление кожных ран и гемостаз. Nat Med. 2001, 7: 324-330. 10.1038 / 85471.

CAS PubMed Статья Google ученый

52.

Матускова Дж., Чаухан А.К., Камбьен Б., Астроф С., Доул В.С., Пиффат К.Л., Хайнс Р.О., Вагнер Д.Д.: Снижение фибронектина в плазме приводит к задержке роста тромба в поврежденных артериолах.Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2006, 26: 1391-1396. 10.1161 / 01.ATV.0000216282.58291.c6.

CAS PubMed Статья Google ученый

53.

Kamykowski GW, Mosher DF, Lorand L, Ferry JD: Изменение модуля сдвига и ползучести фибриновых сгустков фибронектином. Biophys Chem. 1981, 13: 25-28. 10.1016 / 0301-4622 (81) 80021-Х.

CAS PubMed Статья Google ученый

54.

Чо Дж., Мошер Д.Ф .: Усиление тромбообразования за счет плазменного фибронектина, сшитого с фибрином и собранного в тромбах тромбоцитов. Кровь. 2006, 107: 3555-3563. 10.1182 / кровь-2005-10-4168.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

55.

Tonnesen MG, Feng X, Clark RA: Ангиогенез при заживлении ран. J Investigate Dermatol Symp Proc. 2000, 5: 40-46. 10.1046 / j.1087-0024.2000.00014.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

56.

Нокс П., Крукс С., Риммер С.С.: Роль фибронектина в миграции фибробластов в сгустки плазмы. J Cell Biol. 1986, 102: 2318-2323. 10.1083 / jcb.102.6.2318.

CAS PubMed Статья Google ученый

57.

Манабе Р., Охе Н., Маеда Т., Фукуда Т., Секигучи К.: Модуляция клеточно-адгезивной активности фибронектина с помощью альтернативно сплайсированного сегмента EDA. J Cell Biol. 1997, 139: 295-307. 10.1083 / jcb.139.1.295.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

58.

Sottile J, Mosher DF: N-концевые модули типа I, необходимые для связывания фибронектина с фибробластами и с модулем фибронектина III1. Biochem J. 1997, 323 (Pt 1): 51-60.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

59.

Ван Р., Кларк Р.А., Мошер Д.Ф., Рен XD: центральный связывающий клетки домен фибронектина поддерживает образование очаговой адгезии и передачу сигнала Rho. J Biol Chem. 2005, 280: 28803-28810.10.1074 / jbc.M501421200.

CAS PubMed Статья Google ученый

60.

Friedland JC, Lee MH, Boettiger D: Механически активируемый переключатель интегрина управляет функцией alpha5beta1. Наука. 2009, 323: 642-644. 10.1126 / science.1168441.

CAS PubMed Статья Google ученый

61.

Sottile J, Hocking DC: Полимеризация фибронектина регулирует состав и стабильность фибрилл внеклеточного матрикса и адгезий клеточного матрикса.Mol Biol Cell. 2002, 13: 3546-3559. 10.1091 / mbc.E02-01-0048.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

62.

Цукерман Э., Панков Р., Стивенс Д.Р., Ямада К.М.: Переход к третьему измерению адгезии клеточного матрикса. Наука. 2001, 294: 1708-1712. 10.1126 / science.1064829.

CAS PubMed Статья Google ученый

63.

Йоханссон С., Свиненг Г., Веннерберг К., Армулик А., Лохикангас Л.: Взаимодействия фибронектина с интегрином.Передние биоски. 1997, 2: d126-146.

CAS PubMed Google ученый

64.

Schnapp LM, Hatch N, Ramos DM, Klimanskaya IV, Sheppard D, Pytela R: человеческий интегрин альфа 8 бета 1 действует как рецептор для тенасцина, фибронектина и витронектина. J Biol Chem. 1995, 270: 23196-23202. 10.1074 / jbc.270.39.23196.

CAS PubMed Статья Google ученый

65.

Liao YF, Gotwals PJ, Koteliansky VE, Sheppard D, Van De Water L: EIIIA-сегмент фибронектина является лигандом для интегринов альфа 9бета 1 и альфа 4бета 1, обеспечивая новый механизм регулирования клеточной адгезии путем альтернативного сплайсинга. J Biol Chem. 2002, 277: 14467-14474. 10.1074 / jbc.M201100200.

CAS PubMed Статья Google ученый

66.

Репеш Л.А., Фитцджеральд Т.Дж., Ферчт Л.Т.: Участие фибронектина в грануляционной ткани и заживлении ран у кроликов.J Histochem Cytochem. 1982, 30: 351-358. 10.1177 / 30.4.6174568.

CAS PubMed Статья Google ученый

67.

Dallas SL, Sivakumar P, Jones CJ, Chen Q, Peters DM, Mosher DF, Humphries MJ, Kielty CM: Фибронектин регулирует латентный трансформирующий фактор роста-бета (TGF beta), контролируя сборку матрикса латентного TGF beta. -связывающий белок-1. J Biol Chem. 2005, 280: 18871-18880. 10.1074 / jbc.M410762200.

CAS PubMed Статья Google ученый

68.

Chiang HY, Korshunov VA, Serour A, Shi F, Sottile J: Фибронектин является важным регулятором индуцированного кровотоком ремоделирования сосудов. Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2009, 29: 1074-1079. 10.1161 / ATVBAHA.108.181081. Epub 2009 10:30

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

69.

Дзамба Б.Дж., Петерс Д.М.: Расположение клеточного фибронектина в неколлагеновых фибриллах в культурах фибробластов человека. J Cell Sci.1991, 100 (Pt 3): 605-612.

CAS PubMed Google ученый

70.

Dzamba BJ, Wu H, Jaenisch R, Peters DM: Сайт связывания фибронектина в коллагене I типа регулирует образование фибрилл фибронектина. J Cell Biol. 1993, 121: 1165-1172. 10.1083 / jcb.121.5.1165.

CAS PubMed Статья Google ученый

71.

Ли С., Ван ден Дипстратен С., Д’Суза С.Дж., Чан Б.М., Пикеринг Дж.Г .: Клетки гладких мышц сосудов организуют сборку коллагена типа I через интегрин альфа2бета1, RhoA и полимеризацию фибронектина.Am J Pathol. 2003, 163: 1045-1056. 10.1016 / S0002-9440 (10) 63464-5.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

72.

McDonald JA, Kelley DG, Broekelmann TJ: Роль фибронектина в отложении коллагена: Fab ‘к желатин-связывающему домену фибронектина ингибирует как фибронектин, так и организацию коллагена во внеклеточном матриксе фибробластов. J Cell Biol. 1982, 92: 485-492. 10.1083 / jcb.92.2.485.

CAS PubMed Статья Google ученый

73.

Sottile J, Shi F, Rublyevska I, Chiang HY, Lust J, Chandler J: Отложение фибронектин-зависимого коллагена I модулирует клеточный ответ на фибронектин. Am J Physiol Cell Physiol. 2007, 293: C1934-1946. 10.1152 / ajpcell.00130.2007.

CAS PubMed Статья Google ученый

74.

Веллинг Т., Ристели Дж., Веннерберг К., Мошер Д.Ф., Йоханссон С. Полимеризация коллагенов типа I и III зависит от фибронектина и усиливается интегринами альфа 11бета 1 и альфа 2бета 1.J Biol Chem. 2002, 277: 37377-37381. 10.1074 / jbc.M206286200.

CAS PubMed Статья Google ученый

75.

Pereira M, Rybarczyk BJ, Odrljin TM, Hocking DC, Sottile J, Simpson-Haidaris PJ: Включение фибриногена во внеклеточный матрикс зависит от активной сборки фибронектинового матрикса. J Cell Sci. 2002, 115: 609-617.

CAS PubMed Google ученый

76.

Czirok A, Zamir EA, Filla MB, Little CD, Rongish BJ: Динамика макросборки внеклеточного матрикса у ранних эмбрионов позвоночных. Curr Top Dev Biol. 2006, 73: 237-258.

CAS PubMed Статья Google ученый

77.

Kinsey R, Williamson MR, Chaudhry S, Mellody KT, McGovern A, Takahashi S, Shuttleworth CA, Kielty CM: Отложение микрофибрилл фибриллина-1 зависит от сборки фибронектина. J Cell Sci. 2008, 121: 2696-2704.10.1242 / jcs.029819.

CAS PubMed Статья Google ученый

78.

Sabatier L, Chen D, Fagotto-Kaufmann C, Hubmacher D, McKee MD, Annis DS, Mosher DF, Reinhardt DP: Для сборки фибриллина требуется фибронектин. Mol Biol Cell. 2009, 20: 846-858.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

79.

Godyna S, Mann DM, Argraves WS: Количественный анализ включения фибулина-1 во внеклеточный матрикс показывает, что требуется сборка фибронектина.Matrix Biol. 1995, 14: 467-477. 10.1016 / 0945-053X (95)

-7.

CAS PubMed Статья Google ученый

80.

