Дисфункциональный правый внутренний яремный туннельный катетер для диализа с перегибом в точке входа (стрелка) .

Поздняя дисфункция катетера

Если катетер использовался успешно, а затем стал дисфункциональным, дисфункция чаще всего возникает из-за прогрессирующей окклюзии кончика катетера волокнистой соединительнотканной оболочкой или тромбом (рис. 2, A и B). Тромб может находиться внутри просвета или на кончике катетера; весь катетер может быть заключен в оболочку из волокнистой соединительной ткани, вызывая частичную или полную окклюзию; или тромб правого предсердия или стеночной стенки может вызывать внешнюю компрессию.

Фибриновая оболочка . (A) Контрастная инъекция показывает длинный сегмент фибриновой оболочки (наконечник стрелки) после втягивания левого внутреннего яремного туннельного катетера для диализа (кончик катетера на стрелке). (B) Фибриновая оболочка, закрывающая конец катетера для гемодиализа.

Тромбоз катетера

Феномен образования тромба был впервые описан в исследовании in vivo из Бельгии. Исследователи поместили силиконовые катетеры в передние полые вены 123 крыс.Через запланированные промежутки времени патологические изменения изучались с помощью световой и электронной микроскопии (11). У 36 крыс катетер был немедленно удален; у 72 крыс его оставили на 6 месяцев; и на 15 крысах исследование проводили в течение 10 месяцев после удаления катетера, который находился на месте в течение 6 месяцев. Повреждение эндотелия клеточной стенки привело к возникновению перикатетерного тромба уже через 24 часа после введения. В группе, в которой катетер оставался in situ , перикатетерный тромб был поражен гладкомышечными клетками и коллагеном в течение 7 дней.Со временем количество клеток уменьшалось, а относительное количество коллагена увеличивалось, превращая тромб в организованную оболочку, которая нарушала поток через катетер.

Патофизиология тромбообразования в ЦВК, используемых для HD, может быть дополнительно выяснена путем применения триады Вирхова: ( 1 ) нарушение стенок сосудов (первоначальное введение катетера, ведущее к эндотелиальному повреждению стенки сосуда), ( 2 ) свертываемость (начало каскада свертывания и воспалительного процесса) и ( 3 ) изменения кровотока (внутрипросветный застой крови в междиалитическом периоде), которые приводят к непрерывному образованию тромба и фибриновой оболочки (12) (рис. 3).Были предприняты попытки устранить каждый из этих факторов, чтобы свести к минимуму дисфункцию катетера, как подробно описано ниже.

Патофизиология тромбообразования . Триада Вирхова: повреждение эндотелия (первоначальное введение катетера, ведущее к разрушению стенок сосудов), свертываемость (начало каскада свертывания и воспалительного процесса) и стаз (внутрипросветный застой крови в междиалитический период), что приводит к к континууму образования тромба и фибриновой оболочки.

Профилактика дисфункции катетера

Минимизация разрушения стенок сосудов: достижения в дизайне катетеров

Туннельные центральные венозные катетеры были впервые представлены для диализного доступа в 1980-х годах (13,14). С тех пор конструкция катетера развивалась (15) с постоянными модификациями в попытке обеспечить максимальный кровоток при минимизации инфекций и травм интимы, которые приводят к тромбозу (10). Эти изменения в конструкции катетера включают отдельные катетеры, расположенные рядом, двухпросветные катетеры, катетеры с различными конструкциями наконечников (ступенчатые, раздельные и симметричные наконечники) и самоцентрирующийся катетер верхней полой вены (15–15). 17).

Проспективное рандомизированное исследование 132 пациентов, сравнивающее катетеры со ступенчатым и раздельным наконечниками, показало более высокую среднюю скорость потока с катетером со ступенчатым наконечником, но эти показатели были компенсированы более высокой рециркуляцией. Катетеры с разделенным кончиком, с другой стороны, имели значительно более длительный период полураспада (78% против 64% через 120 дней), а также меньшее количество поздних осложнений (17).

Другая группа исследователей оценила эффект добавления боковых отверстий в катетеры. В течение 16 месяцев пациентам произвольно назначали двухпросветные туннельные катетеры с манжетами с боковыми отверстиями или без них.Авторы ретроспективно проанализировали скорость потока катетера, проходимость, выживаемость катетера и инфекции, связанные с катетером. Они сообщили об увеличении количества прилипших сгустков и инфекций кровотока, связанных с катетером (2,54 против 0,254 на 1000 катетер-дней) в катетерах с боковыми отверстиями и немного улучшенной выживаемости катетеров в катетерах без боковых отверстий (16).

В самоцентрирующемся центральном венозном катетере дистальный конец катетера имеет уникальную изогнутую конфигурацию, которая удерживает порты катетера по центру в верхней полой вене.Теоретически это может уменьшить образование фибриновой оболочки и привести к уменьшению тромбоза. Предварительные клинические исследования продемонстрировали высокую скорость кровотока и отсутствие признаков оболочки или сгустков.

Инициирование каскада свертываемости: использование катетеров с поверхностным покрытием

Были предприняты попытки уменьшить начало каскада свертываемости путем покрытия поверхности катетеров антитромботическими средствами, включая гепарин. Гепарин — это полисахаридный антикоагулянт, который инактивирует тромбин, подавляя его способность превращать фибриноген в фибрин.Гепарин ковалентно связан с поверхностью катетера и может снижать факторы, активируемые тромбином, пролиферацию гладкомышечных клеток и образование фибриновой оболочки. В неопубликованных исследованиях на животных были снижены как масса тромба, так и образование фибриновой оболочки, хотя результаты еще не подтверждены на людях. Ретроспективное исследование случай-контроль оценивало функцию и проходимость катетера в двух группах: 38 катетеров с раздельным наконечником без покрытия и 50 катетеров с гепариновым покрытием, все они были помещены во внутренние яремные вены в течение 13 месяцев.Авторы не обнаружили различий в функции катетера или долгосрочной проходимости в двух группах (18). Другие исследователи ретроспективно запросили перспективную базу данных для анализа результатов применения 175 туннельных катетеров HD, установленных во внутренние яремные вены: 89 катетеров с гепариновым покрытием и 86 катетеров без покрытия. Две группы существенно не различались по совокупной выживаемости катетера или необходимости тромболитической терапии (19). В настоящее время трудно оправдать повышенную стоимость катетеров с поверхностной обработкой для долгосрочной HD из-за отсутствия надежных клинических данных, демонстрирующих, что они уменьшают катетерные осложнения у этой популяции пациентов.

Изменения кровотока: использование растворов для фиксации катетера

Другим подходом к уменьшению дисфункции катетера является использование различных концентраций раствора антикоагулянта, такого как гепарин или цитрат, в междиалитический период в качестве профилактики против образования внутрипросветных тромбов. . Основная гипотеза заключается в том, что «запирание» катетера антикоагулянтом подавляет образование тромба и продлевает проходимость катетера. Однако, несмотря на широкое использование растворов для фиксации катетера, большинство ЦВК по-прежнему перестают функционировать.Частично это можно объяснить утечкой антикоагулянта в системный кровоток (20) из-за параболического потока через катетер. Этот потерянный раствор замещается кровью, а длительный застой в междиалитическом периоде ускоряет процесс тромбоза и приводит к дисфункции катетера.

Было использовано множество антитромботических блокирующих растворов, включая гепарин, цитрат и рекомбинантный тканевый активатор плазминогена (tPA), но ни один из них не оказался оптимальным.Гепарин, как упоминалось ранее, оказывает основное антикоагулянтное действие, инактивируя тромбин и активированный фактор X через антитромбин-зависимый механизм и ингибируя превращение фибриногена в фибрин (21). Заполняемый объем используемого гепарина зависит от длины и внутрипросветного диаметра катетера. Однако из-за параболического потока внутри катетера 20% раствора замка просачивается в большой круг кровообращения (22). Это отражается в повышенном активированном частичном тромбопластиновом времени, более чем в два раза превышающем нормальное значение у пациентов, получавших высокие дозы гепарина (23).Кроме того, это увеличение пропорционально дозировке используемого гепарина (5000–10 000 единиц / мл> 1000 единиц / мл). Неудивительно, что эти результаты приводят к клинически значимым проблемам, включая непреднамеренную системную антикоагуляцию (23), повышенный потенциал кровотечения (24) (особенно у пациентов с уремией, которые уже предрасположены к нему) и тромбоцитопению, индуцированную гепарином.

Эти эффекты можно облегчить при использовании низких доз гепарина (1000 единиц / мл). В ретроспективном анализе, сравнивающем частоту кровотечений у 52 пациентов, получавших концентрированный раствор для блокировки гепарина (5000 единиц / мл), с частотой у 91 пациента, получавшего цитрат или раствор для блокировки гепарина в низких дозах (1000 единиц / мл), вероятность комбинированное кровотечение в группе высоких доз гепарина составило 11.В 9 раз выше, чем в контрольной группе (24). В различных других протоколах исследователи сравнивали эффективность различных концентраций гепарина (5000 или 10000 единиц / мл против 1000 единиц / мл) в поддержании проходимости катетера. Хотя частота нарушения функции катетера не изменилась при более низкой дозе гепарина в качестве профилактического запирающего раствора, использование tPA для поддержания проходимости значительно увеличилось (25–27).

Эти наблюдения, наряду с недавними проблемами контаминации (28) в процессе производства гепарина, побудили усилия найти альтернативы гепарину для блокирующих растворов.Широко используемым и эффективным антикоагулянтом является цитрат натрия, который предотвращает активацию кальций-зависимых путей коагуляции за счет хелатирования ионизированного кальция. Впервые он был использован в качестве антикоагулянта для сохранения крови и в течение многих лет с тех пор использовался в непрерывной заместительной почечной терапии. Рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее более высокую концентрацию (30%) тринатрийцитрата с гепарином, 5000 единиц / мл, не обнаружило разницы в тромбозе катетера или проблемах, связанных с кровотоком (29). Следует отметить, что исследование пришлось преждевременно прекратить из-за значительно более высокой частоты катетерной бактериемии в группе гепарина (4.1 на 1000 катетер-дней по сравнению с 1,1 на 1000 катетер-дней в группе цитрата). Однако сообщалось об осложнениях, связанных с высокими концентрациями цитрата, включая периоральную или периферическую парестезию или металлический привкус сразу после фиксации высокой (30%) концентрацией тринатрийцитрата (29). Они исчезли в течение 1 минуты после закапывания и не вернулись после уменьшения объема, используемого для запирания. Отчет о смертельной остановке сердца после употребления тринатрийцитрата 46.7% привели к отмене коммерчески доступного продукта TriCitrasol Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 2000 году (30). Однако широко используются более низкие концентрации тринатрийцитрата 4%, и несколько исследователей показали, что он по крайней мере так же эффективен для поддержания проходимости катетера, как гепарин (31–34). Эти данные привели к рекомендациям Американского общества диагностической и интервенционной нефрологии относительно использования гепарина в дозе 1000 единиц / мл или 4% цитрата натрия в качестве подходящего выбора растворов для фиксации катетера (35).

Поиск оптимального профилактического раствора продолжается, и многие другие фиксирующие растворы, а также пероральные антикоагулянты были исследованы, хотя и в небольших неконтролируемых исследованиях. В проспективном рандомизированном перекрестном исследовании сравнивали 2 мл рекомбинантного tPA с 2000 ед. Гепарина на мл (36). В группе рекомбинантного tPA был лучший кровоток и меньше осложнений, но размер выборки был небольшим, и последующее наблюдение было ограниченным. Тридцать пациентов с ТПН с использованием временных диализных катетеров были случайным образом распределены по 5000 единиц гепарина на мл, 4% цитрата или 3.5% полигелин. Время использования катетера или объем сгустка существенно не различались между тремя группами (34). В другом исследовании 85 пациентов, которым случайным образом были назначены плацебо или низкие дозы варфарина (1 мг в день), наблюдались в течение первого года использования туннельного катетера или до его удаления. Хотя авторы не обнаружили улучшения выживаемости без тромбозов, они отметили, что международное нормализованное отношение <1 было достоверно связано с более высокой частотой неисправности туннельного катетера (37).В исследовании TROPICS (Tenecteplase for the Restoration Function in Dysfunctional HD Catheters) изучали тенектеплазу, новый тромболитик, в дисфункциональных катетерах вначале через 1 час, а затем в продленном (72 часа) времени (38). Использование этого агента было связано с улучшением проходимости и функции катетера.

В новом протоколе исследование Pre-CLOT (Предотвращение окклюзии просвета катетера с помощью rt-PA по сравнению с гепарином) случайным образом распределило 225 пациентов, проходящих поддерживающую HD, которым был недавно введен CVC, на режим катетер-блокирования гепарина. (5000 единиц / мл) три раза в неделю или рекомбинантный tPA (1 мг в каждый просвет), заменяющий гепарин во время сеанса в середине недели, с гепарином, используемым в двух других сеансах (39).Первичным результатом была проходимость катетера, вторичным — катетерная бактериемия. Исследователи обнаружили повышенный риск неисправности катетера почти в 2 раза и повышенный риск бактериемии от любой причины в 3 раза среди пациентов, получавших только гепарин, по сравнению с теми, кто получал рекомбинантный tPA один раз в неделю, без увеличения риска. нежелательных явлений, включая кровотечение, в двух группах. Авторы пришли к выводу, что использование рекомбинантного tPA один раз в неделю значительно снижает частоту неисправности катетера и катетер-связанной бактериемии.

В исследовании AZEPTIC (Оценка эффективности и безопасности Zuragen в профилактике и лечении инфекций в катетерах) (40) случайным образом было распределено 407 пациентов (49565 катетер-дней): 201 пациент в группе лечения, которые получали 7,0% цитрат натрия, 0,15 % метиленового синего, 0,15% метилпарабена и 0,015% пропилпарабена и 206% в группе гепарина. Частота инфекций кровотока, связанных с катетером, была значительно ниже в группе лечения (0,24 против 0,82 на 1000 катетер-дней; относительный риск, 0.29 [95% доверительный интервал от 0,12 до 0,70]; P = 0,005). Потеря катетера из-за нарушения проходимости также была менее вероятной в группе лечения (0 против 4 потерянных катетеров; логарифмический ранг, P = 0,04). В таблице 1 приведены рандомизированные испытания, оценивающие профилактику дисфункции катетера.

Решения для фиксации катетера в профилактике дисфункции катетера

Оценка дисфункции катетера

Очень важно раннее выявление дисфункции катетера до того, как он станет нефункциональным, и должны быть задействованы все члены группы сосудистого доступа.Цель состоит в том, чтобы обеспечить безопасную, эффективную, экономичную и устойчивую функцию катетера. Это сводит к минимуму неадекватный диализ, вызванный рециркуляцией, предотвращает увеличение продолжительности лечения и приводит к снижению заболеваемости.

Дисфункциональный катетер можно легко оценить у постели больного. Ключом к диагностике являются скорость потока крови в насосе> 300 мл / мин, артериальное давление более отрицательное, чем -250 мм рт.ст., или венозное давление> 250 мм рт.ст. при скорости кровотока 400 мл / мин. Стандартные ежемесячные лабораторные показатели могут указывать на снижение клиренса: коэффициент уменьшения мочевины <65% или Kt / V <1.2. Другой полезной переменной является измерение проводимости, которая представляет собой отношение потока крови к давлению в насосе. Низкая проводимость (<1,2) указывает на дисфункциональный катетер. Гораздо более поздним явлением является эффект шарового клапана, при котором потоку не препятствуют, когда физиологический раствор вводится в катетер, но возникают колебания при аспирации крови. Однако изменение потока доступа является лучшим предиктором проходимости катетерного доступа (43). Существуют неотъемлемые различия в скорости потока и адекватности диализа в зависимости от расположения катетера и степени рециркуляции.Внутренние яремные катетеры имеют гораздо меньшую скорость рециркуляции, чем бедренные катетеры. Кроме того, более короткие (<20 см) бедренные катетеры имеют более низкий поток, вероятно, вторичный по отношению к кончику катетера в общей подвздошной вене, по сравнению с более длинными бедренными катетерами, концы которых находятся в нижней полой вене.