Bazigou E, Xie S, Chen C, Weston A, Miura N, Sorokin L, Adams R, Muro AF, Sheppard D, Makinen T: Интегрин-альфа9 необходим для сборки фибронектинового матрикса во время морфогенеза лимфатического клапана. Dev Cell. 2009, 17: 175-186. 10.1016 / j.devcel.2009.06.017.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

81.

Chung CY, Zardi L, Erickson HP: Связывание тенасцина-C с растворимым фибронектином и матричными фибриллами. J Biol Chem. 1995, 270: 29012-29017. 10.1074 / jbc.270.48.29012.

CAS PubMed Статья Google ученый

82.

Ramos DM, Chen B, Regezi J, Zardi L, Pytela R: Сборка матрикса Tenascin-C при плоскоклеточном раке полости рта. Int J Cancer. 1998, 75: 680-687. 10.1002 / (SICI) 1097-0215 ​​(19980302) 75: 5 <680 :: AID-IJC4> 3.0.CO; 2-V.

CAS PubMed Статья Google ученый

83.

Хуанг Дж., Чжан И., Ким Б., Дж. Дж., Аннис Д.С., Мошер Д.Ф., Гринспен Д.С.: Фибронектин связывает и усиливает активность костного морфогенетического белка 1. J. Biol Chem. 2009, 284: 25879-25888. 10.1074 / jbc.M109.024125.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

84.

Wijelath ES, Rahman S, Namekata M, Murray J, Nishimura T., Mostafavi-Pour Z, Patel Y, Suda Y, Humphries MJ, Sobel M: домен гепарина-II фибронектина является фактором роста эндотелия сосудов. -связывающий домен: усиление биологической активности VEGF за счет синергизма сингулярного фактора роста / матриксного белка.Circ Res. 2006, 99: 853-860. 10.1161 / 01.RES.0000246849.17887.66.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

85.

Даллас С.Л., Чен К., Сивакумар П.: Динамика сборки и реорганизации белков внеклеточного матрикса. Curr Top Dev Biol. 2006, 75: 1-24.

CAS PubMed Статья Google ученый

86.

Koli K, Hyytiainen M, Ryynanen MJ, Keski-Oja J: Последовательное отложение латентных TGF-бета-связывающих белков (LTBP) во время образования внеклеточного матрикса в фибробластах легких человека.Exp Cell Res. 2005, 310: 370-382. 10.1016 / j.yexcr.2005.08.008.

CAS PubMed Статья Google ученый

87.

Sivakumar P, Czirok A, Rongish BJ, Divakara VP, Wang YP, Dallas SL: Новое понимание сборки и реорганизации внеклеточного матрикса на основе динамической визуализации белков внеклеточного матрикса в живых остеобластах. J Cell Sci. 2006, 119: 1350-1360. 10.1242 / jcs.02830.

CAS PubMed Статья Google ученый

88.

Sottile J, Chandler J: Оборот матрикса фибронектина происходит посредством кавеолин-1-зависимого процесса. Mol Biol Cell. 2005, 16: 757-768.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

89.

Serini G, Bochaton-Piallat ML, Ropraz P, Geinoz A, Borsi L, Zardi L, Gabbiani G: Фибронектиновый домен ED-A имеет решающее значение для индукции миофибробластного фенотипа путем трансформации фактора роста-бета1. J Cell Biol. 1998, 142: 873-881.10.1083 / jcb.142.3.873.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

90.

Muro AF, Chauhan AK, Gajovic S, Iaconcig A, Porro F, Stanta G, Baralle FE: Регулируемый сплайсинг экзона фибронектина EDA необходим для правильного заживления кожных ран и нормальной продолжительности жизни. J Cell Biol. 2003, 162: 149-160. 10.1083 / jcb.200212079.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

91.

Hashimoto-Uoshima M, Yan YZ, Schneider G, Aukhil I. Альтернативно сплайсированные домены EIIIB и EIIIA человеческого фибронектина влияют на адгезию и распространение клеток. J Cell Sci. 1997, 110 (Pt 18): 2271-2280.

CAS PubMed Google ученый

92.

Chen W, Culp LA: Адгезия, опосредованная альтернативно сплайсированным фибронектином EDb (EIIIB) и соседними с ним повторами типа III. Exp Cell Res. 1996, 223: 9-19. 10.1006 / excr.1996.0053.

CAS PubMed Статья Google ученый

93.

Fukuda T, Yoshida N, Kataoka Y, Manabe R, Mizuno-Horikawa Y, Sato M, Kuriyama K, Yasui N, Sekiguchi K: Мыши, у которых отсутствует сегмент EDB фибронектина, развиваются нормально, но демонстрируют замедленный рост клеток и сборка фибронектинового матрикса in vitro. Cancer Res. 2002, 62: 5603-5610.

CAS PubMed Google ученый

94.

Гуан Дж. Л., Тревитик Дж. Е., Хайнс РО: Ретровирусная экспрессия альтернативно сплайсированных форм фибронектина крысы. J Cell Biol. 1990, 110: 833-847. 10.1083 / jcb.110.3.833.

CAS PubMed Статья Google ученый

95.

Singh P, Reimer CL, Peters JH, Stepp MA, Hynes RO, Van De Water L: пространственные и временные паттерны экспрессии интегрина alpha9beta1 и одного из его лигандов, сегмента EIIIA фибронектина, в кожной ране. выздоровление.J Invest Dermatol. 2004, 123: 1176-1181. 10.1111 / j.0022-202X.2004.23485.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

96.

Каллури Р. Базальные мембраны: структура, сборка и роль в ангиогенезе опухоли. Нат Рев Рак. 2003, 3: 422-433. 10.1038 / nrc1094.

CAS PubMed Статья Google ученый

97.

Fernandez-Sauze S, Grall D, Cseh B, Van Obberghen-Schilling E: Регулирование сборки фибронектинового матрикса и капиллярного морфогенеза в эндотелиальных клетках GTPases семейства Rho.Exp Cell Res. 2009, 315: 2092-2104. 10.1016 / j.yexcr.2009.03.017.

CAS PubMed Статья Google ученый

98.

Jarnagin WR, Rockey DC, Koteliansky VE, Wang SS, Bissell DM: Экспрессия вариантных фибронектинов при заживлении ран: клеточный источник и биологическая активность сегмента EIIIA в фиброгенезе печени крыс. J Cell Biol. 1994, 127: 2037-2048. 10.1083 / jcb.127.6.2037.

CAS PubMed Статья Google ученый

99.

Clark RA, An JQ, Greiling D, Khan A, Schwarzbauer JE: Миграция фибробластов на фибронектине требует трех различных функциональных доменов. J Invest Dermatol. 2003, 121: 695-705. 10.1046 / j.1523-1747.2003.12484.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

100.

Wakui S, Furusato M, Nikaido T, Yokota K, Sekiguchi J, Ohmori K, Kano Y, Ushigome S: ультраструктурная локализация фибронектина и ламинина в грануляционной ткани человека в связи с развитием капилляров.Функция сотовой структуры. 1990, 15: 201-210. 10.1247 / csf.15.201.

CAS PubMed Статья Google ученый

101.

Gui L, Wojciechowski K, Gildner CD, Nedelkovska H, ​​Hocking DC: Идентификация детерминант связывания гепарина в фибронектиновом повторе III1: роль в распространении и росте клеток. J Biol Chem. 2006, 281: 34816-34825. 10.1074 / jbc.M608611200.

CAS PubMed Статья Google ученый

102.

Jiang ST, Chiang HC, Cheng MH, Yang TP, Chuang WJ, Tang MJ: Роль отложения фибронектина в цистогенезе клеток почек собак Madin-Darby. Kidney Int. 1999, 56: 92-103.

CAS PubMed Статья Google ученый

103.

Sechler JL, Schwarzbauer JE: Контроль развития клеточного цикла с помощью архитектуры фибронектинового матрикса. J Biol Chem. 1998, 273: 25533-25536. 10.1074 / jbc.273.40.25533.

CAS PubMed Статья Google ученый

104.

Couchman JR, Rees DA, Green MR, Smith CG: Фибронектин играет двойную роль в перемещении и закреплении первичных фибробластов цыплят и может способствовать вступлению в цикл деления. J Cell Biol. 1982, 93: 402-410. 10.1083 / jcb.93.2.402.

CAS PubMed Статья Google ученый

105.

Hocking DC, Chang CH: полимеризация матрикса фибронектина регулирует миграцию эпителиальных клеток мелких дыхательных путей. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.2003, 285: L169-179.

CAS PubMed Статья Google ученый

106.

Розарио Т., Дзамба Б., Вебер Г.Ф., Дэвидсон Л.А., ДеСимон Д.В.: Физическое состояние фибронектинового матрикса по-разному регулирует морфогенетические движения in vivo. Dev Biol. 2009, 327: 386-398. 10.1016 / j.ydbio.2008.12.025.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

107.

Natal C, Oses-Prieto JA, Pelacho B, Iraburu MJ, Lopez-Zabalza MJ: Регулирование апоптоза пептидами фибронектина в моноцитах человека. Апоптоз. 2006, 11: 209-219. 10.1007 / s10495-006-3761-у.