Лечение дисфункции катетера у постели больного

Лечение дисфункции катетера сначала включает маневры у постели больного. Если они не увенчались успехом, пациента следует направить на эндоваскулярную процедуру.Прикроватная тактика включает изменение положения пациентов (положение Тренделенбурга) или использование быстрой промывки физиологическим раствором для удаления возможного тромба. Обратное просветление может дать временную передышку и позволить завершить лечение HD.

Эндолюминальная чистка — это метод, изначально разработанный для взятия проб с эндолюминальной поверхности катетера (44,45) и подтверждения диагноза катетерной бактериемии. Позднее его использование было расширено на небольшом образце для определения влияния на проходимость (46) путем прохождения по всей длине катетера от ступицы до кончика и удаления волокнистой соединительной ткани с внутрипросветной поверхности.Авторы сообщили об успешном восстановлении проходимости с помощью этой малоинвазивной процедуры> 60%. Однако были высказаны опасения по поводу возможности попадания микроорганизмов в венозное кровообращение (47), а также возникновения аритмий, особенно если покрытый биопленкой кончик выходил за пределы дистального порта катетера.

Другим потенциальным вариантом лечения дисфункции катетера является использование тромболитических агентов, которые можно оставить в виде растворов для фиксации катетера (48–50) или ввести инфузию (51,52).Преимущество тромболитиков заключается в том, что в случае их успеха проходимость катетера восстанавливается неинвазивно, количество пропущенных процедур HD минимизируется, а место первичного доступа сохраняется. Ранние тромболитики включали урокиназу и стрептокиназу, но они больше не используются из-за потенциальных рисков анафилаксии при повторных инфузиях стрептокиназы и из-за опасений контаминации урокиназой (48). Reteplase безопасно восстанавливает кровоток через закупоренные и плохо функционирующие катетеры. При ретроспективном анализе ретеплаза (0.4 единицы) использовался в 50 случаях для восстановления или улучшения скорости кровотока в 23 катетерах у 19 пациентов и установил адекватную скорость кровотока во время текущего и следующего сеанса диализа в 44 из 50 (88%) случаев (49). В другом открытом наблюдательном исследовании дисфункциональных катетеров различные дозы ретеплазы вводили в просвет катетера и оставляли там до следующего сеанса HD (53). Установка Reteplase восстанавливала функцию катетера в 87% эпизодов, а доза в 1 ед. Оказалась столь же эффективной, как и 4- и 6-разовые дозы.

Низкая доза рекомбинантного tPA (2,5 мг в 50 мл физиологического раствора при 17 мл / ч, вводимая в течение 3 часов) была оценена для лечения рентгенологически задокументированных фибриновых оболочек в 124 эпизодах катетерной дисфункции. Уровень немедленного технического успеха составил 91%, но показатели первичной проходимости были низкими. Однако после повторного лечения неудачных катетеров показатели вторичной проходимости улучшились (52). Использование альтеплазы в коротких (1 час) или длительных (> 48 часов) периодах сразу после этого привело к общей проходимости катетера 78%; Проходимость снизилась до 48% за 2 недели.Хотя восстановление проходимости было возможным при использовании любого из режимов, эффект был временным и непродолжительным (50). Авторы пришли к выводу, что tPA неэффективен в долгосрочном лечении дисфункции катетера и обеспечивает средний прирост функции катетера всего на 14 дней. Их результаты были подтверждены продольным исследованием когорты из 570 катетеров в течение 2,5 лет. Исследователи продемонстрировали, что лечение рецидивирующей неисправности катетера с помощью альтеплазы позволяло в среднем всего пять-семь дополнительных сеансов диализа перед повторением лечения или заменой катетера (54).В таблице 2 приведены результаты этих исследований.

Решения для фиксации катетера при лечении дисфункции катетера

Эндоваскулярное лечение дисфункции катетера

Если проходимость катетера не восстанавливается успешно в диализном отделении, пациента могут направить на эндоваскулярное лечение. Наиболее частой причиной направления к специалистам является развитие фиброзной соединительнотканной оболочки, которую можно удалить с помощью различных методов, включая удаление фибриновой оболочки, внутреннюю ловушку или замену катетера по проводам с разрывом баллона или без него.

Удаление фибриновой оболочки — это чрескожная процедура, которая включает механическое удаление фибриновой оболочки с помощью петли, введенной через в общую бедренную вену. Хотя удаление фибриновой оболочки имеет отличные показатели технического успеха, первичная проходимость ограничена (57–59). Кроме того, с увеличением заболеваемости при повторной венепункции от этого метода отказались в пользу более новых, менее инвазивных процедур. Небольшая серия сообщила об использовании внутренней петли, которая позволяет обойтись без второй канюляции с отличным начальным восстановлением проходимости (60).Авторы использовали нитиноловую проволоку с петлей посередине и пропустили ее через просветную поверхность катетера. Когда он выходит из порта, петля затягивается, образуя ловушку, разрушающую фиброзную оболочку. Этот многообещающий, эффективный, недорогой и минимально инвазивный подход требует оценки в более крупных исследованиях.

Метод выбора, рекомендуемый KDOQI, — это разрыв фибриновой оболочки с помощью баллона (рис. 4) и установка нового катетера (замена катетера). Однако сравнение разрыва оболочки путем снятия изоляции или замены катетера с баллоном для ангиопластики и без него не показывает, что какой-либо один метод более эффективен, чем другой (Таблица 3).Преимущество этого метода заключается в том, что его можно выполнять через существующие места венотомии и выхода, что минимизирует болезненность, связанную с дополнительными канюляциями. Кроме того, это не вызывает увеличения инфекционных осложнений и обеспечивает уровень проходимости, аналогичный таковым при установке катетера de novo (61,65). На рисунке 5 изображен предлагаемый алгоритм эндоваскулярного лечения дисфункциональных катетеров.

Разрушение фибриновой оболочки баллоном при ангиопластике (как показано на Рисунок 2A ) и венограмма после разрыва, демонстрирующая верхнюю полую вену и отсутствие фибриновой оболочки .

Эндоваскулярные процедуры в лечении дисфункции катетера

Алгоритм эндоваскулярного лечения дисфункциональных катетеров в интервенционном кабинете .

В случаях катетер-ассоциированного тромба правого предсердия (CRAT; рис. 6), тромба верхней полой / нижней полой вены или тромба кончика катетера единого мнения по лечению не существует. В наших учреждениях, если есть подозрение на тромб на кончике катетера, мы выполним замену катетера с проводником.Обычно это является причиной поздней дисфункции катетера, как показано на рисунке 5. В случае тромба крупных вен, например, в верхней или нижней полой вене, подтвержденного ультразвуковым исследованием или ангиографией, мы обычно назначаем антикоагулянтную терапию, если нет противопоказаний. а затем замените катетер, если он не работает. Мы понимаем, что у этих пациентов обычно нет другого выхода, и что их катетер — их «спасательный круг». Как недавно сообщалось в метаанализе CRAT (66), общая смертность очень высока в этой группе пациентов, а отсутствие катетера является значительным фактором риска.Согласно алгоритму, представленному в этом обзоре, следует разместить альтернативный доступ. Если альтернативы нет, то катетер следует заменить на проволоку. Если нет противопоказаний, следует назначить антикоагулянтную терапию; если CRAT ≥6 см, следует проследить за тромбом, чтобы увидеть, не уменьшился ли он в размерах. В противном случае следует рассмотреть возможность хирургической или чрескожной тромбэктомии.

Тромб правого предсердия, связанный с катетером для гемодиализа .

Заключение

Распространено заблуждение, что тромбоз и дисфункция катетера — это «образ жизни» с катетерами. Плохой поток необходимо оценить и немедленно устранить. Дисфункция CVC стала центральной проблемой в области нефрологии из-за неуклонного увеличения числа пациентов, получающих заместительную почечную терапию, и увеличения числа локализаций аутогенных артериовенозных свищей. Несмотря на разнообразие профилактических методов и новаторские подходы к лечению катетерной дисфункции, результаты были менее звездными.Лучшей профилактикой по-прежнему остается отказ от катетеров. Если CVC все же необходимо разместить, должен быть задокументированный план, чтобы в конечном итоге как можно скорее заменить его другой формой доступа.

• Авторские права © 2013 Американского общества нефрологов

Ссылки

1. ↵

   Система данных по почкам США: Годовой отчет USRDS 2012: Атлас хронической болезни почек и терминальной стадии почечной болезни в США, национальный Институты здравоохранения, Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек, Бетесда, Мэриленд, 2012

2. ↵
3. ↵
4. ↵
5. ↵
6. ↵
7. ↵
8. ↵
13. ↵
14. ↵
15. ↵
16. ↵

    Snider HC, Ingalls CE, Schloeder FX, Sivanna P: Использование подключичных катетеров для гемодиализа. South Med J 75: 1093–1094, 1098, 1982.

17. ↵
18. ↵
19. ↵
20. ↵
21. ↵
22. ↵
23. ↵
24. ↵
30. ↵
31. ↵
32. ↵
33. ↵
34. ↵
37. ↵
38. ↵
39. ↵
40. ↵
44. ↵

49. : Руководство по клинической практике сосудистого доступа. Am J Почечный диск 48 [Дополнение 1]: S248 – S273, 2006

50. ↵
51. ↵
52. ↵
53. ↵
54. ↵
55. ↵
56. ↵
9015 9015 9015 9015 9015
57. ↵
60. ↵
62. ↵
63. ↵
64. ↵
68. ↵
69. ↵

Неподдерживаемые возможности Причина

Введение

В этом документе описывается проблема, при которой пиринг Border Gateway Protocol (BGP) не работает должным образом из-за несоответствия возможностей одноранговых узлов, и предлагает решение проблемы.

Задача

Узел BGP не подходит, и один сосед сообщает об ошибке:

 BGP-3-УВЕДОМЛЕНИЕ ?? получено от соседа x.x.x.x 2/7 
 (неподдерживаемая / непересекающаяся возможность) 2 байта 4600 
% BGP_SESSION-5-ADJCHANGE: сосед x.x.x.x IPv4 
 База одноадресной топологии удалена из сеанса 
 ?? Получено уведомление BGP 

Один из одноранговых узлов BGP поддерживает и пытается согласовать возможность BGP, которая не поддерживается другим маршрутизатором.

Условия

Рассмотрим эту простую топологию:

Маршрутизатор 1 поддерживает определенные возможности BGP, которые не поддерживает R2, и одноранговый узел BGP не работает. Маршрутизатор 1 отображает это сообщение:

 BGP-3-NOTIFICATION получено от соседа x.x.x.x 2/7 
 (неподдерживаемая / непересекающаяся возможность) 2 байта 4600 
% BGP_SESSION-5-ADJCHANGE: сосед x.x.x.x IPv4 
 База одноадресной топологии удалена из сеанса 
 BGP Уведомление получено
    
 Если у маршрутизатора 1 установлены другие одноранговые узлы BGP, введите команду  show ip bgp neighbour , чтобы показать возможности, согласованные с другими одноранговыми узлами: 
    
 Router1  #show ip bgp neighbour  
 <вывод сокращен для краткости> 
 Возможности соседа: 
 Обновление маршрута: объявлено и получено (новое) 
 Четырехоктетные возможности ASN: объявлено и получено 
 Семейство адресов IPv4 Unicast: объявлено и получено 
  Enhanced Refresh Capability: рекламируется  
 
 В этих выходных данных возможности, отмеченные как "объявленные", представляют собой возможности, которые маршрутизатор пытается согласовать с соседом."Полученные" возможности поддерживаются и в настоящее время согласовываются соседом. Обратите внимание, что этот сосед не поддерживает или не согласовывает  Enhanced Refresh Capability  (возможно, из-за отключенного согласования), который указывается в выходных данных («не получено» для  Enhanced Refresh Capability ).
 Маршрутизатор 2 может отображать сообщение об ошибке, указывающее на неправильный формат пакета BGP:
 Сообщение BGP-4-MSGDUMP неподдерживаемое или неправильно отформатированное, полученное от x.x.x.x: 
 FFFF FFFF FFFF FFFF FFFF FFFF FFFF FFFF 002D 0104 95B0 00B4 7CC3 263B 1002 0E02 
 0041 0400 0095 B001 0400 0100 01 
 Кроме того, это сообщение может быть декодировано, чтобы определить, является ли оно сообщением об открытии BGP (обратитесь в Центр технической поддержки Cisco). В нем также перечислены возможности, для которых была предпринята попытка согласования. Возможности, которые пытается согласовать это сообщение:
 Возможность обновления маршрута
 4-байтовая возможность AS
 Возможность работы с несколькими протоколами
 Решение 
 BGP устанавливается после того, как согласование указанной возможности на R1 (маршрутизатор, поддерживающий эту возможность) отключено.Это делается с помощью скрытых команд в процессе BGP.
 Чтобы отключить все согласование возможностей, введите эту команду:
 сосед x.x.x.x не согласовать возможность 
 Чтобы отключить согласование для определенных возможностей, введите следующие команды:
 сосед x.x.x.x dont-capacity -gotiate, четыре байта как 
 сосед x.x.x.x dont-possible -gotiate расширенное обновление 
 Коды ошибок транзакций 
 Дом
 Начать
 Управление транзакциями
 Коды ошибок транзакций
 1.Введение 
 Коды ошибок транзакции
 (также известные как NCERROR и NCSTATUS) являются причинами отказа, которые наши системы получают от эквайеров, эмитентов и наших инструментов для мошенничества. Они предоставляют простые объяснения сбоев транзакций и в бэк-офисе. В этом руководстве мы рассмотрим наиболее распространенные статусы отклонения и дадим наши рекомендации. Обратите внимание, что приведенные ниже сведения представляют собой информацию, интерпретируемую нашей платформой на основе отзывов эквайеров и эмитентов. Чтобы узнать больше о наших основных статусах транзакций, ознакомьтесь с нашим руководством по статусам транзакций.
 Список статусов 
  Как я получил этот отказ? 
 Этот отказ исходит от вашего модуля обнаружения мошенничества. Это означает, что у вас есть правило, блокирующее транзакции с IP-адресом страны, отличной от страны карты.
 Если вас беспокоит, что это правило мошенничества слишком строго, и вы блокируете законные транзакции, рассмотрите возможность проверки своих настроек: Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  в бэк-офисе.Выберите метод оплаты. В разделе  IP Data  перейдите к  IP Cty, отличному от CC city , и выберите  None .
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены вашим модулем обнаружения мошенничества (расширенный), поскольку местонахождение клиента внесено в ваш черный список.
 Воспользуйтесь нашим инструментом бизнес-аналитики MyPerformance, чтобы определить, в какой стране больше всего отказов. Если у вас маловероятно, что у вас есть настоящие клиенты в этой стране, оставьте эту страну в своем черном списке. Однако, если вы обеспокоены тем, что ваш черный список слишком строг и вы блокируете законные транзакции, подумайте о пересмотре настроек. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  в бэк-офисе и отредактируйте свой черный список  IP-адресов , чтобы сделать это.
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Ваш модуль обнаружения мошенничества (расширенный) отклонил эти транзакции.Номер карты находится в вашем черном списке.
 Это хорошая новость, потому что вполне вероятно, что большое количество этих транзакций является попытками мошенничества, которые вы предотвратили. Если вас беспокоит, что ваш черный список слишком строг и вы блокируете законные транзакции, подумайте о пересмотре настроек. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  в бэк-офисе и отредактируйте свой черный список  Card , чтобы сделать это.
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества.Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены вашим модулем обнаружения мошенничества (расширенный), поскольку адрес электронной почты клиента находится в вашем черном списке.
 Это хорошая новость, потому что вполне вероятно, что большое количество этих транзакций является попытками мошенничества, которые вы предотвратили.Если вы обеспокоены тем, что ваш черный список неверен и вы блокируете законные транзакции, подумайте о том, чтобы проверить свои настройки. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  в бэк-офисе и отредактируйте свой черный список  электронной почты , чтобы сделать это.
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены вашим модулем обнаружения мошенничества (расширенный), поскольку имя на карте находится в вашем черном списке.
 Это хорошая новость, потому что вполне вероятно, что большое количество этих транзакций является попытками мошенничества, которые вы предотвратили. Если вы обеспокоены тем, что ваш черный список неверен и вы блокируете законные транзакции, подумайте о том, чтобы проверить свои настройки. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  в бэк-офисе и отредактируйте  Name черный список , чтобы сделать это.
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества.Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены вашим расширенным модулем обнаружения мошенничества, потому что у вас есть правило, блокирующее количество транзакций с одним и тем же адресом электронной почты за один день.
 Это хорошая новость, потому что вполне вероятно, что если кто-то использует адрес электронной почты несколько раз, это будет мошенническая атака. Если вас беспокоит, что это правило слишком строго, и вы блокируете законные транзакции, подумайте о пересмотре своих настроек. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  и щелкните настройки для каждого метода оплаты. В разделе  Контактные данные  перейдите к  Максимальное использование электронной почты  и щелкните , измените пределы использования .
 Если вам нужны дополнительные знания при настройке параметров мошенничества, свяжитесь с нашими консультантами по борьбе с мошенничеством, чтобы узнать больше о том, как вы можете защитить свой бизнес от мошенничества.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены вашим расширенным модулем обнаружения мошенничества, поскольку их общая оценка риска превышала ваш порог принятия.
 Это хорошая новость, потому что вполне вероятно, что большое количество этих транзакций является попытками мошенничества, которые вы предотвратили.Однако, если вы обеспокоены тем, что ваша оценка мошенничества слишком строгая и вы блокируете законные транзакции, подумайте о пересмотре своих настроек. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества . Выберите способ оплаты и настройте параметры FDMA.
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Обратитесь к нашим руководствам по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить настройки вашей оценки экспертов по мошенничеству или контрольного списка экспертов по борьбе с мошенничеством.
  Как я получил этот отказ? 
 Возникла проблема с эквайером, принимающим предоставленный вами идентификатор продавца.
 Свяжитесь со своим эквайером по причине того, что MerchantID не принимается.
  Как я получил этот отказ? 
 Этот ответ приходит от эмитента, когда срок действия карты истек, но также может быть вызван тем, что карта использовалась для мошенничества.
 Убедитесь, что вы подтверждаете, что ваши клиенты используют действующие карты.Если ваша платежная страница размещена на нашей платформе, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию.
 Поместите эти транзакции в черный список, если вы еще этого не сделали. Это означает, что если тот же мошенник попытается снова использовать другую карту, он будет заблокирован на основании другой информации, связанной с этой транзакцией. Перейдите к  Операции >  Просмотрите транзакции  в бэк-офисе. Откройте транзакцию и нажмите  Pay ID . Щелкните  Dispute , затем выберите данные транзакции в разделе  Добавить в черный список .Нажмите  Сохранить .
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Это означает, что транзакция была отклонена эмитентом, и это единственная информация, которую они предоставили эквайеру.Эмитенты часто ограничивают информацию, чтобы обеспечить конфиденциальность клиентов или скрыть информацию от мошенников.
 Это наиболее частая причина отказа, предоставляемая покупателями. Однако, если вы заметите значительное увеличение количества отказов такого типа, вы можете попытаться связаться со своими эквайерами для получения дополнительной информации.
 Чтобы определить, сколько из этих транзакций было вероятными попытками мошенничества, просмотрите рейтинг мошенничества, перейдя в  Операции >  Просмотреть транзакции  в бэк-офисе.Вы можете получить более детальный контроль над настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены вашим расширенным модулем обнаружения мошенничества, поскольку идентификационный номер банка (BIN) находится в вашем черном списке.Это первые 4-6 цифр номера карты, идентифицирующие эмитента.
 Если вас беспокоит, что ваш черный список слишком строг и вы блокируете законные транзакции, подумайте о пересмотре настроек. Перейдите к  Advanced >  Обнаружение мошенничества  в бэк-офисе и отредактируйте свой черный список  BIN , чтобы сделать это. Вы можете получить более детальный контроль над настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества. Обратитесь к нашим руководствам по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить настройки вашей оценки экспертов по мошенничеству или контрольного списка экспертов по борьбе с мошенничеством.
  Как я получил этот отказ? 
 Эмитент сообщает об ошибке в номере карты. Это может означать, что транзакция прошла со старой картой клиента или была просто введена неправильно.
 Этот отказ часто указывает на то, что в повторяющихся транзакциях используются устаревшие данные.Напомните своим клиентам по подписке обновить свои платежные реквизиты.
 Также возможно, что существует проблема с проверкой данных в вашей интеграции. Убедитесь, что вы подтверждаете, что ваши клиенты вводят правильный номер карты. Если ваша платежная страница размещена на нашей платформе, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию. Это особенно важно для проверки номеров карт, потому что клиент, который делает несколько попыток с недействительным номером, может быть засчитан как попытка мошенничества.
 Чтобы дать клиентам второй шанс успешно оформить заказ, вы можете отправить дополнительное электронное письмо с их выбранными покупками, напоминая им о необходимости завершить покупку позже. Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.
  Как я получил этот отказ? 
 Это сообщение отправлено методом оплаты iDEAL.Это означает, что клиент перешел на страницу оплаты iDEAL и затем нажал кнопку «Отмена».
 Мы никогда не узнаем во всех случаях, почему клиенты отказываются от покупок. Они могли отвлечься на другое задание или просто передумали. Подумайте о том, чтобы отправить клиенту повторное электронное письмо с выбранными покупками, напомнив ему завершить покупку позже. Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.Вы можете попробовать отправить им электронное письмо с опросом, чтобы узнать больше об их опыте.
 Для дальнейшего расследования этого конкретного отказа рассмотрите возможность использования нашего инструмента бизнес-аналитики MyPerformance. MyPerformance предоставляется бесплатно. Свяжитесь с нашей службой поддержки, чтобы активировать его. С MyPerformance вы сможете использовать элементы управления метриками, чтобы сравнивать свой процент отказов с вашим общим значением отказов и фильтровать по периоду времени. Отказ от клиентов также является причиной большого количества отклоненных транзакций, особенно в периоды пиковой нагрузки, но это может не иметь большого влияния на ваши общие продажи.
  Как я получил этот отказ? 
 Этот вид отказа обычно встречается реже.
 Чтобы определить, была ли какая-либо из этих транзакций вероятной попыткой мошенничества, просмотрите оценку эксперта по борьбе с мошенничеством, перейдя в  Операции >  Просмотреть транзакции  в бэк-офисе и выбрав транзакцию.
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью расширенной модели обнаружения мошенничества. Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Клиент использовал украденную карту.
 Вам не нужно ни о чем сообщать, потому что банк уже отметил это как украденное.Но если вы еще этого не сделали, занесите эти транзакции в свой черный список. Если тот же мошенник попытается снова использовать другую карту, он будет заблокирован на основании другой информации, связанной с этой транзакцией. Перейдите к  Операции >  Просмотрите транзакции  в бэк-офисе. Откройте транзакцию и нажмите  PayID . Щелкните  Dispute , затем выберите данные транзакции в  Добавить в черный список . Нажмите  Сохранить .
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества.Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Недостаточно средств означает, что у вашего клиента недостаточно средств на его счете для этого конкретного метода оплаты.
 Подумайте о том, насколько легко вашим клиентам платить другим способом, если они понимают, что у них недостаточно средств.Если вы сделаете понятный и простой возврат на страницу оплаты и измените способы оплаты, это может снизить общий уровень отклонения. Если ваша платежная страница размещена на нашей платформе, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию.
 