CAS PubMed Статья Google ученый

108.

Tafolla E, Wang S, Wong B, Leong J, Kapila YL: JNK1 и JNK2 противоположно регулируют p53 в передаче сигналов, связанной с апоптозом, запускаемым измененной матрицей фибронектина: JNK связывает FAK и p53.J Biol Chem. 2005, 280: 19992-19999. 10.1074 / jbc.M500331200.

CAS PubMed Статья Google ученый

109.

Zhou X, Rowe RG, Hiraoka N, George JP, Wirtz D, Mosher DF, Virtanen I, Chernousov MA, Weiss SJ: Фибриллогенез фибронектина регулирует формирование трехмерного новообразования. Genes Dev. 2008, 22: 1231-1243. 10.1101 / гад.1643308.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

110.

Kaczmarek J, Castellani P, Nicolo G, Spina B, Allemanni G, Zardi L: Распределение онкофетальных изоформ фибронектина в нормальных, гиперпластических и опухолевых тканях груди человека. Int J Cancer. 1994, 59: 11-16. 10.1002 / ijc.29105.

CAS PubMed Статья Google ученый

111.

Tomasek JJ, Gabbiani G, Hinz B, Chaponnier C, Brown RA: Миофибробласты и механорегуляция ремоделирования соединительной ткани. Nat Rev Mol Cell Biol.2002, 3: 349-363. 10.1038 / nrm809.

CAS PubMed Статья Google ученый

112.

Габбиани Дж .: Эволюция концепции миофибробластов: ключевая клетка для заживления ран и фиброзных заболеваний. Я обрабатываю репродукцию и фиброзы. Giornale di Gerontologia. 2004, 52: 280-282.

Google ученый

113.

Hinz B: Хозяева и слуги силы: роль матричных адгезий в восприятии и передаче силы миофибробластами.Eur J Cell Biol. 2006, 85: 175-181. 10.1016 / j.ejcb.2005.09.004.

CAS PubMed Статья Google ученый

114.

Hinz B, Phan SH, Thannickal VJ, Galli A, Bochaton-Piallat ML, Gabbiani G: Миофибробласт: одна функция, множественное происхождение. Am J Pathol. 2007, 170: 1807-1816. 10.2353 / ajpath.2007.070112.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

115.

Хайман Э.Г., Руослахти Э. Распределение фибронектина фибронектина бычьей сыворотки и эндогенного фибронектина крысиных клеток во внеклеточном матриксе. J Cell Biol. 1979, 83: 255-259. 10.1083 / jcb.83.1.255.

CAS PubMed Статья Google ученый

116.

Мао Y, Шварцбауэр JE: Стимулирующие эффекты трехмерного микроокружения на клеточно-опосредованный фибриллогенез фибронектина. J Cell Sci. 2005, 118: 4427-4436. 10.1242 / jcs.02566.

CAS PubMed Статья Google ученый

117.

Peters DM, Portz LM, Fullenwider J, Mosher DF: Совместная сборка плазменных и клеточных фибронектинов в фибриллы в культурах фибробластов человека. J Cell Biol. 1990, 111: 249-256. 10.1083 / jcb.111.1.249.

CAS PubMed Статья Google ученый

118.

Tate CC, Garcia AJ, LaPlaca MC: Фибронектин плазмы оказывает нейрозащитное действие после черепно-мозговой травмы.Exp Neurol. 2007, 207: 13-22. 10.1016 / j.expneurol.2007.05.008. Epub 2007 Май 2018

CAS PubMed Статья Google ученый

119.

Tan MH, Sun Z, Opitz SL, Schmidt TE, Peters JH, George EL: Удаление альтернативно сплайсированного домена EIIIA фибронектина у мышей снижает атеросклероз. Кровь. 2004, 104: 11-18. 10.1182 / кровь-2003-09-3363. Epub 2004 Февраль 2019

CAS PubMed Статья Google ученый

120.

Мошер Д.Ф., Джонсон РБ: Специфичность сшивки фибронектин-фибрин. Ann N Y Acad Sci. 1983, 408: 583-594. 10.1111 / j.1749-6632.1983.tb23275.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

121.

Smith ML, Gourdon D, Little WC, Kubow KE, Eguiluz RA, Luna-Morris S, Vogel V: Форс-индуцированное разворачивание фибронектина во внеклеточном матриксе живых клеток. PLoS Biol. 2007, 5: e268-10.1371 / journal.pbio.0050268.

PubMed Central PubMed Статья CAS Google ученый

122.

Чой М.Г., Хайнс РО: Биосинтез и процессинг фибронектина в клетках хомяка NIL.8. J Biol Chem. 1979, 254: 12050-12055.

CAS PubMed Google ученый

123.

Маккеун-Лонго П.Дж., Мошер Д.Ф.: Связывание фибронектина плазмы с клеточными слоями фибробластов кожи человека. J Cell Biol.1983, 97: 466-472. 10.1083 / jcb.97.2.466.

CAS PubMed Статья Google ученый

124.

Schwarzbauer JE: Идентификация последовательностей фибронектина, необходимых для сборки фибриллярного матрикса. J Cell Biol. 1991, 113: 1463-1473. 10.1083 / jcb.113.6.1463.

CAS PubMed Статья Google ученый

125.

Сингх П., Каррахер С., Шварцбауэр Дж. Э .: Сборка внеклеточного матрикса фибронектина.Annu Rev Cell Dev Biol. 26: 397-419.

126.

Takahashi S, Leiss M, Moser M, Ohashi T, Kitao T, Heckmann D, Pfeifer A, Kessler H, Takagi J, Erickson HP, Fassler R: Мотив RGD в фибронектине необходим для развития, но его можно обойти. для сборки фибрилл. J Cell Biol. 2007, 178: 167-178. 10.1083 / jcb.200703021.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

127.

Ян Дж. Т., Рейберн Х., Хайнс РО: Эмбриональные мезодермальные дефекты у мышей с дефицитом альфа 5 интегрина.Разработка. 1993, 119: 1093-1105.

CAS PubMed Google ученый

128.

Янг Дж. Т., Бадер Б. Л., Крейдберг Дж. А., Ульман-Каллер М., Тревитик Дж. Е., Хайнс Р. О.: перекрывающиеся и независимые функции интегринов рецептора фибронектина в раннем мезодермальном развитии. Dev Biol. 1999, 215: 264-277. 10.1006 / dbio.1999.9451.

CAS PubMed Статья Google ученый

129.

Маккеун-Лонго П.Дж., Мошер Д.Ф.: Взаимодействие аминоконцевого фрагмента фибронектина с массой 70 000 мол. М. С рецептором сборки матрикса фибробластов. J Cell Biol. 1985, 100: 364-374. 10.1083 / jcb.100.2.364.

CAS PubMed Статья Google ученый

130.

Tomasini-Johansson BR, Annis DS, Mosher DF: N-концевой 70-кДа фрагмент фибронектина связывается с участками сборки фибронектина на клеточной поверхности в отсутствие интактного фибронектина.Matrix Biol. 2006, 25: 282-293. 10.1016 / j.matbio.2006.02.002.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

131.

Allio AE, McKeown-Longo PJ: Сборка внеклеточного матрикса фибронектинов, полученных из клеток и плазмы, прикрепленными к субстрату фибробластами. J. Cell Physiol. 1988, 135: 459-466. 10.1002 / jcp.1041350313.

CAS PubMed Статья Google ученый

132.

Bultmann H, Santas AJ, Peters DM: Фибриллогенез фибронектина включает связывающий домен гепарина II фибронектина. J Biol Chem. 1998, 273: 2601-2609. 10.1074 / jbc.273.5.2601.

CAS PubMed Статья Google ученый

133.

McDonald JA, Quade BJ, Broekelmann TJ, LaChance R, Forsman K, Hasegawa E, Akiyama S: клеточно-адгезивный домен фибронектина и домен сборки аминоконцевого матрикса участвуют в его сборке в перицеллюлярный матрикс фибробластов.J Biol Chem. 1987, 262: 2957-2967.

CAS PubMed Google ученый

134.

Morla A, Ruoslahti E: Сайт самосборки фибронектина, участвующий в сборке фибронектинового матрикса: реконструкция в синтетический пептид. J Cell Biol. 1992, 118: 421-429. 10.1083 / jcb.118.2.421.

CAS PubMed Статья Google ученый

135.

Чжан К., Мошер Д.Ф.: Сшивка Nh3-концевой области фибронектина с молекулами большой кажущейся молекулярной массы.Характеристика участков сборки фибронектина, индуцированных обработкой фибробластов лизофосфатидной кислотой. J Biol Chem. 1996, 271: 33284-33292. 10.1074 / jbc.271.52.33284.

CAS PubMed Статья Google ученый

136.