 У клиента может быть ограничение на карту. Подумайте, как легко изменить содержимое своей корзины для покупок, чтобы они могли уменьшить общую сумму. Подумайте о том, чтобы отправить клиенту дополнительное электронное письмо с выбранными покупками, напомнив ему о необходимости завершить покупку позже.Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.
  Как я получил этот отказ? 
 С картой клиента не работает данный тип транзакции. Это частая ошибка клиентов, использующих корпоративные карты.
 Подумайте о том, насколько легко вашим клиентам платить другим способом, если они понимают, что не могут платить с помощью этой карты.Если вы сделаете понятный и простой возврат на страницу оплаты и измените способы оплаты, это может снизить общий уровень отклонения.
 Подумайте о том, чтобы послать клиенту дополнительное электронное письмо с выбранными покупками, напомнив ему о необходимости завершить покупку позже. Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были отклонены эмитентом, поскольку карта, вероятно, использовалась для мошенничества.
 Если вы еще этого не сделали, поместите эти транзакции в свой черный список. Это означает, что если тот же мошенник попытается снова использовать другую карту, он будет заблокирован на основании другой информации, связанной с этой транзакцией. Перейдите к  Операции >  Просмотрите транзакции  в бэк-офисе. Откройте транзакцию и нажмите  PayID . Нажмите «Диспут», затем выберите данные транзакции в разделе «Добавить в черный список». Нажмите  Сохранить .
 Вы можете более детально управлять настройками мошенничества с помощью Расширенной модели обнаружения мошенничества.Проконсультируйтесь с нашими руководствами по борьбе с мошенничеством, чтобы обновить свой рейтинг экспертов по мошенничеству или Контрольный список экспертов по мошенничеству.
  Как я получил этот отказ? 
 Карты, использованные для этих транзакций, не имели права проводить такие платежи. Например, они могут иметь настройку безопасности, предотвращающую онлайн-покупки.
 Этот отказ происходит на стороне клиента, поэтому вы мало что можете сделать. Держателю карты необходимо связаться со своим банком, выяснить, что мешает транзакции, и снять ограничения. Обратите внимание на способы оплаты, которые вы предлагаете в настоящее время. Есть ли у ваших клиентов альтернатива, если у них возникла проблема с одной из их карт?
 Подумайте о том, насколько легко вашему клиенту заплатить другим способом, если он поймет, что его карта не работает.Если вы сделаете понятный и простой возврат на страницу оплаты и измените способы оплаты, это может снизить общий уровень отклонения. Если ваша платежная страница размещена на нашей платформе, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию.
  Как я получил этот отказ? 
 Это означает, что один из ваших эквайеров не принимает карты этого конкретного типа.
 Если это обычное явление для вашего бизнеса, вам следует подумать о том, чтобы связаться с вашим эквайером, чтобы обсудить ваш контракт. К вашей учетной записи могут быть применены ограничения на прием.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции должны были пройти аутентификацию 3-D Secure (3DS).Однако на момент обработки эмитент карты не был доступен для подтверждения личности держателя карты.
 Эта ошибка исходит от банка-эмитента и находится вне вашего контроля. Однако вы можете подумать об упрощении оформления заказа для клиентов, испытывающих проблемы с банком. Обратите внимание на способы оплаты, которые вы предлагаете в настоящее время. Есть ли у ваших клиентов альтернатива, если у них возникла проблема с одной из их карт?
 Четкое и простое возвращение на страницу оплаты и изменение способов оплаты может снизить общий уровень отклонения.Если ваша платежная страница размещена на нашей платформе, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию.
 Вы также можете подумать о том, чтобы послать клиенту дополнительное электронное письмо с его выбранными покупками, напомнив ему о завершении покупки позже. Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции были запрошены для аутентификации с помощью 3-D Secure (3DS) и не удались.Во многих случаях это положительный отказ, потому что это означает, что предотвращаются попытки мошенничества. Но также есть вероятность, что некоторые из них были законными клиентами, которые не смогли пройти аутентификацию.
 В случае, если подлинные клиенты не прошли аутентификацию 3DS, существует множество факторов, на которые вы не можете повлиять. Возможно, у вашего клиента возникла техническая проблема с устройством или сетью, он потерял устройство чтения карт или забыл свой пин-код. Но есть несколько передовых методов, которые вы можете применить, чтобы улучшить общее впечатление покупателей от покупки, когда дело доходит до 3DS.
 Новейшая версия 3DS более удобна для клиентов и позволяет большему количеству транзакций обходить аутентификацию. Убедитесь, что ваша интеграция обновлена, чтобы вы отправляли соответствующие параметры.
 Логотипы 3DS становятся все более привычными для клиентов и могут помочь им подготовиться к аутентификации, например, подготовить устройство для чтения карт. Убедитесь, что у вас есть последние логотипы на странице оплаты.
  Как я получил этот отказ? 
 Не удалось развернуть 3-D Secure по техническим причинам.Тем не менее, вы посоветовали нашей платформе  продолжить этап авторизации .
 Поскольку руководство  PSD2  делает 3-D Secure обязательным этапом, эмитент вашего клиента отклонил транзакцию.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции называются транзакциями мягкого отклонения.Они возникают, когда вы пытаетесь пропустить строгую аутентификацию клиентов. Однако банк клиента настоял на 3-D Secure. Поскольку этого не произошло, транзакция была отклонена. Эти транзакции происходят только при интеграции DirectLink.
 Чтобы восстановить эту отклоненную транзакцию, повторно отправьте транзакцию, отправив на нашу платформу следующие параметры:
 Стандартные параметры запроса DirectLink, отправленные в вашем первом запросе как новый заказ.
 FLAG3D = Y, чтобы указать, что 3-D Secure необходимо развернуть
 Параметры аутентификации 3DSv2.
 Mpi.threeDSRequestorChallengeIndicator = 04, чтобы указать, что банк вашего клиента настаивает на 3-D Secure после мягкого отклонения
 Ваш клиент должен будет пройти аутентификацию 3-D Secure во время этого второго запроса. В зависимости от того, была ли аутентификация успешной, статус транзакции станет статусом 2 или 9.
  Как я получил этот отказ? 
 Обычно это отклонение вызвано несоответствием между маркой ожидаемой карты и той, которая была введена.Если вы получаете транзакции от других продавцов или деловых партнеров, это также может означать, что они обработали неверный номер.
 Дважды проверьте свою интеграцию, чтобы убедиться, что вы обнаруживаете недействительные данные карты. Сделайте то же самое для любого из своих деловых партнеров. Подумайте о добавлении автоматического определения типа карты на страницу оплаты. Если ваша платежная страница размещена у нас, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию.
 Чтобы дать клиентам второй шанс успешно оформить заказ, вы можете отправить дополнительное электронное письмо с их выбранными покупками, напоминая им о необходимости завершить покупку позже.Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.
  Как я получил этот отказ? 
 Это указывает на то, что метод оплаты, используемый для этих транзакций, требует 3-D Secure (3DS), но возникла проблема с интеграцией 3DS.
 Убедитесь, что ваши способы оплаты интегрированы с аутентификацией 3DS и что они актуальны. 
 Также могла быть проблема с картой клиента или эмитентом. Чтобы проверить это, перейдите в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе. Откройте транзакцию и проверьте журналы аутентификации. Если вы видите  enrollmentStatus: Failed  в столбце «Подробности», процесс аутентификации завершился неудачно. Попросите клиента повторить попытку с другим способом оплаты.
 Вам также следует рассмотреть возможность использования нашего инструмента бизнес-аналитики MyPerformance, который поможет вам лучше понять 3DS. MyPerformance предоставляется бесплатно. Свяжитесь с нашей службой поддержки, чтобы активировать его.
  Как я получил этот отказ? 
 Эти транзакции должны были пройти аутентификацию 3-D Secure (3DS).Однако во время обработки произошла техническая ошибка.
 Это техническая ошибка эмитента, которую вы не можете контролировать. Однако вы можете подумать, как упростить оформление заказа для клиентов, испытывающих проблемы с банком. Обратите внимание на способы оплаты, которые вы предлагаете в настоящее время. Есть ли у ваших клиентов альтернатива, если у них возникла проблема с одной из их карт?
 Четкое и простое возвращение на страницу оплаты и изменение способов оплаты может снизить общий уровень отклонения.Если ваша платежная страница размещена на нашей платформе, убедитесь, что вы установили последнюю оптимизированную версию.
 Вы можете рассмотреть возможность отправки клиенту дополнительного электронного письма с его выбранными покупками, напоминая им о необходимости завершить покупку позже. Вы можете найти сведения о клиенте, перейдя в  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе.
 Почему я получаю это?
 Это общее сообщение об ошибке проверки данных.Он появится в одном из следующих сценариев
 Вы отправляете неверные данные в параметрах USERID / PSWD
 В вашем запросе транзакции отсутствует один или несколько обязательных параметров
 Параметры, отправленные на нашу платформу, не содержат значений или недопустимые значения
 Для каких режимов интеграции это возможно?
 Что я могу сделать, чтобы решить эту проблему?
 Настройте пользователя API и пароль API как в вашей системе, так и в бэк-офисе
 Убедитесь, что все обязательные параметры отправлены правильно, как описано в нашей документации для соответствующего режима интеграции.
 2. Как получить доступ к кодам ошибок? 
 Чтобы получить доступ к этим кодам ошибок, перейдите к  Операции >  Просмотр транзакций  в бэк-офисе. Найдите  PayID  затронутой транзакции. В деталях вашей транзакции вы увидите  NC ST / ER  (который относится к NCSTATUS и NCERROR). Нажмите на ? , чтобы получить обзор всех возможных кодов состояний и ошибок.
 Для всех транзакций (кроме eTerminal) вы также можете получить доступ к этой информации в своей межсерверной обратной связи.
 Дисфункция митохондрий и изменения высокоэнергетических соединений в различных клеточных моделях, связанные с гипоксией: влияние на шизофрению 
 1.
 Клустон, Т.С. Неврозы развития: лекции Morison 1890 года. Viii, 138 с. (1891).
 2.
 Оуэн, М. Дж. И О’Донован, М. К. Шизофрения и континуум развития нервной системы: данные геномики.  Мировая психиатрия   16  (3), 227–235, https: // doi.org / 10.1002 / wps.20440 (2017).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 3.
 Кэннон, М., Джонс, П. Б. и Мюррей, Р. М. Акушерские осложнения и шизофрения: исторический и метааналитический обзор.  Am. J. Psychiatry   159  (7), 1080–92, https://doi.org/10.1176/appi.ajp.159.7.1080 (2002).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 4.
 Дженкинс, Т. А. Перинатальные осложнения и шизофрения: вовлечение иммунной системы.  Фронт. Neurosci.   7 , 110, https://doi.org/10.3389/fnins.2013.00110 (2013).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 5.
 Schmidt-Kastner, R., van Os, J., W.M. Steinbusch, H. & Schmitz, C. Регуляция генов гипоксией и происхождение шизофрении, обусловленное развитием нервной системы.  Schizophr.Res.   84  (2–3), 253–71, https://doi.org/10.1016/j.schres.2006.02.022 (2006).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 6.
 Кэннон, Т. Д.  и др. . Гипоксия плода и структурные аномалии головного мозга у больных шизофренией, их братьев и сестер и в контрольной группе.  Arch. Gen. Psychiatry ,  59  (1): 35 -4; 1 , https://doi.org/10.1001/archpsyc.59.1.35 (2002).
 Артикул 
 Google ученый
 7.
 Ван Эрп, Т. Г. М.  и др. . Вклад генетического риска и гипоксии плода в объем гиппокампа у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством, их здоровых братьев и сестер и здоровых неродственных добровольцев.  Am. J. Psychiatry   159  (9), 1514–1520, https://doi.org/10.1176/appi.ajp.159.9.1514 (2002).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 8.
 Демджаха, А., МакКейб, Дж. Х.И Мюррей Р. М. Как гены и факторы окружающей среды определяют различные траектории развития нервной системы при шизофрении и биполярном расстройстве.  Schizophr. Бык.   38  (2), 209–214, https://doi.org/10.1093/schbul/sbr100 (2012).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 9.
 Хауэлл, К. Р. и Пиллаи, А. Влияние пренатальной гипоксии на фенотипы, связанные с шизофренией, у гетерозиготных мышей Рилера: исследование взаимодействия генов и окружающей среды. Eur. Neuropsychopharmacol.   24  (8), 1324–1336, https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2014.05.011 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 10.
 Майорал С. Р., Омар Г. и Пенн А. А. Половые различия в гипоксической модели преждевременного повреждения головного мозга.  Pediatr. Res.   66  (3), 248–253, https://doi.org/10.1203/PDR.0b013e3181b1bc34 (2009).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 11.
 Асами, Т.  и др. . Продольная потеря объема серого вещества у пациентов с первым эпизодом шизофрении: автоматический анализ DARTEL и проверка ROI.  Neuroimage ., 16; 26 (2): 986–996, https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2011.08.066 (2012).
 Артикул 
 Google ученый
 12.
 Андреасен, Н. К., Лю, Д., Зибелл, С., Вора, А. и Хо, Б. С. Продолжительность рецидива, интенсивность лечения и потеря мозговой ткани при шизофрении: проспективное продольное исследование МРТ. Am. J. Psychiatry   170  (6), 609–615, https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2013.12050674 (2013).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 13.
 Дитше Б., Кирхер Т. и Фалькенберг И. Структурные изменения мозга при шизофрении на разных стадиях заболевания: выборочный обзор исследований продольной магнитно-резонансной томографии.  Aust. N. Z. J. Психиатрия   51  (5), 500–508, https: // doi.org / 10.1177 / 0004867417699473 (2017).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 14.
 Шмитт А., Мальхов Б., Хасан А. и Фалкаи П. Влияние факторов окружающей среды на тяжелые психические расстройства.  Фронт. Neurosci.   8 , 19, https://doi.org/10.3389/fnins.2014.00019 (2014).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 15.
 Rosenstock, T. & Rego, A. Измененная митохондриальная динамика, оборот и функция при нейродегенерации: в центре внимания Хантингтона. Исследовать.  Signp ., 149–194 (2012).
 16.
 Сандерсон, Т. Х., Рагхунайакула, С. и Кумар, Р. Нейрональная гипоксия нарушает слияние митохондрий.  Neuroscience   301 , 71–78, https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.05.078 (2015).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 17.
 Салливан, К. Р., О’Донован, С. М., Маккалламсмит, Р. Э. и Рэмси, А. Дефекты биоэнергетического взаимодействия при шизофрении.  Biol. Психиатрия  1; 83 (9): 739–750, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2017.10.014 (2018).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 18.
 Schulmann, A.  et al. . Новые сложные взаимодействия между митохондриальной и ядерной ДНК при шизофрении и биполярном расстройстве.  Мол.Нейропсихиатрия   5 , 13–27, https://doi.org/10.1159/000495658 (2019).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 19.
 Прабакаран, С.  и др. . Дисфункция митохондрий при шизофрении: данные о нарушении метаболизма мозга и окислительном стрессе.  Мол. Психиатрия   9  (7), 684–97 643, https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001511 (2004).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 20.
 Файзи, М., Салими, А., Расулзаде, М., Насерзаде, П. и Пурахмад, Дж. Шизофрения вызывает окислительный стресс и высвобождение цитохрома с в изолированных митохондриях головного мозга крысы: возможный путь индукции апоптоза и нейродегенерации.  Иран. J. Pharm. Res.   13  (доп.), 93–100, https://doi.org/10.22037/ijpr.2014.1463 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 21.
 Парк С. и Парк С. К. Молекулярные связи между митохондриальной дисфункцией и шизофренией.  Мол. Ячейки.   33  (2), 105–110, https://doi.org/10.1007/s10059-012-2284-3 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 22.
 Конради, К., Силливан, С. Э. и Клэй, Х. Б. Митохондрии, олигодендроциты и воспаление при биполярном расстройстве: данные исследований транскриптомов указывают на любопытные параллели с рассеянным склерозом. Neurobiol. Дис.   45  (1), 35–47, https://doi.org/10.1016/j.nbd.2011.01.025 (2012).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 23.
 Куперфаин, А. Б., Чжан, З. Л., Кеннеди, Дж. Л. и Гонсалвес, В. Ф. Сложное взаимодействие митохондриальной генетики и митохондриальных путей при психиатрических заболеваниях.  Мол. Нейропсихиатрия   4  (1), 52–69, https://doi.org/10.1159/000488031 (2018).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 24.
 Бен-Шахар, Д. и Карри, Р. Нейроанатомическая картина патологии митохондриального комплекса I варьируется в зависимости от шизопрении, биполярного расстройства и большой депрессии.  PLoS One   3  (11), e3676, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0003676 (2008).
 ADS
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 25.
 Коломеец, Н. С. и Уранова, Н. Ультраструктурные аномалии астроцитов в гиппокампе при шизофрении и продолжительность заболевания: патологоанатомическое морфометрическое исследование.  World J. Biol. Психиатрия   11  (2), 282–92, https://doi.org/10.3109/15622970
6124 (2010).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 26.
 Уранова Н.А., Аганова Е.А. Ультраструктура синапсов передней лимбической коры при шизофрении. Ж. Невропатол. Психиатр. Я. Корсакова С.С.   89  (7), 56–59 (1989).
 CAS
 PubMed 
 Google ученый
 27.
 Коломеец, Н. С. и Уранова, Н. А. Синаптические контакты при шизофрении: исследования с использованием иммуноцитохимической идентификации дофаминергических нейронов.  Neurosci. Behav. Physiol.   97  (12), 39–43, https://doi.org/10.1007/BF02465329. (1999).
 Артикул 
 Google ученый
 28.
 Scaglia, F. Роль митохондриальной дисфункции в психических заболеваниях.  Dev. Disbil. Res. Ред.   16  (2), 136–143, https://doi.org/10.1002/ddrr.115 (2010).