Панков Р., Цукерман Э., Кац Б.З., Мацумото К., Лин Д.К., Лин С., Хан С., Ямада К.М.: динамика интегринов и сборка матрикса: тензин-зависимая транслокация альфа (5) бета (1) интегринов способствует раннему фибриллогенезу фибронектина.J Cell Biol. 2000, 148: 1075-1090. 10.1083 / jcb.148.5.1075.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

137.

Замир Е, Кац Б.З., Аота С., Ямада К.М., Гейгер Б., Кам З .: Молекулярное разнообразие адгезий клеточного матрикса. J Cell Sci. 1999, 112 (Pt 11): 1655-1669.

CAS PubMed Google ученый

138.

Курнис Ф., Лонги Р., Криппа Л., Каттанео А., Дондоссола Э, Бачи А., Корти А.: Спонтанное образование L-изоаспартата и усиление функции фибронектина.J Biol Chem. 2006, 281: 36466-36476. 10.1074 / jbc.M604812200.

CAS PubMed Статья Google ученый

139.

Xu J, Maurer LM, Hoffmann BR, Annis DS, Mosher DF: последовательности iso-DGR не опосредуют связывание N-концевых модулей фибронектина с прилипшими фибронектин-нулевыми фибробластами. J Biol Chem. 285: 8563-8571.

140.

Миллард К.Дж., Эллис И.Р., Пикфорд А.Р., Шор А.М., Шор С.Л., Кэмпбелл И.Д.: Роль мотива IGD фибронектина в стимулировании миграции фибробластов.J Biol Chem. 2007, 282: 35530-35535. 10.1074 / jbc.M707532200.

CAS PubMed Статья Google ученый

141.

Green JA, Berrier AL, Pankov R, Yamada KM: остатки цитоплазматического домена интегрина бета1 избирательно модулируют сборку фибронектинового матрикса и распространение клеток через талин и Akt-1. J Biol Chem. 2009, 284: 8148-8159. 10.1074 / jbc.M805934200.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

142.

Huveneers S, Truong H, Fassler R, Sonnenberg A, Danen EH: Связывание растворимого фибронектина с интегрином альфа5 бета1-связью с перераспределением фокальной адгезии и сократительной формой. J Cell Sci. 2008, 121: 2452-2462. 10.1242 / jcs.033001.

CAS PubMed Статья Google ученый

143.

Такаги Дж., Строкович К., Спрингер Т.А., Вальц Т.: Структура интегрина альфа5бета1 в комплексе с фибронектином. EMBO J. 2003, 22: 4607-4615.10.1093 / emboj / cdg445.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

144.

Веннерберг К., Лохикангас Л., Гуллберг Д., Пфафф М., Йоханссон С., Фасслер Р. Зависимая и независимая от интегрина бета-1 полимеризация фибронектина. J Cell Biol. 1996, 132: 227-238. 10.1083 / jcb.132.1.227.

CAS PubMed Статья Google ученый

145.

Wu C, Bauer JS, Juliano RL, McDonald JA: Рецептор фибронектина интегрина альфа 5 бета 1, но не цитоплазматический домен альфа 5, функционирует на ранней и важной стадии сборки фибронектинового матрикса. J Biol Chem. 1993, 268: 21883-21888.

CAS PubMed Google ученый

146.

Wu C, Keivens VM, O’Toole TE, McDonald JA, Ginsberg MH: Активация интегрина и взаимодействие цитоскелета важны для сборки фибронектинового матрикса.Клетка. 1995, 83: 715-724. 10.1016 / 0092-8674 (95) -1.

CAS PubMed Статья Google ученый

147.

Darribere T, Guida K, Larjava H, Johnson KE, Yamada KM, Thiery JP, Boucaut JC: Анализ in vivo функции субъединицы интегрина бета 1 в сборке фибронектинового матрикса. J Cell Biol. 1990, 110: 1813-1823. 10.1083 / jcb.110.5.1813.

CAS PubMed Статья Google ученый

148.

Винклбауэр Р., Штольц С. Рост фибрилл фибронектина во внеклеточном матриксе эмбриона Xenopus. J Cell Sci. 1995, 108 (Pt 4): 1575-1586.

CAS PubMed Google ученый

149.

Дисатник М.Х., Рандо Т.А.: Интегрин-опосредованное распространение мышечных клеток. Роль протеинкиназы с в передаче сигналов «снаружи внутрь» и «изнутри наружу» и доказательство перекрестного взаимодействия интегринов. J Biol Chem. 1999, 274: 32486-32492. 10.1074 / jbc.274.45.32486.

CAS PubMed Статья Google ученый

150.

Ли С.Е., Камм Р.Д., Мофрад М.Р.: Индуцированная силой активация талина и его возможная роль в механотрансдукции фокальной адгезии. J Biomech. 2007, 40: 2096-2106. 10.1016 / j.jbiomech.2007.04.006.

PubMed Статья Google ученый

151.

Somanath PR, Kandel ES, Hay N, Byzova TV: передача сигналов Akt1 регулирует активацию интегрина, распознавание матрикса и сборку фибронектина. J Biol Chem. 2007, 282: 22964-22976. 10.1074 / jbc.M700241200.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

152.

Джулих Д., Mold AP, Копер Е., Холли С.А.: Контроль сборки внеклеточного матрикса вдоль границ тканей посредством передачи сигналов интегрина и Eph / Ephrin. Разработка. 2009, 136: 2913-2921. 10.1242 / dev.038935.

CAS PubMed Статья Google ученый

153.

Woods A, Longley RL, Tumova S, Couchman JR: Связывание Syndecan-4 с высокоаффинным гепарин-связывающим доменом фибронектина вызывает образование очаговой адгезии в фибробластах.Arch Biochem Biophys. 2000, 374: 66-72. 10.1006 / abbi.1999.1607.

CAS PubMed Статья Google ученый

154.

Chung CY, Erickson HP: Гликозаминогликаны модулируют сборку фибронектинового матрикса и необходимы для включения в матрикс тенасцина-C. J Cell Sci. 1997, 110 (Pt 12): 1413-1419.

CAS PubMed Google ученый

155.

Ingham KC, Brew SA, Atha DH: Взаимодействие гепарина с фибронектином и изолированными доменами фибронектина.Biochem J. 1990, 272: 605-611.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

156.

Bloom L, Ingham KC, Hynes RO: Фибронектин регулирует сборку актиновых филаментов и очаговые контакты в культивируемых клетках через сайт связывания гепарина в повторе III13. Mol Biol Cell. 1999, 10: 1521-1536.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

157.

Busby TF, Argraves WS, Brew SA, Pechik I, Gilliland GL, Ingham KC: Связывание гепарина модулем фибронектина III-13 включает шесть прерывистых основных остатков, объединенных вместе, чтобы сформировать катионный колыбель. J Biol Chem. 1995, 270: 18558-18562. 10.1074 / jbc.270.31.18558.

CAS PubMed Статья Google ученый

158.

Ingham KC, Brew SA, Migliorini MM, Busby TF: Связывание гепарина доменами типа III и пептидами из карбоксиконцевой области геп-2 фибронектина.Биохимия. 1993, 32: 12548-12553. 10.1021 / bi00097a035.

CAS PubMed Статья Google ученый

159.

Arrington CB, Yost HJ: Внеэмбриональный синдекан 2 регулирует миграцию зачатков органов и фибриллогенез по всему эмбриону рыбок данио. Разработка. 2009, 136: 3143-3152. 10.1242 / dev.031492.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

160.

Klass CM, Couchman JR, Woods A: Контроль сборки внеклеточного матрикса с помощью протеогликана синдекана-2. J Cell Sci. 2000, 113 (Pt 3): 493-506.

CAS PubMed Google ученый

161.

Гейгер Б., Бершадский А., Панков Р., Ямада К. М.: Трансмембранные перекрестные помехи между межклеточным матриксом и цитоскелетом. Nat Rev Mol Cell Biol. 2001, 2: 793-805. 10.1038 / 35099066.

CAS PubMed Статья Google ученый

162.

Охаши Т., Кихарт Д.П., Эриксон HP: Двойное мечение фибронектинового матрикса и актинового цитоскелета вариантами зеленого флуоресцентного белка. J Cell Sci. 2002, 115: 1221-1229.

CAS PubMed Google ученый

163.

Lemmon CA, Chen CS, Romer LH: Силы клеточного вытяжения направляют сборку фибронектинового матрикса. Biophys J. 2009, 96: 729-738. 10.1016 / j.bpj.2008.10.009.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

164.

Дэвидсон Л.А., Дзамба Б.Д., Келлер Р., Дезимон Д.В.: Живая визуализация протрузивной активности клеток, сборки и ремоделирования внеклеточного матрикса во время морфогенеза у лягушки Xenopus laevis. Dev Dyn. 2008, 237: 2684-2692. 10.1002 / dvdy.21600.

PubMed Central PubMed Статья Google ученый

165.

Чжун С., Хшановска-Водница М., Браун Дж., Шауб А., Белкин А.М., Берридж К.: Rho-опосредованная сократимость обнажает криптический сайт в фибронектине и индуцирует сборку фибронектинового матрикса.J Cell Biol. 1998, 141: 539-551. 10.1083 / jcb.141.2.539.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

166.

Yoneda A, Ushakov D, Multhaupt HA, Couchman JR: Сборка фибронектинового матрикса требует различных вкладов со стороны киназ Rho I и -II. Mol Biol Cell. 2007, 18: 66-75.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

167.

Zhang Q, Magnusson MK, Mosher DF: Лизофосфатидная кислота и агенты, дестабилизирующие микротрубочки, стимулируют сборку фибронектинового матрикса через Rho-зависимое образование актиновых стрессовых волокон и сокращение клеток. Mol Biol Cell. 1997, 8: 1415-1425.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

168.

Бреннер К.А., Корбетт С.А., Шварцбауэр JE: Регулирование сборки фибронектинового матрикса активированным Ras в трансформированных клетках.Онкоген. 2000, 19: 3156-3163. 10.1038 / sj.onc.1203626.

CAS PubMed Статья Google ученый

169.

Meshel AS, Wei Q, Adelstein RS, Sheetz MP: Основной механизм трехмерного транспорта коллагеновых волокон фибробластами. Nat Cell Biol. 2005, 7: 157-164. 10.1038 / ncb1216.

CAS PubMed Статья Google ученый

170.

Гейгер Б., Шпатц Дж. П., Бершадский А. Д.: Зондирование окружающей среды посредством фокальных спаек.Nat Rev Mol Cell Biol. 2009, 10: 21-33. 10.1038 / nrm2593.

CAS PubMed Статья Google ученый

171.

Lutz R, Sakai T., Chiquet M: Перицеллюлярный фибронектин необходим для RhoA-зависимых ответов фибробластов на циклическое напряжение. J Cell Sci. 123: 1511-1521.

172.

Dzamba BJ, Jakab KR, Marsden M, Schwartz MA, DeSimone DW: адгезия кадгерина, натяжение ткани и неканоническая передача сигналов Wnt регулируют организацию фибронектинового матрикса.Dev Cell. 2009, 16: 421-432. 10.1016 / j.devcel.2009.01.008.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

173.

Marsden M, DeSimone DW: Взаимодействия интегрин-ЕСМ регулируют кадгерин-зависимую клеточную адгезию и необходимы для конвергентного удлинения у Xenopus. Curr Biol. 2003, 13: 1182-1191. 10.1016 / S0960-9822 (03) 00433-0.

CAS PubMed Статья Google ученый

174.

Aguirre KM, McCormick RJ, Schwarzbauer JE: Самоассоциация фибронектина опосредуется комплементарными сайтами в аминоконцевой одной трети молекулы. J Biol Chem. 1994, 269: 27863-27868.

CAS PubMed Google ученый

175.

Limper AH, Quade BJ, LaChance RM, Birkenmeier TM, Rangwala TS, McDonald JA: молекулы клеточной поверхности, которые связывают домен сборки матрикса фибронектина. J Biol Chem. 1991, 266: 9697-9702.

CAS PubMed Google ученый

176.

Sechler JL, Rao H, Cumiskey AM, Vega-Colon I, Smith MS, Murata T, Schwarzbauer JE: новый сайт связывания фибронектина, необходимый для роста фибрилл фибронектина во время сборки матрикса. J Cell Biol. 2001, 154: 1081-1088. 10.1083 / jcb.200102034.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

177.

Maqueda A, Moyano JV, Hernandez Del Cerro M, Peters DM, Garcia-Pardo A: Гепарин III-связывающий домен фибронектина (III4-5 повторов) связывается с фибронектином и ингибирует сборку фибронектинового матрикса. Matrix Biol. 2007, 26: 642-651. 10.1016 / j.matbio.2007.06.001.

CAS PubMed Статья Google ученый

178.

Abe Y, Bui-Thanh NA, Ballantyne CM, Burns AR: Дополнительный домен A и соединительный сегмент типа III фибронектина в сборке и расщеплении.Biochem Biophys Res Commun. 2005, 338: 1640-1647. 10.1016 / j.bbrc.2005.10.134.

CAS PubMed Статья Google ученый

179.

Chen Y, Wu Y, Cai J: Исследование с помощью атомно-силового микроскопа потенциальных ранних промежуточных стадий фибриллогенеза фибронектина внутри фибрилл. Biochem Biophys Res Commun. 2007, 361: 391-397. 10.1016 / j.bbrc.2007.07.014.

CAS PubMed Статья Google ученый

180.

Craig D, Krammer A, Schulten K, Vogel V: Сравнение ранних стадий принудительного разворачивания модулей фибронектина типа III. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, 98: 5590-5595. 10.1073 / pnas.101582198.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

181.

Гао М., Крейг Д., Лекин О., Кэмпбелл И.Д., Фогель В., Шультен К.: Структура и функциональное значение механически развернутых промежуточных продуктов фибронектина типа III1.Proc Natl Acad Sci USA. 2003, 100: 14784-14789. 10.1073 / pnas.23343

.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

182.

Оберхаузер А.Ф., Бадилья-Фернандес С., Каррион-Васкес М., Фернандес Дж. М.: Механические иерархии фибронектина, наблюдаемые с помощью одномолекулярного АСМ. J Mol Biol. 2002, 319: 433-447. 10.1016 / S0022-2836 (02) 00306-6.

CAS PubMed Статья Google ученый

183.

Hocking DC, Sottile J, McKeown-Longo PJ: Модуль III-1 фибронектина содержит конформационно-зависимый сайт связывания для аминоконцевой области фибронектина. J Biol Chem. 1994, 269: 19183-19187.

CAS PubMed Google ученый

184.

Hocking DC, Smith RK, McKeown-Longo PJ: Новая роль интегрин-связывающего модуля III-10 в сборке фибронектинового матрикса. J Cell Biol. 1996, 133: 431-444. 10.1083 / jcb.133.2.431.

CAS PubMed Статья Google ученый

185.

Morla A, Zhang Z, Ruoslahti E: Суперфибронектин — это функционально отличная форма фибронектина. Природа. 1994, 367: 193-196. 10.1038 / 367193a0.

CAS PubMed Статья Google ученый

186.

Ingham KC, Brew SA, Huff S, Litvinovich SV: Тайные сайты самоассоциации в модулях фибронектина III типа.J Biol Chem. 1997, 272: 1718-1724. 10.1074 / jbc.272.3.1718.

CAS PubMed Статья Google ученый

187.

Бурдулус С., Оренд Дж., Маккенна Д.А., Паскуалини Р., Руослахти Е. Матрица фибронектина регулирует активацию RHO и CDC42 GTPases и прогрессирование клеточного цикла. J Cell Biol. 1998, 143: 267-276. 10.1083 / jcb.143.1.267.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

188.

Langenbach KJ, Sottile J: Идентификация активности протеин-дисульфид изомеразы в фибронектине. J Biol Chem. 1999, 274: 7032-7038. 10.1074 / jbc.274.11.7032.

CAS PubMed Статья Google ученый

189.

Чен Х., Мошер Д.Ф .: Образование мультимеров фибронектина, устойчивых к додецилсульфату натрия. Неспособность обнаружить продукты тиол-дисульфидного обмена в цианогенбромиде или ограниченное кислотное переваривание стабилизированного матричного фибронектина.J Biol Chem. 1996, 271: 9084-9089. 10.1074 / jbc.271.15.9084.

CAS PubMed Статья Google ученый

190.

Охаши Т., Эриксон HP: Возвращаясь к загадке мультимеров фибронектина: матрица фибронектина состоит из димеров фибронектина, поперечно связанных нековалентными связями. Matrix Biol. 2009, 28: 170-175. 10.1016 / j.matbio.2009.03.002. Epub 2009 Март 2012

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

191.

Де Йонг К.Л., Маклауд Х.С., Нортон П.Р., Петерсен Н.О .: Организация фибронектина под клетками и рядом с ними. Eur Biophys J. 2006, 35: 695-708. 10.1007 / s00249-006-0081-7.

PubMed Статья CAS Google ученый

192.

Охаши Т., Кихарт Д.П., Эриксон HP: Динамика и эластичность матрикса фибронектина в культуре живых клеток, визуализированная флуоресцентным белком фибронектин-зеленый. Proc Natl Acad Sci USA. 1999, 96: 2153-2158. 10.1073 / пнас.96.5.2153.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

193.

Kubow KE, Klotzsch E, Smith ML, Gourdon D, Little WC, Vogel V: сшивание полученных из клеток трехмерных каркасов регулирует растяжение и развертывание нового внеклеточного матрикса, собранного повторно посеянными клетками. Интегр Биол (Камб). 2009, 1: 635-648. 10.1039 / b

6a.

CAS Статья Google ученый

194.

Klotzsch E, Smith ML, Kubow KE, Muntwyler S, Little WC, Beyeler F, Gourdon D, Nelson BJ, Vogel V: Фибронектин образует наиболее растяжимые биологические волокна, демонстрирующие переключаемые подвергаемые воздействию силы криптические сайты связывания. Proc Natl Acad Sci USA. 2009, 106: 18267-18272. 10.1073 / pnas.08106.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

195.