 Артикул 
 Google ученый
 29.
 Клей, Х. Б., Силливан, С. и Конради, С. Митохондриальная дисфункция и патология при биполярном расстройстве и шизофрении.  Внутр. j. Dev. Neurosci.   29  (3), 311–324, https: // doi.org / 10.1016 / j.ijdevneu.2010.08.007 (2011).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 30.
 Neumann, M.  et al. . Убиквитинированный TDP-43 при лобно-височной долевой дегенерации и боковом амиотрофическом склерозе.  Science   314  (5796), 130–133, https://doi.org/10.1126/science.1134108 (2006).
 ADS
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 31.
 Shi, P., Wei, Y., Zhang, J., Gal, J. & Zhu, H. Митохондриальная дисфункция является точкой схода множества патологических путей при боковом амиотрофическом склерозе.  J. Alzheimers Dis.   20  (доп.), S311–24, https://doi.org/10.3233/JAD-2010-100366 (2010).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 32.
 Аткин, Т. А., Брэндон, Н. Дж. И Киттлер, Дж. Т. Нарушенные при шизофрении 1 образуют патологические агресомы, которые нарушают их функцию во внутриклеточном транспорте. Hum. Мол. Genet.   21  (9), 2017–2028, https://doi.org/10.1093/hmg/dds018 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 33.
 Бен Хаим, Л. и Роуитч, Д. Х. Функциональное разнообразие астроцитов в регуляции нервной цепи.  Nat. Rev. Neurosci.   18  (1), 31–41, https://doi.org/10.1038/nrn.2016.159 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 34.
 Браун, А. М. и Рэнсом, Б. Р. Гликоген астроцитов и энергетический метаболизм мозга.  Glia   55  (120), 1263–1271, https://doi.org/10.1002/glia.20557 (2007).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 35.
 Fuhrmann, D. C. & Brüne, B. Состав и функция митохондрий под контролем гипоксии.  Редокс Биол.   12 , 208–205, https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.02.012 (2017).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 36.
 Баррес Б.А. Тайна и магия Глии: взгляд на их роль в здоровье и болезнях.  Neuron   60  (3), 430–440, https://doi.org/10.1016/j.neuron.2008.10.013 (2008).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 37.
 Рамакришнан С., Ананд В.& Рой, С. Передача сигналов фактора роста эндотелия сосудов при гипоксии и воспалении.  J. Neuroimmune Pharmacol.   9  (2), 142–160, https://doi.org/10.1007/s11481-014-9531-7 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 38.
 Kurihara, T., Westenskow, P. D. & Friedlander, M. Передача сигналов фактора, индуцируемого гипоксией (HIF) / фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в сетчатке. Adv. Exp. Med. Биол.   801 , 275–281, https://doi.org/10.1007/978-1-4614-3209-8_35 (2014).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 39.
 Pagès, G. & Pouysségur, J. Транскрипционная регуляция гена фактора роста эндотелия сосудов - комбинация активирующих факторов.  Cardiovasc. Res.   65 , 564–573, https://doi.org/10.1016/j.cardiores.2004.09.032 (2005).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 40.
 Gnaiger, E. Митохондриальные пути и контроль дыхания. Введение в анализ OXPHOS.  Mitochondr. Phsysiol. Сеть   19 , 12 (2014).
 Google ученый
 41.
 Кромптон, М., Барксби, Э., Джонсон, Н. и Капано, М. Комплексы межмембранных соединений митохондрий и их участие в гибели клеток.  Biochimie   84 , 143–152, https://doi.org/10.1016/s0300-9084(02)01368-8 (2002).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 42.
 Wang, R. Y.  et al. . Nrf2 защищает от диабетической дисфункции эндотелиальных клеток-предшественников посредством регулирования клеточного старения.  Внутр. J. Mol. Med.   42  (3), 1327–1340, https://doi.org/10.3892/ijmm.2018.3727 (2018).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 43.
 Liu, T. & Knowlton, A. A. Повторяющееся повреждение ROS приводит к инактивации антиоксидантной защиты, индуцированной NRF2, и митохондриальной дисфункции при ишемической сердечной недостаточности.  FASEB J.   30  (доп.), 958,5–958,5 (2016).
 Google ученый
 44.
 Morales Pantoja, I. E., Hu, C. L., Perrone-Bizzozero, N. I., Zheng, J. & Bizzozero, O. A. Нарушение регуляции Nrf2 коррелирует со сниженным синтезом и низким уровнем глутатиона при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите. J. Neurochem.   139  (4), 640–650, https://doi.org/10.1111/jnc.13837 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 45.
 Чанг, В. Т., Чен, Х. И., Чиу, Р. Дж., Чен, К. Ю. и Хуанг, А. М. Новая функция фактора транскрипции α-Pal / NRF-1: увеличение роста нейритов.  Biochem. Биофиз. Res. Commun.   334  (1), 199–206, https://doi.org/10.1016 / j.bbrc.2005.06.079 (2005).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 46.
 Weydt, P.  et al. . Нарушения терморегуляции и метаболизма у трансгенных мышей с болезнью Хантингтона причастны PGC-1α к нейродегенерации при болезни Гентингтона.  Cell Metab.   4 , 349–362, https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.10.004 (2006).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 47.
 Чой, Дж., Чандрасекаран, К., Иноуэ, Т., Мурагундла, А. и Рассел, Дж. У. Регуляция PGC-1α митохондриальной дегенерации при экспериментальной диабетической невропатии.  Neurobiol. Дис.   64 , 118–130, https://doi.org/10.1016/j.nbd.2014.01.001 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 48.
 Rapaport, D. & Neupert, W. Биогенез Tom40, основного компонента комплекса TOM митохондрий. J. Cell Biol.   146 , 321–331, https://doi.org/10.1083/jcb.146.2.321 (1999).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 49.
 Weydt, P.  et al. . Ген, кодирующий PGC-1α, изменяет возраст начала болезни Хантингтона.  Мол. Neurodegener.   8  (4), 3, https://doi.org/10.1186/1750-1326-4-3 (2009).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 50.
 Байер, Х.  и др. . Мутации, вызывающие БАС, по-разному влияют на экспрессию и функцию PGC-1α в мозге по сравнению с периферическими тканями.  Neurobiol. Дис.   97 , 36–45, https://doi.org/10.1016/j.nbd.2016.11.001 (2017).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 51.
 Weydt, P., Soyal, SM, Landwehrmeyer, GB & Patsch, W. Однонуклеотидный полиморфизм в кодирующей области PGC-1α является специфическим для мужчин модификатором возраста начала болезни Хантингтона в большая европейская когорта. BMC Neurol . 2: 14: 1, https://doi.org/10.1186/1471-2377-14-1 (2014).
 52.
 Хандшин, С. Биология PGC-1α и его терапевтический потенциал.  Trends Pharmacol. Sci.   30  (6), 322–9, https://doi.org/10.1016/j.tips.2009.03.006 (2009).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 53.
 Факучо-Оливейра, Дж. М., Олдерсон, Дж., Спикингс, Э. К., Эггинтон, С. и Св.Джон, Дж. С. Репликация митохондриальной ДНК во время дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши.  J. Cell Sci.   120  (22), 4025–34, https://doi.org/10.1242/jcs.016972 (2007).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 54.
 Новин М.Г.  и др. . Сравнение связанных с митохондриями уровней транскрипции генов TFAM, NRF1 и MT-C01 в отдельных ооцитах человека на различных стадиях созревания ооцитов. Иран. Биомед. J.   19  (10), 23–8, https://doi.org/10.6091/ibj.1400.2015 (2015).
 Артикул 
 Google ученый
 55.
 Ghaffari Novin, M.  et al . Взаимосвязь между уровнями экспрессии транскриптов ядерно-кодированных (TFAM, NRF1) и митохондриальных (MT-CO1) генов в отдельных ооцитах человека во время созревания ооцитов.  Балк. J. Med. Genet   18  (1), 39–46, https: // doi.org / 10.1515 / bjmg-2015-0004 (2015).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 56.
 Венегас В. и Халберг М. С. Измерение числа копий митохондриальной ДНК.  Methods Mol. Биол.   837 , 327–35, https://doi.org/10.1007/978-1-61779-504-6_22 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 57.
 Taherzadeh-Fard, E.  et al. .Нижестоящие факторы транскрипции PGC-1alpha NRF-1 и TFAM являются генетическими модификаторами болезни Хантингтона.  Мол. Neurodegener.   6 , 32, https://doi.org/10.1186/1750-1326-6-32 (2011).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 58.
 Ngo, H. B., Lovely, G. A., Phillips, R. & Chan, D. C. Отчетливые структурные особенности TFAM управляют упаковкой митохондриальной ДНК по сравнению с активацией транскрипции. Nat. Коммуна .  5 , https://doi.org/10.1038/ncomms4077 (2014).
 59.
 Lezza, A. M. S. Митохондриальный фактор транскрипции A (TFAM): Один актер для разных ролей.  Фронт. Биол.   7 , 30–39, https://doi.org/10.1007/s11515-011-1175-x (2012).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 60.
 Reyes, A., Mezzina, M. & Gadaleta, G. Человеческий фактор транскрипции митохондрий A (mtTFA): структура гена и характеристика родственных псевдогенов. Gene   291 , 223–232, https://doi.org/10.1016/s0378-1119(02)00600-5 (2002).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 61.
 Ларссон, Н. Г.  и др. . Фактор транскрипции митохондрий A необходим для поддержания мтДНК и эмбриогенеза у мышей.  Nat. Genet.   18 , 231–236, https://doi.org/10.1038/ng0398-231 (1998).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 62.
 Ким, Дж., Чернышев, И., Семенца, Г. Л. и Данг, К. В. HIF-1-опосредованная экспрессия киназы пируватдегидрогеназы: метаболический переключатель, необходимый для клеточной адаптации к гипоксии.  Cell Metab.   3 , 177–185, https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.02.002 (2006).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 63.
 Семенца, Г. Л.  и др. . Элементы ответа на гипоксию в промоторах гена альдолазы A, енолазы 1 и лактатдегидрогеназы a содержат важные сайты связывания для индуцируемого гипоксией фактора 1. J. Biol. Chem.   271 , 32529–32537, https://doi.org/10.1074/jbc.271.51.32529 (1996).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 64.
 Solaini, G., Baracca, A., Lenaz, G. & Sgarbi, G. Гипоксия и митохондриальный окислительный метаболизм.  Biochim Biophys Acta.   1797 , 1171–7, https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.02.011 (2010).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 65.
 Семенца, Г. Л., Рот, П. Х., Фанг, Х. М. и Ван, Г. Л. Регуляция транскрипции генов, кодирующих гликолитические ферменты, с помощью фактора, индуцируемого гипоксией 1.  J. Biol. Chem.   269 , 23757–63 (1994).
 CAS
 PubMed 
 Google ученый
 66.
 Коос, Б. Дж. Аденозиновые рецепторы A 2a и восприятие O 2 в развитии.  Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol.   301  (3), 601–22, https: // doi.org / 10.1152 / ajpregu.00664.2010 (2011 г.).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 67.
 Пью К. В. Модуляция гипоксической реакции.  Adv. Exp. Med. Биол.   903 , 259–271, https://doi.org/10.1007/978-1-4899-7678-9_18 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 68.
 Кауфман Д. М. и Краудер К. М. Протеостатический коллапс митохондрий приводит к гипоксическому повреждению. Curr. Биол.   25  (16), 2171–6, https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.06.062 (2015).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 69.
 Хаманака, Р. Б., Вайнберг, С. Е., Речек, К. Р. и Чендель, Н. С. Митохондриальная дыхательная цепь необходима для адаптации организма к гипоксии.  Cell Rep.   15 , 451–459, https://doi.org/10.1016/j.celrep.2016.03.044 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 70.
 Иоммарини, Л., Порчелли, А. М., Гаспар, Г. и Курелак, И. Неканонические механизмы, регулирующие индуцируемый гипоксией фактор 1 альфа при раке.  Фронт. Онкол.   27  (7), 286, https://doi.org/10.3389/fonc.2017.00286 (2017).
 Артикул 
 Google ученый
 71.
 Марксен, Дж. Х.  и др. . Фактор-1, индуцируемый гипоксией (HIF-1), способствует его деградации за счет индукции HIF-α-пролил-4-гидроксилазы.  Biochem. J.   1  (381 (3)), 761–767, https://doi.org/10.1042/BJ20040620 (2004).
 Артикул 
 Google ученый
 72.
 Джуссани, Д. А. Ответ сохранения мозга плода на гипоксию: физиологические механизмы.  J. Physiol.   594 , 1215–1230, https: // doi.org / 10.1113 / JP271099 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 73.
 Санто-Доминго, Дж. И Демаурекс, Н. Механизмы поглощения кальция митохондриями.  Biochim. Биофиз. Acta Bioenerg.   1797 , 907–912, https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.01.005 (2010).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 74.
 Оррениус С., Животовский Б. и Никотера П. Кальций: регулирование гибели клеток: связь между кальцием и апоптозом.  Nat. Rev. Mol. Cell Biol.   4 , 552–565, https://doi.org/10.1038/nrm1150 (2003).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 75.
 Lemasters, J. J., Theruvath, T. P., Zhong, Z. & Nieminen, A.-L. Митохондриальный кальций и переход проницаемости при гибели клеток.  Biochim.Биофиз. Acta - Bioenerg.   1787 , 1395–1401, https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2009.06.009 (2009).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 76.
 Smaili, S.  et al. . Кальций и сигнализация гибели клеток при нейродегенерации и старении.  An. Акад. Бюстгальтеры. Ciênc.   81 , 467–475, https://doi.org/10.1590/S0001-376520000011 (2009).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 77.
 Андреев А., Тамракар П., Розенталь Р. Э. и Фискум Г. Поглощение кальция и высвобождение цитохрома с нормальными и ишемизированными митохондриями головного мозга.  Neurochem. Int.   117 , 15–22, https://doi.org/10.1016/j.neuint.2017.10.003 (2018).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 78.
 Тюркотт, М. Л., Парламент, М., Франко, А. и Аллалунис-Тернер, Дж. Вариации митохондриальной функции в чувствительных к гипоксии и толерантных к гипоксии клетках глиомы человека. Br. J. Рак.   86 , 619–24, https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6600087 (2002).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 79.
 Ritz, M.-F., Grond-Ginsbach, C., Engelter, S. & Lyrer, P. Экспрессия генов предполагает, что у крыс с спонтанной гипертонией может измениться метаболизм и снизиться толерантность к гипоксии.  Curr. Neurovasc. Res.   9 , 10–19, https: // doi.org / 10.2174 / 15672021279
74 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 80.
 Zhou, Y.-F., Zheng, X.-W., Zhang, G.-H., Zong, Z.-H. И Ци, Г.-Х. Эффект индуцируемого гипоксией фактора 1-альфа на индуцированный гипоксией апоптоз в первичных миоцитах желудочков новорожденных крыс.  Cardiovasc. J. Afr.   21  (1), 37–41, https://doi.org/10.1007/s12630-014-0302-y (2010).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 81.
 Гончар О.А., Маньковская И.Н. Умеренная перемежающаяся гипоксия / гипероксия: значение для коррекции митохондриальной дисфункции.  Cent. Евро. J. Biol.   7 , 801–809, https://doi.org/10.2478/s11535-012-0072-x (2012).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 82.
 Мерино, Дж. Дж., Ронсеро, К., Осет-Гаске, М. Дж., Наддаф, А. и Гонсалес, М. П. Антиоксидантные и защитные механизмы против гипоксии и гипогликемии в корковых нейронах  in Vitro . Внутр. J. Mol. Sci.   15 , 2475–2493, https://doi.org/10.3390/ijms15022475 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 83.
 Гейз, М.А.  и др. . Влияние гипоксии и реоксигенации на систему антиоксидантной защиты опорно-двигательного аппарата краба Neohelice granulata (Decapoda, Varunidae).  J. Comp. Physiol. B Biochem. Syst. Environ. Physiol.  186 , 569–579, https://doi.org/10.1007/s00360-016-0976-2 (2016).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 84.
 Семенца, Г. Л. Определение роли индуцируемого гипоксией фактора 1 в биологии и терапии рака.  Онкоген   29 , 625–634, https://doi.org/10.1038/onc.2009.441 (2010).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 85.
 Тафани, М.  и др. . Взаимодействие активных форм кислорода, гипоксии, воспаления и сиртуинов в возникновении и прогрессировании рака.  Оксид. Med. Клетка. Longev.   2016 , 3
7, https://doi.org/10.1155/2016/37 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 86.
 Ayala, A., Muñoz, M. F. & Argüelles, S. Перекисное окисление липидов: производство, метаболизм и сигнальные механизмы малонового диальдегида и 4-гидрокси-2-ноненала. Оксид. Med. Клетка. Longev   2014 , 360438, https://doi.org/10.1155/2014/360438 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 87.
 Перлуиджи М., Кочча Р. и Баттерфилд Д. А. 4-гидрокси-2-ноненал, реактивный продукт перекисного окисления липидов и нейродегенеративных заболеваний: токсическая комбинация, освещенная исследованиями окислительно-восстановительной протеомики.  Антиоксид. Редокс-сигнал   17  (11), 1590–1609, https: // doi.org / 10.1089 / ars.2011.4406 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 88.
 Бен, К., Аранеда, О. Ф., Льянос, А. Дж., Селедон, Г. и Гонсалес, Г. Перекисное окисление липидов, связанное с гипоксией: доказательства, последствия и подходы.  Респир. Physiol. Neurobiol.   158  (2-3), 143–50, https://doi.org/10.1016/j.resp.2007.06.001 (2007).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 89.
 Раухова, Х., Вокуркова, М. и Куделова, Дж. Гипоксия-индуцированное перекисное окисление липидов в головном мозге во время постнатального онтогенеза.  Physiol. Res.   61  ((Дополнение 1), S89 – S101 (2012).
 PubMed 
 Google ученый
 90.
 Накасо К.,  и др. . PI3K является ключевой молекулой в Nrf2-опосредованной регуляции антиоксидантных белков гемином в клетках нейробластомы человека.  FEBS Lett.   546 , 181–184, https: // doi.org / 10.1016 / s0014-5793 (03) 00517-9 (2003).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 91.
 Руни, Дж. П.  и др. . Определение количества копий митохондриальной ДНК у нескольких видов на основе ПЦР.  Methods Mol. Биол.   1241 , 23–38, https://doi.org/10.1007/978-1-4939-1875-1_3 (2015).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 92.
 Кузьменко, А.  и др. . Флуоресцентная микроскопия с отслеживанием одиночных молекул в митохондриях выявляет очень динамичное, но ограниченное движение Tom40.  Sci. Репу .  1 , https://doi.org/10.1038/srep00195 (2011).
 93.
 Meisinger, C.  et al. . Белок морфологии митохондрий Mdm10 участвует в сборке препротеиновой транслоказы внешней мембраны.  Dev. Ячейка   7 , 61–71, https://doi.org/10.1016/j.devcel.2004.06.003 (2004).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 94.
 Verge, B.  и др. . Митохондриальная ДНК (мтДНК) и шизофрения.  Eur. Психиатрия   26  (1), 45–46, https://doi.org/10.1016/j.eurpsy.2010.08.008 (2011).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 95.