Antia M, Baneyx G, Kubow KE, Vogel V: Фибронектин в стареющих фибриллах внеклеточного матрикса постепенно разворачивается клетками и вызывает реакцию повышенной жесткости.Фарадей Обсуди. 2008, 139: 229-249. обсуждение 309-225, 419-220

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

196.

Сакаи Т., Ларсен М., Ямада К.М.: Потребность в фибронектине в морфогенезе ветвления. Природа. 2003, 423: 876-881. 10.1038 / природа01712.

CAS PubMed Статья Google ученый

197.

Loots MA, Lamme EN, Zeegelaar J, Mekkes JR, Bos JD, Middelkoop E: Различия в клеточном инфильтрате и внеклеточном матриксе хронических диабетических и венозных язв по сравнению с острыми ранами.J Invest Dermatol. 1998, 111: 850-857. 10.1046 / j.1523-1747.1998.00381.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

198.

Ongenae KC, Phillips TJ, Park HY: Уровень мРНК фибронектина заметно увеличивается в хронических ранах человека. Dermatol Surg. 2000, 26: 447-451. 10.1046 / j.1524-4725.2000.99281.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

199.

Дигельманн РФ: Клеточные и биохимические аспекты нормального и патологического заживления ран: обзор. J Urol. 1997, 157: 298-302. 10.1016 / S0022-5347 (01) 65364-3.

CAS PubMed Статья Google ученый

200.

van der Straaten HM, Canninga-van Dijk MR, Verdonck LF, Castigliego D, Borst HP, Aten J, Fijnheer R: Фибронектин экстра-домена A: новый маркер фиброза в кожном трансплантате по сравнению с болезнь хозяина. J Invest Dermatol.2004, 123: 1057-1062. 10.1111 / j.0022-202X.2004.23474.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

201.

Muro AF, Moretti FA, Moore BB, Yan M, Atrasz RG, Wilke CA, Flaherty KR, Martinez FJ, Tsui JL, Sheppard D, et al: Важная роль фибронектина дополнительного домена III типа в легочный фиброз. Am J Respir Crit Care Med. 2008, 177: 638-645. 10.1164 / rccm.200708-1291OC.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

202.

Барнс В.Л., Муса Дж., Митчелл Р.Дж., Барнс Дж. Л.: Экспрессия изоформы фибронектина эмбриона EIIIA параллельна альфа-гладкомышечному актину в созревающих и больных почках. J Histochem Cytochem. 1999, 47: 787-798. 10.1177 / 002215549

0608.

CAS PubMed Статья Google ученый

203.

Оомура А., Накамура Т., Аракава М., Оошима А., Исемура М.: Изменения компонентов внеклеточного матрикса при гломерулярных заболеваниях человека.Арка Вирхова Патол Анат Гистопатол. 1989, 415: 151-159. 10.1007 / BF00784353.

CAS PubMed Статья Google ученый

204.

Buyukbabani N, Droz D: Распределение компонентов внеклеточного матрикса в гломерулярных поражениях человека. J Pathol. 1994, 172: 199-207. 10.1002 / путь.1711720207.

CAS PubMed Статья Google ученый

205.

Бабу М., Дигельманн Р., Оливер Н.: Фибронектин чрезмерно продуцируется келоидными фибробластами во время ненормального заживления ран.Mol Cell Biol. 1989, 9: 1642-1650.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

206.

Чин Г.С., Лю В., Штайнбрех Д., Хсу М., Левинсон Х., Лонгакер М.Т.: передача клеточных сигналов путем фосфорилирования тирозина в келоидных и нормальных фибробластах кожи человека. Plast Reconstr Surg. 2000, 106: 1532-1540. 10.1097 / 00006534-200012000-00014.

CAS PubMed Статья Google ученый

207.

Маккарти С.М., Сайед Ф., Баят А: Влияние комплекса антигена лейкоцитов человека на развитие кожного фиброза: иммуногенетическая перспектива. Acta Derm Venereol. 90: 563-574.

208.

Кишер К.В., Хендрикс М.Дж .: Фибронектин (ФН) при гипертрофических рубцах и келоидах. Cell Tissue Res. 1983, 231: 29-37.

CAS PubMed Google ученый

209.

Струтц Ф., Мюллер Г.А.: Почечный фиброз и происхождение почечного фибробласта.Пересадка нефрола Dial. 2006, 21: 3368-3370. 10.1093 / ndt / gfl199.

PubMed Статья Google ученый

210.

White ES, Lazar MH, Thannickal VJ: Патогенетические механизмы обычной интерстициальной пневмонии / идиопатического легочного фиброза. J Pathol. 2003, 201: 343-354. 10.1002 / путь.1446.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

211.

White ES, Baralle FE, Muro AF: Новое понимание формы и функции вариантов сплайсинга фибронектина. J Pathol. 2008, 216: 1-14. 10.1002 / путь.2388.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

212.

Leask A, Abraham DJ: Передача сигналов TGF-бета и фиброзный ответ. FASEB J. 2004, 18: 816-827. 10.1096 / fj.03-1273rev.

CAS PubMed Статья Google ученый

213.

Tomasini-Johansson BR, Kaufman NR, Ensenberger MG, Ozeri V, Hanski E, Mosher DF: пептид из 49 остатков адгезина F1 Streptococcus pyogenes ингибирует сборку фибронектинового матрикса. J Biol Chem. 2001, 276: 23430-23439. 10.1074 / jbc.M103467200. Epub 22001 апр 23425

CAS PubMed Статья Google ученый

214.

Kuo YR, Wu WS, Jeng SF, Wang FS, Huang HC, Lin CZ, Yang KD: Подавленная экспрессия TGF-beta1 коррелирует с повышающей регуляцией матричной металлопротеиназы-13 в келоидном регрессе после импульсной лампы-вспышки. лечение лазером на красителях.Лазеры Surg Med. 2005, 36: 38-42. 10.1002 / lsm.20104.

PubMed Статья Google ученый

215.

Габриэлли А., Авведименто Э.В., Криг Т.: Склеродермия. N Engl J Med. 2009, 360: 1989-2003. 10.1056 / NEJMra0806188.

CAS PubMed Статья Google ученый

216.

Ihn H: Склеродермия, фибробласты, передача сигналов и избыточный внеклеточный матрикс. Curr Rheumatol Rep.2005, 7: 156-162. 10.1007 / s11926-005-0069-9.

CAS PubMed Статья Google ученый

217.

Кусубата М., Хирота А., Эбихара Т., Куваба К., Мацубара Ю., Сасаки Т., Кусакабе М., Цукада Т., Ирие С., Кояма Ю.: Пространственно-временные изменения фибронектина, тенасцина-С, фибулина-1 и фибулин-2 в коже при развитии хронического контактного дерматита. J Invest Dermatol. 1999, 113: 906-912. 10.1046 / j.1523-1747.1999.00802.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

218.

Гриннелл Ф., Чжу М.: Распад фибронектина в хронических ранах зависит от относительных уровней эластазы, ингибитора альфа-протеиназы и альфа-макроглобулина. J Invest Dermatol. 1996, 106: 335-341. 10.1111 / 1523-1747.ep12342990.

CAS PubMed Статья Google ученый

219.

Латинхауверс М.А., Бергерс М., Винхуис Р.Т., Бикман Б., Анкерсмит-Тер Хорст М.Ф., Шалквейк Дж .: Распад тенасцина-С в хронических ранах зависит от активности сериновой протеиназы.Arch Dermatol Res. 1998, 290: 490-496. 10.1007 / s004030050341.

CAS PubMed Статья Google ученый

220.

Palolahti M, Lauharanta J, Stephens RW, Kuusela P, Vaheri A: Протеолитическая активность экссудата язвы ног. Exp Dermatol. 1993, 2: 29-37. 10.1111 / j.1600-0625.1993.tb00196.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

221.

Rao CN, Ladin DA, Liu YY, Chilukuri K, Hou ZZ, Woodley DT: Альфа-1-антитрипсин разлагается и нефункционален в хронических ранах, но неповрежден и функционирует в острых ранах: ингибитор защищает фибронектин от деградация ферментами хронической раневой жидкости.J Invest Dermatol. 1995, 105: 572-578. 10.1111 / 1523-1747.ep12323503.

CAS PubMed Статья Google ученый

222.

Trengove NJ, Stacey MC, MacAuley S, Bennett N, Gibson J, Burslem F, Murphy G, Schultz G: Анализ окружающей среды острой и хронической раны: роль протеаз и их ингибиторов. Регенерация заживления ран. 1999, 7: 442-452. 10.1046 / j.1524-475X.1999.00442.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

223.

Кларк РАФ: Молекулярная и клеточная биология заживления ран. 1996, Нью-Йорк, Нью-Йорк: Plenum Pres, 2

Google ученый

224.

Shi F, Sottile J: Кавеолин-1-зависимый эндоцитоз бета1 интегрина является критическим регулятором обмена фибронектина. J Cell Sci. 2008, 121: 2360-2371. 10.1242 / jcs.014977.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

225.