 Verge, B.  и др. .Новые доказательства участия митохондриальной наследственности в шизофрении: результаты перекрестного исследования по оценке риска заболевания у родственников больных шизофренией.  J. Clin. Психиатрия   73  (5), 684–690, https://doi.org/10.4088/JCP.10m06718 (2012).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 96.
 Мамдани Ф., Роллинз Б., Морган Л., Секейра П. А. и Воутер М. П. Соматическая общая делеция в митохондриальной ДНК снижается при шизофрении. Schizophr. Res.   159  (2-3), 370–375, https://doi.org/10.1016/j.schres.2014.08.026 (2014).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 97.
 Гарсия-де ла Крус, Д. Д.  и др. . Связь между митохондриальной ДНК и когнитивными нарушениями при шизофрении: протокол исследования для населения Мексики.  Neuropsychiatr. Дис. Относиться.   28  (15), 1717–1722, https: // doi.org / 10.2147 / ndt.s208587 (2019).
 Артикул 
 Google ученый
 98.
 Дорофеева Н., Гошовска Ю. и Сагач В. Потенциал митохондриальной мембраны и потребление кислорода у крыс со спонтанной гипертензией.  Внутр. J. Physiol. Патофизиол.   3 , 61–68, https://doi.org/10.1615/IntJPhysPathophys.v3.i1.70 (2012).
 Артикул 
 Google ученый
 99.
 Кальдерон-Кортес, Э.  и др. . Изменения функции митохондрий и потребления кальция у крыс с гипертонической болезнью в зависимости от возраста.  Митохондрия   8 , 262–272, https://doi.org/10.1016/j.mito.2008.04.005 (2008).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 100.
 Martins-de-Souza, D.  et al. . Протеомный анализ дорсолатеральной префронтальной коры указывает на участие цитоскелета, олигодендроцитов, энергетического метаболизма и новых потенциальных маркеров при шизофрении. J. Psychiatr. Res.   43  (11), 978–86, https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2008.11.006 (2009).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 101.
 Насименто, Дж. М. и Мартинс-Де-Соуза, Д. Протеом шизофрении.  Npj Schiz.   1 , 14003, https://doi.org/10.1038/npjschz.2014.3 (2015).
 Артикул 
 Google ученый
 102.
 Ngounou Wetie, A.G. et al. . Масс-спектрометрия для обнаружения потенциальных психиатрических биомаркеров.  J. Mol. Психиатрия.   1 , 8, https://doi.org/10.1186/2049-9256-1-8 (2013).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 103.
 Zuccoli, G. S., Saia-Cereda, V. M., Nascimento, J. M. & Martins-de-Souza, D. Дисфункция энергетического метаболизма при психиатрических расстройствах в посмертном мозге: Сосредоточьтесь на протеомных доказательствах. Фронт. Neurosci.   11 , 493, https://doi.org/10.3389/fnins.2017.00493 (2017).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 104.
 Wu, A.  et al. . Проверка содержания митохондриальной цепи транспорта электронов у людей с высоким клиническим риском психоза.  Sci. Отчет   9 , 12695, https://doi.org/10.1038/s41598-019-49180-3 (2019).
 ADS
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 105.
 Салливан, К. Р.  и др. . Измерение уровней лактата в посмертном головном мозге, ИПСК и животных моделях шизофрении.  Sci. Отчет   9  (27), 5087, https://doi.org/10.1038/s41598-019-41572-9 (2019).
 ADS
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 106.
 Logica, T.  et al. . Метаболические изменения после перинатальной асфиксии: роль астроцитов и их взаимодействие с нейронами. Фронт. Aging Neurosci.   8 , 116, https://doi.org/10.3389/fnagi.2016.00116 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 107.
 Динел, Г. А. Потоки лактата в, из и между астроглией, связанной с щелевыми переходами, и их взаимодействие с норадреналином.  Фронт. Neurosci.   9  (8), 261, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-805088-0.00007-4 (2017).
 Артикул 
 Google ученый
 108.
 Шененбергер, М. и Ковач, В. Пути передачи сигналов гипоксии: модуляторы кислородсодержащих органелл.  Фронт. Cell Dev. Биол.   3 , 42, https://doi.org/10.3389/fcell.2015.00042. (2015).
 Артикул
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 109.
 Prolla, T. A. & Denu, J. M. Дефицит NAD + при возрастной митохондриальной дисфункции. Cell Metab.   19  (2), 178–80, https://doi.org/10.1016/j.cmet.2014.01.005 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 110.
 Штейн, Л. Р. и Имаи, С. И. Динамическое регулирование метаболизма НАД в митохондриях.  Trends Endocrinol. Метаб.   23  (9), 420–8, https://doi.org/10.1016/j.tem.2012.06.005 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 111.
 Окамото К. и Аоки К. Развитие штамма крыс со спонтанной гипертонией.  Jpn. Circ. J.   27 , 282–293, https://doi.org/10.1253/jcj.27.282 (1963).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 112.
 Бассан, Х.  и др. . Беременная крыса со спонтанной гипертензией как модель асимметричной задержки внутриутробного развития и задержки нервного развития.  Гипертоны.Беременность.   24 , 201–211, https://doi.org/10.1080/10641950500281142 (2005).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 113.
 Peraçoli, J. C., Rudge, M. V., Sartori, M. S. & da Silva Franco, R. J. Влияние гипертонии на адаптацию матери к беременности: экспериментальное исследование на крысах со спонтанной гипертензией.  Sao Paulo Med. J.   119 , 54–58, https://doi.org/10.1590/S1516-31802001000200003 (2001).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 114.
 Calzavara, M. B.  et al. . Влияние нейролептиков и амфетамина на социальное поведение у крыс со спонтанной гипертонией.  Behav. Brain Res.   225 , 15–22, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2011.06.026 (2011).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 115.
 Mattace Raso, G. и др. . Оценка модификаций белков плаценты у крыс с нормальным и спонтанным артериальным давлением.  Плацента   29 , 429–435, https://doi.org/10.1016/j.placenta.2008.02.002 (2008).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 116.
 Пинто, Ю. М., Пол, М. и Гантен, Д. Уроки на моделях гипертонии на крысах: от Голдблатта до генной инженерии.  Cardio. Res.   39 , 77–88, https: // doi.org / 10.1016 / s0008-6363 (98) 00077-7 (1998).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 117.
 Calzavara, M. B.  et al. . Нейролептики устраняют дефицит контекстуального кондиционирования страха, который проявляется у крыс со спонтанной гипертензией: потенциальная животная модель обработки эмоционального контекста при шизофрении?  Schizophr. Бык.   35 , 748–759, https://doi.org/10.1093/schbul/sbn006 (2009).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 118.
 Ledoux, J. E., Sakaguchi, A. & Reis, D. J. Различия в уровне страха между спонтанно гипертоническими и нормотензивными крысами.  Brain Res.   277 , 137–143, https://doi.org/10.1016/0006-8993(83)
-0 (1983).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 119.
 Палмер А. А.  и др. . Дефицит предимпульсного вздрагивания у коричневой норвежской крысы: потенциальная генетическая модель.  Behav.Neurosci.   114 , 374–388, https://doi.org/10.1037//0735-7044.114.2.374 (2000).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 120.
 Фергюсон, С. А. и Када, А. М. Продольное исследование краткосрочных и долгосрочных уровней активности у самцов и самок со спонтанной гипертензией, крыс Wistar-Kyoto и Sprague-Dawley.  Behav. Neurosci.   117 , 271–282, https://doi.org/10.1037/0735-7044.117.2.271 (2003).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 121.
 Кинкед, Б., Зельц, К. А., Оуэнс, М. Дж. И Манделл, А. Дж. Алгоритмически сконструированные пептиды улучшают поведенческие дефекты в животной модели СДВГ с помощью аллостерического механизма.  J. Neurosci. Методы   151 , 68–81, https://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2005.07.015 (2006).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 122.
 Vendruscolo, L. F.  et al. . QTL на хромосоме 7 крысы модулирует предымпульсное торможение, нейроповеденческий признак СДВГ, при скрещивании Льюиса × SHR.  Behav. Мозг .  2 , https://doi.org/10.1186/1744-9081-2-21 (2006).
 Артикул 
 Google ученый
 123.
 Левин Р.  и др. . У крыс со спонтанной гипертензией (SHR) наблюдается дефицит предымпульсного подавления вздрагивания, специфически устраняемого клозапином. Прог. Neuro-Psychopharmacology Biol. Психиатрия   35 , 1748–1752, https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2011.06.003 (2011).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 124.
 Гейер, М. А., Кребс-Томсон, К., Брафф, Д. Л. и Свердлоу, Н. Р. Фармакологические исследования моделей предымпульсного торможения дефицита сенсомоторного гейтирования при шизофрении: обзор десятилетия.  Психофармакология   156 , 117–154, https: // doi.org / 10.1007 / s002130100811 (2001).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 125.
 Хси, М. Х., Свердлоу, Н. Р. и Брафф, Д. Л. Влияние фоновых и предымпульсных характеристик на торможение и облегчение предымпульса: значение для нейропсихиатрических исследований.  Biol. Психиатрия.   59 , 555–559, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2005.07.032 (2006).
 Артикул
 PubMed 
 Google ученый
 126.
 Перес, Ф. Ф.  и др. . Поведенческая черта, похожая на шизофрению, в модели SHR: применение подтверждающего факторного анализа в качестве нового статистического инструмента.  Прог. Neuro-Psychopharmacology Biol. Психиатрия.   85 , 16–22, https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2018.03.021 (2018).
 Артикул 
 Google ученый
 127.
 Watanabe, Y.  et al . Переносчик дофамина в головном мозге крыс со спонтанной гипертензией. J. Nucl. Med.   38 , 470–474 (1997).
 CAS
 PubMed 
 Google ученый
 128.
 Galeno, T. M., Van Hoesen, G. W. & Brody, M. J. Поражение центрального миндалевидного ядра ослабляет усиленные гемодинамические реакции на шумовой стресс у крыс со спонтанной гипертензией.  Brain Res.   291 , 249–259, https://doi.org/10.1016/0006-8993(84)
-5 (1984).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 129.
 Kunkler, P.E. & Hwang, B.H. Снижение связывания рецептора GABAA в миндалине и гипоталамусе крыс со спонтанной гипертензией.  Brain Res. Бык.   36 , 57–61, https://doi.org/10.1016/0361-9230(94)00164-v (1995).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 130.
 Папа, М., Селлитти, С. и Сэдайл, А. Г. Ремоделирование нейронных сетей в передней части переднего мозга на животной модели гиперактивности и дефицита внимания, отслеживаемых с помощью зондов молекулярной визуализации. Neuro. Biobehav. Res.   24 , 149–156, https://doi.org/10.1016/S0149-7634(99)00052-4 (2000).
 CAS
 Статья 
 Google ученый
 131.
 Viggiano, D., Vallone, D. & Sadile, A. Дисфункции дофаминовой системы и СДВГ: данные животных и моделирования.  Neural Plast.   11 , 97–114, https://doi.org/10.1155/NP.2004.97 (2004).
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
132.
 Li, Q.  и др. . Полезность крысы со спонтанной гипертензией для моделирования синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) может быть объяснена дифференциальной экспрессией связанных с дофамином генов в головном мозге.  Neurochem. Int.   50 , 848–857, https://doi.org/10.1016/j.neuint.2007.02.005 (2007).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 133.
 Рассел В., Де Вильерс А., Sagvolden, T., Lamm, M. & Taljaard, J. Различия между электрически, риталином и D-амфетамином высвобождения [3H] дофамина из срезов головного мозга предполагают нарушение везикулярного накопления дофамина на животной модели Attention- Дефицитно-гиперактивное расстройство.  Behav. Brain Res.   94 , 163–171, https://doi.org/10.1016/s0166-4328(97)00177-0 (1998).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 134.
 Мидор-Вудрафф, Дж. Х., Клинтон, С. М., Бенейто, М. и МакКалламсмит, Р. Е. Молекулярные аномалии глутаматного синапса в таламусе при шизофрении.  Ann. Акад. Sci.   1003 , 75–93, https://doi.org/10.1196/annals.1300.005 (2003).
 ADS
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 135.
 Rosenstock, T. R., Carvalho, A. C. P., Jurkiewicz, A., Frussa-Filho, R. & Smaili, S.S. Митохондриальный кальций, окислительный стресс и апоптоз в модели нейродегенеративного заболевания, вызванного 3-нитропропионовой кислотой.  J. Neurochem.   88 , 1220–1228, https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2003.02250.x (2004).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 136.
 Карвалью, А.С.П.  и др. . Bax влияет на внутриклеточные запасы Ca2 + и вызывает распространение волн Ca2 +.  Cell Death Differ.  11 , 1265–1276, https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4401508 (2004).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 137.
 Бадави, Ю., Рамамурти, П. и Ши, Г. Индуцируемый гипоксией фактор 1 защищает гипоксические астроциты от токсичности глутамата.  ASN Neuro   4  (4), 231–41, https://doi.org/10.1042/AN20120006 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 138.
 Уиллкокс, Дж. М. и Саммерли, А. Дж. С. Релаксин защищает астроциты от гипоксии  in vitro .  PLoS One   9  (3), e, ​​https://doi.org/10.1371/journal.pone.00 (2014).
 ADS
 CAS
 Статья
 PubMed
 PubMed Central 
 Google ученый
 139.
 Келлехер, Джа, Чан, П. Х., Чан, Т. Ю. и Грегори, Га Модификация индуцированного гипоксией повреждения культивируемых астроцитов крыс за счет высоких уровней глюкозы. Инсульт.   24 , 855–63, https://doi.org/10.1161/01.str.24.6.855 (1993).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 140.
 Su, R.J., Neises, A. & Zhang, X.-B. Получение iPS-клеток из мононуклеарных клеток периферической крови человека с использованием эписомальных векторов.  Methods Mol. Биол ., 57–69, https://doi.org/10.1007/7651_2014_139 (2014).
 Google ученый
 141.
 Naia, L.  и др. . Активация IGF-1 и сигнальных путей инсулина улучшает функцию митохондрий и энергетический метаболизм в лимфобластах человека при болезни Гентингтона.  Мол. Neurobiol.   51  (1), 331–48, https://doi.org/10.1007/s12035-014-8735-4 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 142.
 Розенсток, Т. Р.  и др. . Индуцированные глутаматом изменения в передаче сигналов Ca2 + модулируются митохондриальной способностью обрабатывать Ca2 + в срезах мозга трансгенных мышей R6 / 1. Eur. J. Neurosci.   32 , 60–70, https://doi.org/10.1111/j.14609568.2010.07268.x (2010).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 143.
 Рибейро, М.  и др. . Нарушение регуляции окислительно-восстановительного цикла глутатиона в клетках полосатого тела при болезни Хантингтона.  Free Radic. Биол. Med.   53 , 1857–67, https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2012.09.004 (2012).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 144.
 Ribeiro, M., Rosenstock, TR, Oliveira, AM, Oliveira, CR & Rego, AC Инсулин и IGF-1 улучшают функцию митохондрий в зависимости от PI-3K / Akt и снижают выработку в митохондриях активных форм кислорода при болезни Хантингтона нокаутные клетки полосатого тела.  Free Radic. Биол. Med.   74 , 129–44, https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2014.06.023 (2014).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 145.
 Naia, L.  и др. . Ингибиторы гистон-деацетилазы защищают от дисфункции пируватдегидрогеназы при болезни Хантингтона.  J. Neurosci.   8  (37 (10)), 2276–2794, https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2006-14.2016 (2017).
 Артикул 
 Google ученый
 146.
 Naia, L.  et al. . Сравнительные митохондриальные защитные эффекты ресвератрола и никотинамида в моделях болезни Хантингтона. Мол. Neurobiol.   54  (7), 5385–8399, https://doi.org/10.1007/s12035-016-0048-3 (2017).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
 147.
 Naia, L.  et al. . Инсулин и IGF-1 регулируют энергетические метаболиты в нервных клетках, экспрессирующих полноразмерный мутантный хантингтин.  Нейропептиды   58 , 73–81, https://doi.org/10.1016/j.npep.2016.01.009 (2016).
 CAS
 Статья
 PubMed 
 Google ученый
% PDF-1.4
%
4386 0 объект
>
эндобдж
 xref
4386 225
0000000016 00000 н.
0000004875 00000 н.
0000005056 00000 н.
0000005210 00000 н.
0000005268 00000 н.
0000005301 00000 п.
0000005360 00000 п.
0000008177 00000 н.
0000008358 00000 н.
0000008428 00000 н.
0000008527 00000 н.
0000008621 00000 н.
0000008798 00000 н.
0000008997 00000 н.
0000009097 00000 н.
0000009194 00000 н.
0000009327 00000 н.
0000009476 00000 н.
0000009604 00000 п.
0000009773 00000 н.
0000009885 00000 н.
0000010011 00000 п.
0000010139 00000 п.
0000010303 00000 п.
0000010407 00000 п.
0000010527 00000 п.
0000010677 00000 п.
0000010795 00000 п.
0000010968 00000 п.
0000011089 00000 п.
0000011206 00000 п.
0000011331 00000 п.
0000011464 00000 п.
0000011633 00000 п.
0000011774 00000 п.
0000011890 00000 н.
0000012047 00000 п.
0000012229 00000 п.
0000012347 00000 п.
0000012449 00000 п.
0000012602 00000 п.
0000012743 00000 п.
0000012875 00000 п.
0000013051 00000 п.
0000013187 00000 п.
0000013296 00000 н.
0000013435 00000 п.
0000013596 00000 п.
0000013703 00000 п.
0000013847 00000 п.
0000013969 00000 п.
0000014115 00000 п.
0000014253 00000 п.
0000014382 00000 п.
0000014508 00000 п.
0000014673 00000 п.
0000014791 00000 п.
0000014901 00000 п.
0000015025 00000 п.
0000015158 00000 п.
0000015279 00000 п.
0000015406 00000 п.
0000015525 00000 п.
0000015670 00000 п.
0000015790 00000 п.
0000015891 00000 п.
0000015991 00000 п.
0000016089 00000 п.
0000016187 00000 п.
0000016285 00000 п.
0000016384 00000 п.
0000016483 00000 п.
0000016582 00000 п.
0000016681 00000 п.
0000016780 00000 п.
0000016879 00000 п.
0000016978 00000 п.
0000017078 00000 п.
0000017178 00000 п.
0000017278 00000 н.
0000017378 00000 п.
0000017478 00000 п.
0000017578 00000 п.
0000017678 00000 п.
0000017778 00000 п.
0000017878 00000 п.
0000017978 00000 п.
0000018078 00000 п.
0000018178 00000 п.
0000018278 00000 п.
0000018378 00000 п.
0000018478 00000 п.
0000018578 00000 п.
0000018678 00000 п.
0000018778 00000 п.
0000018878 00000 п.
0000018978 00000 п.
0000019078 00000 п.
0000019178 00000 п.
0000019278 00000 п.
0000019378 00000 п.
0000019478 00000 п.
0000019578 00000 п.
0000019678 00000 п.
0000019778 00000 п.
0000019878 00000 п.
0000019978 00000 п.
0000020078 00000 п.
0000020178 00000 п.
0000020278 00000 н.
0000020378 00000 п.
0000020478 00000 п.
0000020578 00000 п.
0000020678 00000 н.
0000020778 00000 п.
0000020878 00000 п.
0000020978 00000 п.
0000021078 00000 п.
0000021178 00000 п.
0000021278 00000 п.
0000021378 00000 п.
0000021478 00000 п.
0000021578 00000 п.
0000021678 00000 п.
0000021778 00000 п.
0000021878 00000 п.
0000021978 00000 п.
0000022078 00000 п.
0000022178 00000 п.
0000022278 00000 п.
0000022378 00000 п.
0000022478 00000 п.
0000022578 00000 п.
0000022678 00000 п.
0000022778 00000 п.
0000022878 00000 п.
0000022978 00000 п.
0000023078 00000 п.
0000023178 00000 п.
0000023278 00000 п.
0000023378 00000 п.
0000023478 00000 п.
0000023578 00000 п.
0000023678 00000 п.
0000023778 00000 п.
0000023878 00000 п.
0000023978 00000 п.
0000024078 00000 п.
0000024178 00000 п.
0000024278 00000 п.
0000024378 00000 п.
0000024478 00000 п.
0000024578 00000 п.
0000024678 00000 п.
0000024778 00000 п.
0000024878 00000 п.
0000024978 00000 п.
0000025078 00000 п.
0000025178 00000 п.
0000025278 00000 п.
0000025378 00000 п.
0000025478 00000 п.
0000025578 00000 п.
0000025678 00000 п.
0000025778 00000 п.
0000025878 00000 п.
0000025978 00000 п.
0000026078 00000 п.
0000026178 00000 п.
0000026278 00000 п.
0000026378 00000 п.
0000026478 00000 п.
0000026578 00000 п.
0000026678 00000 п.
0000026778 00000 п.
0000026878 00000 п.
0000026978 00000 п.
0000027078 00000 п.
0000027178 00000 п.
0000027278 00000 н.
0000027378 00000 н.
0000027478 00000 н.
0000027578 00000 п.
0000027678 00000 н.
0000027778 00000 п.
0000027878 00000 н.
0000027978 00000 п.
0000028078 00000 п.
0000028178 00000 п.
0000028278 00000 п.
0000028378 00000 п.
0000028478 00000 п.
0000028578 00000 п.
0000028678 00000 п.
0000028778 00000 п.
0000028878 00000 п.
0000028978 00000 п.
0000029078 00000 п.
0000029178 00000 п.
0000029278 00000 н.
0000029378 00000 п.
0000029478 00000 п.
0000029578 00000 н.
0000029678 00000 н.
0000029778 00000 п.
0000029878 00000 н.
0000029978 00000 н.
0000030078 00000 п.
0000030178 00000 п.
0000030278 00000 п.
0000030378 00000 п.
0000030478 00000 п.
0000030578 00000 п.
0000030678 00000 п.
0000030778 00000 п.
0000030878 00000 п.
0000030978 00000 п.
0000031079 00000 п.
0000031227 00000 п.
0000031856 00000 п.
0000032079 00000 п.
0000032626 00000 п.
0000032706 00000 п.
0000005403 00000 п.
0000008153 00000 н.
трейлер
]
>>
startxref
0
%% EOF 
4387 0 объект
>
эндобдж
4388 0 объект
Mqeq ط AgC> {H \ n ')
/ U ('mfg1hԣI9u)
/ П-12
/ V 1
/ Длина 40
>>
эндобдж
4389 0 объект
>
эндобдж
4390 0 объект
[
4391 0 руб.
]
эндобдж
4391 0 объект
>
/ Ж 4450 0 Р
>>
эндобдж
4392 0 объект
>
эндобдж
4609 0 объект
>
транслировать
*% l.RQ42JoTT گ d + R cPc | & Jc & {K4w * 3} "sq_f3S = œ4JӚ} = 6
r $ MB դ * rouL]) \ L1-iz7
'/ hǥrªz $ "qvg; * 4VLB7G, Y8jL
ɻUs)% ys 8; WP4UT + R2sȖ 'ߌ3 QLAD5̩C@N9&.o*ex1t6ҔcP̅/ "`
 Поляризованное воспаление легких и Tie2 / ангиопоэтин-опосредованная эндотелиальная дисфункция во время тяжелой инфекции цуцугамуши ориентации PDF-
% 9000-9000
%
136 0 объект
>
эндобдж
184 0 объект
> поток
application / pdf
 Поляризованное воспаление легких и Tie2 / ангиопоэтин-опосредованная эндотелиальная дисфункция во время тяжелой инфекции Orientia tsutsugamushi
 2021-09-15T15: 01: 28-07: 002021-09-15T15: 01: 28-07: 002021-09-15T15: 01: 28-07: 00uuid: 0f6a15d1-1dd2-11b2-0a00-090a277d8900uuid: 0f6a15d3- 1dd2-11b2-0a00-d30000000000
конечный поток
эндобдж
135 0 объект
>
эндобдж
1 0 объект
>
эндобдж
2 0 obj
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 0 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
3 0 obj
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 1 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
4 0 obj
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 4 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
5 0 obj
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 5 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
6 0 obj
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 6 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
7 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 7 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
8 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 8 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
9 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 9 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
10 0 obj
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 10 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
11 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 11 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
12 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 12 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
13 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 13 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
14 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 14 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
15 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 15 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
16 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 16 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
17 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 17 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
18 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 18 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
19 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 19 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
20 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 20 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
21 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 21 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
22 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 22 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
23 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 23 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
24 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 24 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
25 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 25 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
26 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 26 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
27 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 27 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
28 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 28 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
29 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 29 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
30 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 30 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
31 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 31 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
32 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 32 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
33 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 33 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
34 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 34 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
35 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 35 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
36 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 36 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
37 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 37 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
38 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 38 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
39 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 39 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
40 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 40 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
41 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 41 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
42 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 42 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
43 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 43 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
44 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 44 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
45 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / StructParents 45 / Tabs / S / Type / Page >>
эндобдж
46 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
47 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
48 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
49 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
50 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
51 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
52 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
53 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
54 0 объект
> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >>
эндобдж
289 0 объект
[291 0 R 292 0 R]
эндобдж
290 0 объект
> поток
HdQ; o ޑ nL? H & 퐱 J * jC = Iq >> I2`yPI; 2xlr
!? 3 (aTp.yL3bS # \ Aka;: == 8mj] pF9g
 Устранение проблем с сообщениями журнала ошибок в Microsoft Outlook Mobile Manager 
 Outlook потерял соединение с вашим почтовым сервером. Свяжитесь со своим администратором. 
 Это сообщение об ошибке появляется, если потеряна связь с сетью или ваш почтовый сервер недоступен. Чтобы решить эту проблему, проверьте основные сетевые функции, чтобы убедиться, что вы можете подключиться к сетевым ресурсам.Если доступны другие сетевые ресурсы, обратитесь к администратору Exchange Server, чтобы убедиться, что ваш сервер доступен.
 Ошибка 400: непредвиденная ошибка в соединителе при попытке отправить сообщение. Сообщение не было отправлено.
 Это сообщение об ошибке встречается не часто, но может появиться, если отправляемое сообщение содержит необычное форматирование или содержимое, препятствующее его пересылке.
 Ошибка 401: Microsoft Outlook Mobile Manager не может быть инициализирован из-за непредвиденной ошибки в соединителе. Убедитесь, что данные конфигурации коннектора действительны. 
 Ошибка 402, 403, 1906, 1907, 2906, 2907: возникла непредвиденная ошибка в разъеме при попытке получить или установить параметры конфигурации. 
 Эти сообщения об ошибках появляются, если конфигурация вашего коннектора содержит неверную информацию.Обычно первое сообщение об ошибке появляется, если в имени сервера, имени пользователя или идентификаторе устройства есть опечатка. Чтобы решить эту проблему, проверьте информацию в конфигурации соединителя, чтобы убедиться, что вы ввели ее правильно. Убедитесь, что вы ввели правильный тип коннектора (мобильный информационный сервер или простой протокол передачи почты [SMTP]).
 Ошибка 404, 408: при выходе из программы в Microsoft Outlook Mobile Manager возникла непредвиденная ошибка.Неисправность устранена, и не должно быть никаких негативных последствий.
 Это сообщение об ошибке появляется, если Outlook Mobile Manager смог обработать обнаруженную ошибку, и, поскольку никаких других сбоев или проблем не произошло, завершение работы продолжилось в обычном режиме. Это информативное сообщение об ошибке. Это сообщение об ошибке может появиться, если запущена другая программа. Чтобы решить эту проблему, проверьте наличие других программ, которые могут быть запущены при появлении этого сообщения об ошибке.
 Ошибка 405: Произошла непредвиденная ошибка в соединителе при попытке получить текущую информацию об обновлении от вашего провайдера.Ошибка устранена, но получить информацию об обновлении не удалось. Если эта ошибка не исчезнет, ​​проверьте вручную веб-сайт вашего провайдера на наличие доступных обновлений и сообщите об этом в PSS.
 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если есть проблема с подключением к веб-сайту вашего оператора беспроводной связи или если есть проблемы с подключением к сети. Чтобы решить эту проблему, вручную проверьте веб-сайт вашего оператора связи, чтобы убедиться, что он доступен.
 Ошибка 406: Microsoft Outlook Mobile Manager не может инициализироваться из-за непредвиденной ошибки в программе форматирования сообщений. Попробуйте переустановить продукт, чтобы убедиться, что все файлы отсутствуют. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если есть проблема с установкой Outlook Mobile Manager. Другая программа, такая как программа обмена сообщениями или антивирусная программа, могла помешать правильной установке файлов для Outlook Mobile Manager.Чтобы решить эту проблему, закройте все дополнительные программы, а затем переустановите Outlook Mobile Manager.
 Ошибка 407, 1816: в Microsoft Outlook Mobile Manager возникла непредвиденная ошибка при обработке сообщения, из-за которой это сообщение не могло быть отправлено. Проблема могла быть связана с содержанием данных этого сообщения. Если эта проблема сохраняется в разных сообщениях, сообщите об этом в PSS.
 Это сообщение об ошибке аналогично сообщению об ошибке 400; это может произойти, если сообщение содержит необычное или искаженное форматирование. Когда возникает это сообщение об ошибке, обычно это изолированный инцидент.
 Ошибка 410: Microsoft Outlook Mobile Manager был отключен пользователем, чтобы изменить активный соединитель.
 Это информационное сообщение об ошибке может также регистрироваться как «Outlook Mobile Manager завершает работу, чтобы вы могли сменить соединители.«
 Ошибка 411: Microsoft Outlook Mobile Manager не удалось инициализировать, поскольку не был выбран допустимый соединитель. Пожалуйста, перезапустите программу и выберите действующий соединитель, следуя инструкциям в пользовательском интерфейсе. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если вы указали несуществующий сервер или сервер, с которым невозможно связаться. Кроме того, это сообщение может появиться, если в имени сервера есть опечатка.Чтобы решить эту проблему, проверьте информацию о конфигурации в соединителе.
 Ошибка 413: Microsoft Outlook Mobile Manager не удалось инициализировать из-за внутренней ошибки в активном соединителе. 
 Это сообщение об ошибке также похоже на сообщение об ошибке 400 или 405; это может произойти, если есть проблема либо с установкой соединения, либо с подтверждением соединения. Чтобы решить эту проблему, проверьте подключение к сети, а затем убедитесь, что ваш сервер доступен.
 Ошибка 700: Microsoft Outlook Mobile Manager исчерпал внутреннюю память при попытке обработать сообщение. 
 Это сообщение об ошибке не указывает на нехватку памяти; это сообщение обычно означает, что сообщение было слишком сложным, а память, необходимая Intellishrink для обработки сообщения, была слишком большой. Вы можете отключить Intellishrink или установить для него значение  без сжатия, чтобы обойти это сообщение об ошибке .Если это сообщение об ошибке сохраняется для большого количества сообщений, сообщите об этой проблеме в службу поддержки продуктов Microsoft (PSS). Чтобы связаться с PSS, посетите следующий веб-сайт Microsoft:
 http://support.microsoft.com/contactus/?ws=support
 Ошибка 701: Microsoft Outlook Mobile Manager не может инициализироваться, так как не может загрузить некоторые внутренние строки.Убедитесь, что в вашей системе не хватает памяти, и перезапустите программу. Если проблема не исчезнет, ​​это может указывать на плохой двоичный файл - попробуйте переустановить программу. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если на компьютере не хватает памяти или если есть проблема с установкой. Чтобы решить эту проблему, убедитесь, что запущены не слишком много программ, которые исчерпывают ресурсы памяти. Возможно, вам придется переустановить Outlook Mobile Manager.
 Ошибка 702: Microsoft Outlook Mobile Manager не удалось инициализировать, так как не удалось загрузить синтаксический анализатор естественного языка. Убедитесь, что у вас есть действующая установка со всеми файлами. 
 Это сообщение об ошибке указывает на то, что поддержка естественного языка для Outlook Mobile Manager не может быть успешно загружена. Это сообщение об ошибке может появиться, если есть проблема с локализованной версией, которую вы установили, или если вы настроили неправильный параметр локали для локализованной версии, которую вы установили.
 Ошибка 703, 1000, 1001, 1817: Microsoft Outlook Mobile Manager не смог обработать сообщение из-за сбоя выделения памяти. Вероятно, это связано с тем, что в вашей системе не хватает памяти. 
 Эти сообщения об ошибках появляются, если ресурсы компьютера ограничены из-за одновременного выполнения большого количества программ. Чтобы решить эту проблему, закройте некоторые программы или перезагрузите компьютер, чтобы увеличить объем доступной памяти.
 Ошибка 1700, 1706: Microsoft Outlook Mobile Manager не может инициализироваться из-за непредвиденной внутренней ошибки. Попробуйте переустановить, чтобы убедиться, что у вас нет поврежденной установки. 
 Если появляются эти сообщения об ошибках, удалите и переустановите Outlook Mobile Manager для решения проблемы.
 Ошибка 1701, 1702, 1703, 1704, 1705, 1822, 1823: Microsoft Outlook Mobile Manager не может инициализироваться, поскольку не может выделить необходимые системные структуры.Вероятно, это связано с тем, что в вашей системе слишком мало ресурсов. Попробуйте закрыть некоторые программы, а затем перезапустить Microsoft Outlook Mobile Manager. 
 Эти сообщения об ошибках могут появляться, если ресурсы компьютера были исчерпаны из-за большого количества программ, запущенных на компьютере, или если ресурсы не высвобождаются при закрытии. Чтобы решить эту проблему, закройте все запущенные программы, которые могут оказаться ненужными.
 Ошибка 1808, 1809, 1810, 1811, 1812, 1814, 1815, 1818, 1820: во время работы произошла непредвиденная ошибка.Эта ошибка была обработана, но Microsoft Outlook Mobile Manager не может продолжать работу, поскольку некоторые внутренние структуры могут быть повреждены. Пожалуйста, перезапустите программу. 
 Эти сообщения об ошибках могут появиться, если произошла внутренняя ошибка программы и Outlook Mobile Manager не может продолжить работу. Чтобы решить эту проблему, перезапустите Outlook Mobile Manager. Если проблема не решена, возможно, вам придется переустановить Outlook Mobile Manager.
 Ошибка 1813: Microsoft Outlook Mobile Manager должен был удалить некоторые сообщения из своей исходящей очереди, потому что очередь стала слишком длинной или некоторые сообщения были слишком старыми.
 Это сообщение об ошибке может появиться, если соединитель получает временные ошибки и не может отправлять какие-либо сообщения. Самые старые сообщения всегда удаляются первыми. В журнале ошибок указано количество сообщений, которые пришлось отбросить. Чтобы решить эту проблему, проверьте журнал ошибок на наличие предупреждающих сообщений об ошибках, которые регистрируются соединителем. Если возникает большое количество временных ошибок, возможно, проблема связана с сервером.Подтвердите подключение к сети и доступность сервера.