Bravo-Cordero JJ, Marrero-Diaz R, Megias D, Genis L, Garcia-Grande A, Garcia MA, Arroyo AG, Montoya MC: проинвазивная активность MT1-MMP регулируется новым Rab8-зависимым экзоцитарным путем. EMBO J. 2007, 26: 1499-1510. 10.1038 / sj.emboj.7601606.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

226.

Чжэн М., Амбези А., Ю. Л., МакКаун-Лонго П.Дж .: Количественная оценка сайтов сборки фибронектинового матрикса с использованием нового анализа ELISA.Matrix Biol. 2007, 26: 330-333. 10.1016 / j.matbio.2006.12.004.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

227.

Ривера-Торрес A: Сборка фибронектинового матрикса: локализация интегрина β1 и влияние ламинина на формирование линейных массивов фрагментов 70 кДа или фибрилл фибронектина. Комплексная летняя исследовательская программа по биологическим наукам. 2001, Висконсинский университет

Google ученый

228.

Hocking DC, Sottile J, Reho T, Fassler R, McKeown-Longo PJ: Ингибирование сборки фибронектинового матрикса гепарин-связывающим доменом витронектина. J Biol Chem. 1999, 274: 27257-27264. 10.1074 / jbc.274.38.27257.

CAS PubMed Статья Google ученый

229.

Sabatelli P, Bonaldo P, Lattanzi G, Braghetta P, Bergamin N, Capanni C, Mattioli E, Columbaro M, Ognibene A, Pepe G и др. Дефицит коллагена VI влияет на организацию фибронектина во внеклеточной среде. матрица культивируемых фибробластов.Matrix Biol. 2001, 20: 475-486. 10.1016 / S0945-053X (01) 00160-3.

CAS PubMed Статья Google ученый

230.

To WS, Midwood KS: Криптические домены тенасцина-C дифференциально контролируют фибриллогенез фибронектина. Matrix Biol. 2010

Google ученый

231.

WS, Midwood KS: Идентификация новых и различных сайтов связывания в пределах тенасцина-C для растворимого и фибриллярного фибронектина.J Biol Chem.

232.

Hospenthal MA: Диагностика и лечение идиопатического легочного фиброза: значение для респираторной помощи. Respir Care. 2006, 51: 382-391.

PubMed Google ученый

233.

Horan GS, Wood S, Ona V, Li DJ, Lukashev ME, Weinreb PH, Simon KJ, Hahm K, Allaire NE, Rinaldi NJ и др.: Частичное ингибирование интегрина альфа (v) бета6 предотвращает легочную фиброз без обострения воспаления.Am J Respir Crit Care Med. 2008, 177: 56-65.

CAS PubMed Статья Google ученый

234.

Maher TM, Wells AU: Оптимальное лечение идиопатического легочного фиброза. Грудная клетка. 2008, 63: 1120-1121. 10.1136 / thx.2008.102566. ответ автора 1121

CAS PubMed Статья Google ученый

235.

McCormick LL, Zhang Y, Tootell E, Gilliam AC: Лечение анти-TGF-бета предотвращает фиброз кожи и легких при мышиной склеродерматозной реакции трансплантат против хозяина: модель склеродермии человека.J Immunol. 1999, 163: 5693-5699.

CAS PubMed Google ученый

236.

Denton CP, Merkel PA, Furst DE, Khanna D, Emery P, Hsu VM, Silliman N, Streisand J, Powell J, Akesson A и др.: Терапия рекомбинантным человеческим антителом против трансформирующего фактора роста бета1 в системный склероз: многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование CAT-192 фазы I / II. Ревматоидный артрит. 2007, 56: 323-333. 10.1002 / арт.22289.

CAS PubMed Статья Google ученый

237.

Fujimoto T, Fujigaki Y, Sun DF, Togawa A, Yonemura K, Hishida A: Важная роль фибронектина-EIIIA во время восстановления почечных канальцев и восстановления клеток при острой почечной недостаточности, вызванной уранилацетатом, у крыс. Арка Вирхова. 2003, 443: 194-205. 10.1007 / s00428-003-0846-7.

CAS PubMed Статья Google ученый

238.

Maniscalco WM, Watkins RH, Chess PR, Sinkin RA, Horowitz S, Toia L: Клеточно-специфическая экспрессия фибронектина и варианты сплайсинга EIIIA и EIIIB после кислородного поражения.Am J Physiol. 1998, 274: L599-609.

CAS PubMed Google ученый

239.

Гаврликова К., Меллотт М., Кауфман А.Х., Лоредо Г.А., Петерс Дж. Х., Колвин Р. Б., Фостер С.С.: Экспрессия изоформ фибронектина, несущих альтернативно сплайсированные сегменты EIIIA, EIIIB и V, в моделях щелочного ожога роговицы и кератэктомии. в крысе. Роговица. 2004, 23: 812-818. 10.1097 / 01.ico.0000133988.34274.24.

PubMed Статья Google ученый

240.

Томинага К., Хигучи К., Ватанабе Т., Фудзивара Ю., Ким С., Аракава Т., Ивао Х., Куроки Т.: Экспрессия гена фибронектина EIIIA и EIIIB, фибронектина плода во время заживления язвы желудка у крыс. Dig Dis Sci. 2001, 46: 311-317. 10.1023 / А: 1005541305255.

CAS PubMed Статья Google ученый

241.

Vitale AT, Pedroza-Seres M, Arrunategui-Correa V, Lee SJ, DiMeo S, Foster CS, Colvin RB: Дифференциальная экспрессия альтернативно сплайсированного фибронектина в нормальной и раненой строме роговицы крысы по сравнению с эпителием.Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 1994, 35: 3664-3672.

CAS PubMed Google ученый

242.

Matsui S, Takahashi T, Oyanagi Y, Takahashi S, Boku S, Takahashi K, Furukawa K, Arai F, Asakura H: Экспрессия, локализация и альтернативный образец сплайсинга РНК-мессенджера фибронектина в фиброзной печени и гепатоцеллюлярной ткани человека карцинома. J Hepatol. 1997, 27: 843-853. 10.1016 / S0168-8278 (97) 80322-4.

CAS PubMed Статья Google ученый

243.

Carnemolla B, Balza E, Siri A, Zardi L, Nicotra MR, Bigotti A, Natali PG: ассоциированная с опухолью изоформа фибронектина, полученная путем альтернативного сплайсинга предшественников матричной РНК. J Cell Biol. 1989, 108: 1139-1148. 10.1083 / jcb.108.3.1139.

CAS PubMed Статья Google ученый

244.

Birchler MT, Milisavlijevic D, Pfaltz M, Neri D, Odermatt B, Schmid S, Stoeckli SJ: Экспрессия дополнительного домена B фибронектина, маркера ангиогенеза, в опухолях головы и шеи.Ларингоскоп. 2003, 113: 1231-1237. 10.1097 / 00005537-200307000-00023.

CAS PubMed Статья Google ученый

245.

Kosmehl H, Berndt A, Strassburger S, Borsi L, Rousselle P, Mandel U, Hyckel P, Zardi L, Katenkamp D: Распределение изоформ ламинина и фибронектина в слизистой оболочке полости рта и плоскоклеточной карциноме полости рта. Br J Рак. 1999, 81: 1071-1079. 10.1038 / sj.bjc.66.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

246.

Mhawech P, Dulguerov P, Assaly M, Ares C, Allal AS: Экспрессия фибронектина EB-D при плоскоклеточном раке головы и шеи. Oral Oncol. 2005, 41: 82-88. 10.1016 / j.oraloncology.2004.07.003.

CAS PubMed Статья Google ученый

247.

Astrof S, Crowley D, George EL, Fukuda T., Sekiguchi K, Hanahan D, Hynes RO: Прямой тест потенциальной роли EIIIA и EIIIB, альтернативно сплайсированных сегментов фибронектина в физиологическом и опухолевом ангиогенезе.Mol Cell Biol. 2004, 24: 8662-8670. 10.1128 / MCB.24.19.8662-8670.2004.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

248.

D’Ovidio MC, Mastracchio A, Marzullo A, Ciabatta M, Pini B, Uccini S, Zardi L, Ruco LP: Внутриопухолевая плотность микрососудов и экспрессия последовательностей ED-A / ED-B фибронектина в груди карцинома. Eur J Cancer. 1998, 34: 1081-1085. 10.1016 / S0959-8049 (98) 00041-0.

PubMed Статья Google ученый

249.

Шиодзава К., Хино К., Шиодзава С. Альтернативно сплайсированный EDA-содержащий фибронектин в синовиальной жидкости как прогностический фактор ревматоидного разрушения суставов. Ревматология (Оксфорд). 2001, 40: 739-742. 10.1093 / ревматология / 40.7.739.

CAS Статья Google ученый

250.

Такасаки И., Чобаниан А.В., Мамуя В.С., Брехер П.: Гипертония индуцирует альтернативно сплайсированные формы фибронектина в аорте крысы. Гипертония. 1992, 20: 20-25.