 Ошибка 1821: Microsoft Outlook Mobile Manager не смог инициализировать подсистему таймера простоя. Убедитесь, что ваша система полностью совместима с Microsoft Outlook Mobile Manager с точки зрения требований IE и Office. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если вы используете неправильную версию Microsoft Internet Explorer.Чтобы решить эту проблему, проверьте версию Internet Explorer, установленную на компьютере, и почтовый клиент (требуется Internet Explorer 5.0 или более поздние версии, рекомендуется Internet Explorer 5.5). Требуется Microsoft Outlook 97 или более поздние версии; Клиент Exchange Server и Outlook Express не работают, если эти программы установлены в качестве вашего единственного почтового клиента. Убедитесь, что ваш компьютер соответствует другим требованиям для успешного запуска Microsoft Outlook Mobile Manager.
 Ошибка 1819: Microsoft Outlook Mobile Manager не смог очистить очередь исходящих сообщений перед выходом.Сообщение об ошибке в журнале указывает, сколько сообщений не удалось отправить.
 Это сообщение об ошибке может появиться, если в соединителе возникают временные ошибки (аналогично ошибке 1813), и он не может успешно взаимодействовать с сервером, когда программа пыталась завершить работу. Чтобы решить эту проблему, проверьте журнал ошибок на наличие предупреждений об ошибках, которые регистрируются соединителем, а затем подтвердите подключение к сети и доступность сервера.
 Ошибка 2802: Microsoft Outlook Mobile Manager не смог получить информацию о возможных обновлениях с сервера.
 Это сообщение об ошибке может появиться, если вы используете окно «Параметры», которое отображается при нажатии «О программе» в меню «Справка». Когда вы нажимаете кнопку Проверить сейчас, веб-сайт запрашивает обновления для Outlook Mobile Manager. Если обновления недоступны или есть другие проблемы, в журнал заносится расширенный код ошибки, указывающий, где может возникнуть проблема. В следующем списке описаны расширенные коды ошибок, которые могут отображаться: 
 1: Outlook Mobile Manager не смог связаться с сервером.Этот код ошибки может возникнуть, если сервер не работает или если на компьютере недостаточно памяти для Outlook Mobile Manager для создания подключения.
 2, 3, 6: Информация о версии, возвращаемая сервером, недействительна и не может быть правильно проанализирована. Сообщите об этой проблеме администратору вашего сервера. Этот код ошибки может указывать на проблему со связью или подключением, либо на другую проблему на сервере.
 4: Информация о вашем продукте отсутствует. Этот код ошибки может возникнуть, если существует версия, недоступная для языка, установленного на вашем компьютере. Обратитесь за помощью к администратору сервера. Outlook Mobile Manager в настоящее время доступен для версий на английском, испанском и немецком языках. Если вы используете другие языки, вы можете получить это сообщение об ошибке. Это сообщение об ошибке также может регистрироваться, если обновление недоступно.
 5: Расширяемый язык разметки (XML) для URL-адреса обновления, возвращенный в информации о версии, имеет неправильный формат и не может быть проанализирован. Сообщите об этой проблеме администратору сервера. Этот код ошибки также может указывать на проблему со связью или подключением или другую проблему с сервером.
 Примечание. Outlook Mobile Manager продолжает попытки получить информацию об обновлении, но больше не регистрирует сообщений об ошибках, поэтому журнал ошибок не заполняется тем же сообщением.После того, как Outlook Mobile Manager удается получить информацию об обновлении, он помещает запись в журнал. Если это состояние сохраняется, вы можете попробовать проверить свой сервер вручную на наличие обновлений.
 Ошибка 2803: Microsoft Outlook Mobile Manager смог успешно получить информацию об обновлении после сбоя. 
 Это сообщение об ошибке может появиться после повторных попыток получить информацию, запрошенную для обновления.
 Ошибка 2801, 2804: возникла непредвиденная ошибка при разрешении запроса на обновление. Ошибка устранена, но запрос на выполнение или отсрочку обновления может быть потерян. Повторите процедуру обновления. 
 Эти сообщения об ошибках могут появляться, если существует проблема с подключением или какое-либо другое условие, которое не позволяет Outlook Mobile Manager завершить загрузку обновления.Чтобы решить эту проблему, повторите попытку обновления, чтобы убедиться, что вы успешно загрузили последнюю версию.
 Ошибка 2800: Microsoft Outlook Mobile Manager завершает работу, чтобы завершить обновление. Следуйте инструкциям в браузере, чтобы завершить обновление, а затем перезапустите Microsoft Outlook Mobile Manager. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если вместо небольшого обновления для Outlook Mobile Manager выполняется обновление.Во время обновления необходимо выйти из Outlook Mobile Manager. После завершения обновления перезапустите Outlook Mobile Manager, чтобы продолжить.
 Ошибка 1900, 1901: соединителю Mobile Information Server не удалось настроить структуры для связи с сервером. Сообщение не может быть отправлено. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если есть проблема с доступностью ресурсов памяти на компьютере.Чтобы решить эту проблему, закройте некоторые программы, а затем перезапустите Outlook Mobile Manager. Эти сообщения об ошибках возникают, если ресурсы компьютера были исчерпаны из-за большого количества запущенных программ или если компьютер не освобождает ресурсы при их закрытии. Закройте другие ненужные программы, чтобы освободить ресурсы.
 Ошибка 1902: время ожидания коннектора Mobile Information Server истекло при попытке подключения к серверу.Возможно, сервер не работает или в вашей системе не хватает ресурсов. Сообщение будет повторно отправлено автоматически. 
 Это сообщение об ошибке может появиться при нехватке ресурсов компьютера. Это сообщение об ошибке чаще возникает, если есть проблема с подключением к серверу. Чтобы решить эту проблему, убедитесь, что у вас есть подключение к сети и доступен ли ваш сервер.
 Ошибка 1903, 1904: соединителю Mobile Information Server не удалось подключиться к серверу.Сообщение не было отправлено. Если эти ошибки повторяются, сообщите о проблеме администратору вашего сервера Mobile Information Server вместе с кодом ошибки Win32, указанным в записи журнала. 
 Эти сообщения об ошибках могут появляться, если есть проблема с подключением к компьютеру Mobile Information Server и сообщения не могут быть отправлены. Проблема может возникнуть из-за состояния сети или проблем с подключением. Эти сообщения также могут появляться, если компьютер Mobile Information Server отключен или недоступен, или если есть проблема с подключением к вашему почтовому ящику.Журнал устранения неполадок содержит сообщение об ошибке, в котором также указан код ошибки Win32. В следующем списке описаны коды ошибок Win32, которые могут регистрироваться:
 Ошибка Win32 0x8004010f: Outlook Mobile Manager не может инициализировать сеанс с компьютером с сервером Exchange. Убедитесь, что выбранный профиль Outlook (интерфейс программирования приложений обмена сообщениями [MAPI]) действителен. Возможно, возникла проблема с сетью или ваш компьютер с Exchange Server отключен.
 Ошибка Win32 0x80040115: соединение с компьютером с сервером Exchange было потеряно. Это сообщение может указывать на то, что возникла проблема с сетью или ваш компьютер с Exchange Server отключен.
 Ошибка Win32 0x2ee7: соединителю компьютера Mobile Information Server не удалось связаться с сервером, и не удалось отправить сообщение.Сообщение автоматически повторяется.
 Ошибка 1905: сервер вернул отказ на HTTP-запрос. Фактический полученный код ошибки HTTP указан в журнале. Сообщение будет автоматически повторено. Пожалуйста, проверьте конфигурацию вашего коннектора, чтобы убедиться, что вся информация введена правильно. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если есть проблема с подключением к компьютеру Mobile Information Server.Сервер может не ответить или не найти. Чтобы решить эту проблему, проверьте конфигурацию соединителя, чтобы проверить информацию, которую вы ввели для сервера. Регистрируемый код ошибки HTTP указывает на корень проблемы. В следующем списке содержатся распространенные коды ошибок HTTP, которые могут регистрироваться:
 400 Неверный запрос
 401.1 Ошибка входа
 401.2 Ошибка входа в систему из-за конфигурации сервера
 401.3 Неавторизован из-за ACL на ресурсе
 401.4 Авторизация не удалась фильтром
 401.5 Ошибка авторизации программой ISAPI / CGI
 403.1 Доступ на выполнение запрещен
 403.2 Доступ для чтения запрещен
 403.3 Доступ для записи запрещен
 403.4 Требуется SSL
 403,5 Требуется SSL 128
 403.6 IP-адрес отклонен
 403.7 Требуется сертификат клиента
 403,8 Доступ к сайту запрещен
 403.9 Слишком много пользователей
 403.10 Неверная конфигурация
 403.11 Смена пароля
 403.12 Картографу отказано в доступе
 403.13 Сертификат клиента отозван
 403.14 В каталоге отказано
 403.15 Количество лицензий на клиентский доступ превышает
 403.16 Сертификат клиента ненадежный или недействительный
 403.17 Сертификат клиента истек или еще не действителен
 404 Не найдено
 404.1 Сайт не найден
 405 Метод запрещен
 406 Неприемлемо
 407 Требуется проверка подлинности прокси
 412 Ошибка предварительного условия
 414 Слишком длинный URI запроса
 500 Внутренняя ошибка сервера
 500.12 перезапуск программы
 500.13 Сервер слишком занят
 500,15 Запросы на Global.asa запрещены
 500-100.asp ошибка ASP
 501 Не реализовано
 502 Плохой шлюз
 Ошибка 1908: Microsoft Outlook Mobile Manager не удалось инициализировать, поскольку соединитель Mobile Information Server настроен неправильно.Пожалуйста, перезапустите программу, и вы сможете изменить параметры конфигурации для этого коннектора. Обратитесь к администратору сервера Mobile Information Server, если вы не знаете, какие настройки использовать. 
 Это сообщение об ошибке может появиться, если вы ввели неверную информацию для компьютера Mobile Information Server. В этом случае Outlook Mobile Manager не инициализируется правильно. Если появляется это сообщение об ошибке, перезапустите Outlook Mobile Manager из панели задач или используйте параметр меню, а затем убедитесь, что информация о конфигурации для компьютера Mobile Information Server верна.
 Ошибка 2909: соединителю SMTP не удалось подключиться к серверу. Возможно, сервер не работает или в системе слишком мало ресурсов, чтобы можно было установить соединение. Сообщение будет автоматически повторено. 
 Это сообщение об ошибке может появиться при нехватке ресурсов компьютера. Это сообщение, скорее всего, указывает на проблему с подключением к серверу.Чтобы решить эту проблему, убедитесь, что у вас есть подключение к сети и доступен ли ваш сервер.
 Ошибка 2900, 2902: SMTP-коннектор получил «ответ об ошибке» от SMTP-сервера. Сообщение не было отправлено и не будет повторяться. 
 Эти сообщения об ошибках появляются, если есть проблема на SMTP-сервере, который вы используете для пересылки сообщений на ваше устройство.Это сообщение об ошибке не указывает на проблему с сетевым подключением, но может указывать на то, что сервер не работает или недоступен. Сообщение об ошибке - это сообщение об ошибке уровня 500. Фактическое полученное сообщение об ошибке уровня HTTP 500 включается в запись журнала с расширенной строкой ответа об ошибке от службы. Расширенный ответ об ошибке представляет собой код ошибки уведомления о состоянии доставки, который описан в RFC 1893. Ошибка уровня 500 и код ошибки уведомления о состоянии доставки в журнале указывают, где возникает проблема.В следующем списке описаны распространенные сообщения об ошибках уровня 500 и расширенные ответы об ошибках уведомления о состоянии доставки, которые включены в сообщение об ошибке:
 500, 501, 502, 503, 504, 552, 553, 554: эти коды ошибок никогда не должны возникать, потому что они указывают, что либо неправильно сформированный запрос отправляется на сервер, сервер не существует, сервер не может обработать запрос, или сервер возвращает недопустимый ответ.Если появляются эти сообщения об ошибках, проверьте конфигурацию коннектора и проверьте подключение к сети. Если конфигурация соединителя правильная и у вас есть подключение к сети, вам может потребоваться удалить и переустановить Outlook Mobile Manager и ваш браузер.
 550, 551: Обычно эти коды ошибок указывают на то, что ваш сервер не настроен для ретрансляции на другой SMTP-сервер, которому известен адрес назначения.Вы должны указать на сервер, который может отправлять SMTP-сообщения за пределы любого брандмауэра. Если эти сообщения об ошибках продолжаются, обратитесь к администратору, чтобы убедиться, что ретрансляция SMTP не запрещена на вашем сервере.
 Коды ошибок уведомления о состоянии доставки
 Вторая и третья цифры
 X.1.0 Статус другого адреса
 Х.1.1 Неверный адрес почтового ящика получателя
 X.1.2 Неверный системный адрес назначения
 X.1.3 Синтаксис неверного адреса почтового ящика получателя
 X.1.4 Неопределенный адрес почтового ящика назначения
 Х.1.5 Действительный адрес целевого почтового ящика
 Почтовый ящик X.1.6 перемещен
 X.1.7 Неверный синтаксис адреса почтового ящика отправителя
 X.1.8 Неверный системный адрес отправителя
 Х.2.0 Другой или неопределенный статус почтового ящика
 Почтовый ящик X.2.1 отключен, сообщения не принимаются
 X.2.2 Почтовый ящик заполнен
 X.2.3 Длина сообщения превышает административный предел
 Х.2.4 Проблема с расширением списка рассылки
 X.3.0 Другой или неопределенный статус почтовой системы
 X.3.1 Почтовая система полная
 X.3.2 Система не принимает сетевые сообщения
 Х.3.3 Система не поддерживает выбранные функции
 X.3.4 Сообщение слишком велико для системы
 X.4.0 Другой или неопределенный статус сети или маршрутизации
 X.4.1 Нет ответа от хоста
 Х.4.2 Плохое соединение
 Сбой сервера маршрутизации X.4.3
 X.4.4 Невозможно направить
 X.4.5 Перегрузка сети
 X.4.6 Обнаружена петля маршрутизации
 Х.4.7 Срок поставки истек
 X.5.0 Другой или неопределенный статус протокола
 X.5.1 Неверная команда
 Синтаксическая ошибка X.5.2
 X.5.3 Слишком много получателей
 Х.5.4 Недействительные аргументы команды
 X.5.5 Неверная версия протокола
 X.6.0 Другая или неопределенная ошибка носителя
 X.6.1 Носители не поддерживаются
 Х.6.2 Преобразование требуется и запрещено
 X.6.3 Требуется преобразование, но не поддерживается
 X.6.4 Преобразование с потерями
 X.6.5 Ошибка преобразования
 Х.7.0 Другой или неопределенный статус безопасности
 X.7.1 Доставка не разрешена, сообщение отклонено
 X.7.2 Расширение списка рассылки запрещено
 X.7.3 Преобразование безопасности требуется, но невозможно
 Х.7.4 Функции безопасности не поддерживаются
 Сбой шифрования X.7.5
 Криптографический алгоритм X.7.6 не поддерживается
 X.7.7 Нарушение целостности сообщения
 Для получения дополнительных сведений о сообщениях об ошибках уведомления о состоянии доставки щелкните следующий номер статьи в базе знаний Майкрософт:
 256321 Расширенные коды состояния для доставки - RFC 1893
 Дополнительные сведения о кодах ошибок уведомления о состоянии доставки см. В RFC 1893.
 Ошибка 2901, 2903: SMTP-коннектор получил ответ временной ошибки от SMTP-сервера. Сообщение будет автоматически повторено. 
 Эти сообщения об ошибках могут появляться, если есть проблема на SMTP-сервере, который вы используете для пересылки сообщений на ваше устройство. Коды ошибок 2901 и 2903 отличаются от кодов ошибок 2900 и 2902 тем, что они являются кодами временных ошибок, а не постоянными сбоями.Когда появляются эти коды, повторяется пересылка сообщения. Эти сообщения об ошибках могут указывать на проблему с подключением к сети, но они могут указывать на то, что сервер отключен или временно недоступен. Код ответа на ошибку - это код ошибки уровня 400. Фактическое сообщение об ошибке уровня HTTP 400, полученное с расширенной строкой ответа об ошибке от службы, включается в запись журнала. Расширенный ответ об ошибке представляет собой код ошибки уведомления о состоянии доставки, как описано в RFC 1893. Комбинация сообщений об ошибках уровня 400 и кода ошибки уведомления о состоянии доставки в журнале должна указывать на то, где возникает проблема.В следующем списке описаны сообщения об ошибках уровня HTTP 400, которые могут возникнуть.
 Примечание. Коды ошибок уведомления о состоянии доставки, указанные в предыдущем разделе, также применимы к этим журналам ошибок.
 HTTP 421: сервер завершает работу службы SMTP. Эта проблема может возникать по разным причинам, указывающим на проблемы на сервере. Также могут быть проблемы с DNS-сервером. Обратитесь к администратору SMTP-сервера, чтобы проверить стабильность службы SMTP.
 450, 451, 452: На сервере возникли некоторые локальные проблемы, которые необходимо устранить. Это могут быть проблемы обслуживания, из-за которых служба SMTP остановилась и запустилась, или сервер мог быть перезапущен. Сообщение об ошибке появляется, когда первое сообщение пересылается; последующие попытки должны быть успешными.
 454: у клиента нет авторизации для подключения к серверу.Эта проблема может возникнуть из-за того, что ваш SMTP-сервер не настроен для разрешения анонимного доступа. Вы должны указать на сервер, который позволяет вам входить в систему анонимно. Серверы SMTP, требующие проверки подлинности, не позволяют Outlook Mobile Manager работать успешно, и эти ошибки продолжают регистрироваться.
 Ошибка 2904, 2905: SMTP-коннектор не может быть инициализирован из-за сбоя выделения памяти.Закройте некоторые программы, чтобы увеличить системные ресурсы, а затем перезапустите программу. 
 Это сообщение об ошибке может появиться при нехватке памяти или ресурсов на компьютере. Чтобы решить эту проблему, закройте все запущенные дополнительные программы, которые могут истощать ресурсы памяти.
 Ошибка 2908: Microsoft Outlook Mobile Manager не может инициализироваться, поскольку коннектор SMTP настроен неправильно.Пожалуйста, перезапустите программу, и вы сможете изменить параметры конфигурации для этого коннектора. Обратитесь к администратору, если вы не знаете, какие настройки использовать.
No related posts.