CAS PubMed Статья Google ученый

251.

Wierzbicka-Patynowski I, Schwarzbauer JE: Все плюсы и минусы сборки фибронектинового матрикса. J Cell Sci. 2003, 116: 3269-3276. 10.1242 / jcs.00670.

CAS PubMed Статья Google ученый

252.

Кауф AC, Hough SM, Bowditch RD: Распознавание фибронектина тромбоцитарным интегрином альфа IIb бета 3 включает расширенный интерфейс с множественными электростатическими взаимодействиями.Биохимия. 2001, 40: 9159-9166. 10.1021 / bi010503x.

CAS PubMed Статья Google ученый

253.

Hocevar BA, Brown TL, Howe PH: TGF-бета индуцирует синтез фибронектина посредством зависимого от c-Jun N-концевой киназы, независимого от Smad4 пути. EMBO J. 1999, 18: 1345-1356. 10.1093 / emboj / 18.5.1345.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

254.

Qi W, Chen X, Holian J, Mreich E, Twigg S, Gilbert RE, Pollock CA: трансформирующий фактор роста-бета1 по-разному опосредует экспрессию фибронектина и воспалительных цитокинов в клетках почечных канальцев. Am J Physiol Renal Physiol. 2006, 291: F1070-1077. 10.1152 / айпренал.00013.2006.

CAS PubMed Статья Google ученый

255.

Roberts CJ, Birkenmeier TM, McQuillan JJ, Akiyama SK, Yamada SS, Chen W.T., Yamada KM, McDonald JA: трансформирующий фактор роста бета стимулирует экспрессию фибронектина и обеих субъединиц рецептора фибронектина человека путем культивирования. фибробласты легких человека.J Biol Chem. 1988, 263: 4586-4592.

CAS PubMed Google ученый

256.

Zhang J, Lo C: Регулирование экспрессии фибронектина с помощью PDGF-BB и IGF-I в культивируемых фибробластах грудной аорты крысы. Cell Biol Int. 1995, 19: 517-525. 10.1006 / cbir.1995.1096.

CAS PubMed Статья Google ученый

257.

Лю Й., Сентраккио Дж. Н., Лин Л., Сан А. М., Дворкин Л. Д.: Конститутивная экспрессия HGF модулирует фенотип почечных эпителиальных клеток и индуцирует экспрессию c-met и фибронектина.Exp Cell Res. 1998, 242: 174-185. 10.1006 / excr.1998.4107.

CAS PubMed Статья Google ученый

258.

Lam S, Verhagen NA, Strutz F, van der Pijl JW, Daha MR, van Kooten C: Глюкозо-индуцированная экспрессия фибронектина и коллагена типа III в почечных фибробластах может происходить независимо от TGF-beta1. Kidney Int. 2003, 63: 878-888. 10.1046 / j.1523-1755.2003.00824.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

259.

Oh JH, Ha H, Yu MR, Lee HB: Последовательные эффекты высокого содержания глюкозы на мезангиальных клетках, трансформирующих фактор роста-бета 1 и синтез фибронектина. Kidney Int. 1998, 54: 1872–1878. 10.1046 / j.1523-1755.1998.00193.x.

CAS PubMed Статья Google ученый

260.

Оливер Н., Бабу М., Дигельманн Р.: Транскрипция гена фибронектина усиливается при ненормальном заживлении ран. J Invest Dermatol. 1992, 99: 579-586. 10.1111 / 1523-1747.ep12667776.

CAS PubMed Статья Google ученый

261.

Zhang Q, Peyruchaud O, French KJ, Magnusson MK, Mosher DF: сфингозин-1-фосфат стимулирует сборку фибронектинового матрикса через Rho-зависимый сигнальный путь. Кровь. 1999, 93: 2984-2990.

CAS PubMed Google ученый

262.

Quinn JA, Graeber CT, Frackelton AR, Kim M, Schwarzbauer JE, Filardo EJ: Координированная регуляция эстроген-опосредованной сборки фибронектинового матрикса и трансактивации рецептора эпидермального фактора роста рецептором, связанным с G-белком, GPR30.Мол Эндокринол. 2009, 23: 1052-1064. 10.1210 / me.2008-0262.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

263.

Vial D, Monaghan-Benson E, McKeown-Longo PJ: Координированная регуляция сборки фибронектинового матрикса системой активатора плазминогена и витронектином в клетках остеосаркомы человека. Cancer Cell Int. 2006, 6: 8-10.1186 / 1475-2867-6-8.

PubMed Central PubMed Статья CAS Google ученый

264.

Vial D, McKeown-Longo PJ: PAI1 стимулирует сборку фибронектинового матрикса в клетках остеосаркомы посредством перекрестных помех между интегринами alphavbeta5 и alpha5beta1. J Cell Sci. 2008, 121: 1661-1670. 10.1242 / jcs.020149.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

265.

Monaghan-Benson E, Mastick CC, McKeown-Longo PJ: двойная роль кавеолина-1 в регуляции сборки фибронектинового матрикса с помощью uPAR.J Cell Sci. 2008, 121: 3693-3703. 10.1242 / jcs.028423.

PubMed Central CAS PubMed Статья Google ученый

266.

Вестон Б.С., Вахаб Н.А., Мейсон Р.М.: CTGF опосредует TGF-бета-индуцированное отложение фибронектинового матрикса путем активации активного интегрина альфа5бета1 в мезангиальных клетках человека. J Am Soc Nephrol. 2003, 14: 601-610. 10.1097 / 01.ASN.0000051600.53134.B9.

CAS PubMed Статья Google ученый

Кабели для сварки MIG, TIG и плазмы | Служба по ремонту сварочного оборудования

В службе по ремонту сварочного оборудования (WERS) мы имеем более четырех десятилетий опыта ремонта и восстановления сварочного оборудования, включая кабели.Мы предлагаем широкий спектр услуг для аппаратов MIG, TIG и плазменной сварки — от проверки соединений до замены футеровок и контактных наконечников до тестирования собранных деталей.

Ремонт и восстановление сварочных кабелей

Кабели играют важную роль в сварочных операциях. Для этих критически важных компонентов мы предлагаем услуги по ремонту и восстановлению независимо от марки или модели, в том числе:

• Замена расходных деталей, таких как наконечники, вкладыши, диффузоры и сопла
• Проверка соединений между кабелями и расходными деталями
• Тестирование функциональность кабеля

Обзор сварки

Профессионалы отрасли используют множество различных методов сварки в зависимости от требований и ограничений области применения.В WERS мы ремонтируем кабели, а также другие компоненты, используемые для сварки MIG, TIG и плазменной сварки. Эти методы могут отличаться как конечным результатом, так и используемым оборудованием. Наше глубокое понимание этих методов сварки делает нас идеальным партнером для обслуживания вашего оборудования.

Наша команда специалистов обладает обширными знаниями в области сварочного и сварочного оборудования, что позволяет им выполнять ремонт должным образом. Полностью понимая, как работают сварочные операции и функции каждого компонента машины, они могут лучше понять, когда он нуждается в ремонте или замене.

• Сварка металла в среде инертного газа (MIG) — также известная как газовая дуговая сварка (GMAW) или сварка проволокой — это тип дуговой сварки. В этом процессе сплошной проволочный электрод подается в сварочную ванну через сварочную горелку, в конечном итоге соединяя основные материалы вместе. Защитный газ, также подаваемый через сварочную горелку, защищает сварочную ванну от загрязнения.
• Сварка вольфрамовым электродом в среде инертного газа (TIG) — также называемая дуговой сваркой вольфрамовым электродом (GTAW) — это процесс дуговой сварки, при котором сварка производится с использованием неплавящегося вольфрамового электрода.Инертный защитный газ, обычно гелий или аргон, защищает электрод и зону сварки от окисления или другого загрязнения. При необходимости можно использовать присадочный металл, хотя это не требуется для автогенных сварных швов.
• Плазменная дуговая сварка (PAW) , подобная сварке TIG, представляет собой процесс, при котором дуга образуется между заготовкой и заостренным вольфрамовым электродом. Однако PAW уникален тем, что электрод расположен внутри корпуса горелки, тем самым отделяя плазменную дугу от оболочки защитного газа.Использование сопла с мелким отверстием сужает плазменную дугу для большей точности во время операции сварки.

Для всех трех методов сварки используются кабели. Хотя тип используемого кабеля зависит от машины и области применения, компонент всегда выполняет в основном одни и те же функции — подачу и подачу проволоки, которая создает сварной шов.

Сотрудничество со службой по ремонту сварочного оборудования

В Службе по ремонту сварочного оборудования мы являемся одной из ведущих национальных компаний по ремонту сварочного оборудования.Предлагая обширные услуги по ремонту и восстановлению, мы также оказываем помощь в поиске поставщиков. Например:

• Если кабели не ремонтируются или ремонт обходится слишком дорого, мы можем посоветовать вам лучший способ действий и помочь вам приобрести новые кабели, если это необходимо.

  No related posts.